Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
391.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное,исследование относительной биодоступности ибиоэквивалентности препарата Вандетаниб, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОООАМЕДАРТ, Россия) и препарата Капрелса, таблетки,покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Санофи Б.В.,Нидерланды) в параллельных группах, после приеманатощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
613 24.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Вандетаниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
392.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сорафениб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Нексавар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Байер АГ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
612 24.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Сорафениб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
393.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки диспергируемые, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия), в сравнении с референтным препаратом Афинитор®, таблетки диспергируемые, 5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после приема натощак здоровыми добровольцами мужского пола в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
616 24.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
394.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственных препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 1мг/доза (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Оземпик®, раствор для подкожного введения, 1мг/доза (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.12.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
607 23.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
395.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000 анти-Ха МЕ/мл (ООО
Велфарм, Россия) и референтного препарата Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения, 10000
анти-Ха МЕ/мл (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев при однократном подкожном и
внутривенном введении, в перекрестном порядке с двумя
периодами
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.12.2024 - 25.03.2025
Номер и дата РКИ
605 20.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Далтепарин натрия
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
396.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб (5 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2024 - 20.06.2026
Номер и дата РКИ
604 19.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Элпен Фармасьютикал Ко.Инк. (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.)
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
397.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALH193 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2024 - 14.10.2026
Номер и дата РКИ
603 19.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
ALH193
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
398.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Валсартан + Сакубитрил (103 мг + 97 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Юперио® 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2024 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
602 17.12.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
399.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Розувастатин + Эзетимиб (40 мг + 10 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и препарата Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, применяемого совместно с препаратом Эзетрол®, таблетки 10 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2024 - 20.07.2026
Номер и дата РКИ
601 17.12.2024
Название организации, проводящей КИ
"Элпен Фармасьютикал Ко.Инк." (ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.)
Название ЛП
Розувастатин + Эзетимиб
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
400.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол + Кальция левомефолат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг + 0,451 мг (Сандоз д.д., Словения) и Ярина® Плюс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3,0 мг + 0,03 мг + 0,451 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
595 16.12.2024
Название организации, проводящей КИ
Лабораториос Леон Фарма, С.А.
Название ЛП
Дроспиренон + Этинилэстрадиол + Кальция левомефолат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ