Протокол BCRU/11/Bil-AR/001
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности биластина в дозе 20 мг по сравнению с дезлоратадином 5 мг для лечения аллергического риноконъюнктивита
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
288 20.08.2012
Организация, проводящая КИ
Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп (Berlin-Chemie AG/Menarini Group)
Наименование ЛП
Биластин
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 20 мг
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Германия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "КЦР", Россия, 101000, г. Москва, Кривоколенный пер., д.12, стр. 1, ~
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности биластина в дозе 20 мг по сравнению с дезлоратадином как средства для лечения аллергического риноконъюнктивита.
Количество Мед.учреждений
4
Количество пациентов
20
Где проводится исследование
1