Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10271.
Название протокола
Эффективность и безопасность долгосрочного (6 месяцев) применения препарата Инногеп в сравнении с антикоагулянтной терапией антагонистом витамина K (варфарином) для лечения острого венозного тромбоэмболизма (ВТЭ) у онкологических пациентов/
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
287 04.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЛЕО - Фарма А/С
Название ЛП
Инногеп® (тинзапарин натрия)
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10272.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности ПОМАЛИДОМИДА по сравнению с плацебо у пациентов с миелопролиферативным неопластическим миелофиброзом и эритроцитарной гемотрансфузионной зависимостью
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2011 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
288 04.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Celgene Corporation
Название ЛП
ПОМАЛИДОМИД (CC-4047)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10273.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах больных хроническим бляшечным псориазом в среднетяжелой или тяжелой форме с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата АСТ-128800 (агониста рецепторов S1P1) для перорального приема, применяемого в двух дозах на протяжении не более 28 недель
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
286 03.08.2011
Название организации, проводящей КИ
«Актелион Фармасьютикалз Лимитед»
Название ЛП
ACT-128800 (понесимод)
Города
Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10274.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в трех параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости канаглифлозина при лечении пациентов с сахарным диабетом 2-го типа с недостаточным контролем гликемии на монотерапии метформином
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
284 03.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
JNJ-28431754 (канаглифлозин)
Города
Воронеж, Курск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Чита
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10275.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности и переносимости лечения эпратузумабом у пациентов с системной красной волчанкой (EMBODY 4)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2011 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
285 03.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи, Инк.
Название ЛП
CDP3194 (Эпратузумаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Тула, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10276.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо– контролируемое, многоцентровое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности четырех 12-недельных циклов (всего 48 недель) терапии эпратузумабом у пациентов со среднетяжелой и тяжелой системной красной волчанкой (EMBODY 1)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
282 01.08.2011
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи, Инк.
Название ЛП
CDP3194 (Эпратузумаб)
Города
Екатеринбург, Казань, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10277.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое перекрестное исследование III фазы по изучению липидокорригирующей эффективности и безопасности комбинированной таблетированной формы ниацина с продленным высвобождением / ларопипранта/ симвастатина у пациентов с первичной гиперхолестеринемией или смешанной дислипидемией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2011 - 31.05.2012
Номер и дата РКИ
283 01.08.2011
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп & Доxме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко, Инк./Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc.
Название ЛП
MK-0524B
Города
Калининград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10278.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валацикловир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Валтрекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз СА, Польша)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.07.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
280 29.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Валацикловир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10279.
Название протокола
Открытое проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Цитувин® (МНН: винорелбин, ЗАО “Биокад”, Россия) и доксорубицин в 1 линии химиотерапии метастатического рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
281 29.07.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Винорелбин (Цитувин)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Ижевск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10280.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, мультицентровое исследование прегабалина в лекарственной форме с контролируемым высвобождением в качестве дополнительной терапии у взрослых с парциальными приступами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
28.07.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
279 28.07.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
Прегабалин (Лирика)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено