Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3911.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сиресп, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Фармацевтический Завод “Польфарма” АО, Польша) и Эреспал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 01.05.2013
Номер и дата РКИ
65 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «Польфарма» АО
Название ЛП
Сиресп (Фенспирид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3912.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тилорам таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Амиксин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
79 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тилорам (Тилорон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3913.
Название протокола
№ ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЛОКСИДОН КАПСУЛЫ 300 МГ (ОАО ФАРМАСИНТЕЗ, РОССИЯ) И РЕЗОНИЗАТ КАПСУЛЫ 300 МГ (ОАО ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, РОССИЯ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 28.04.2013
Номер и дата РКИ
82 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
(Теризидон, Локсидон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3914.
Название протокола
№ ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЛОКСИДОН ПЛЮС (ТЕРИЗИДОН 250 МГ + ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД 10 МГ) В КАПСУЛАХ (ОАО ФАРМАСИНТЕЗ, РОССИЯ) И ТЕРИЗИДОН ПЛЮС (ТЕРИЗИДОН 250 МГ + ПИРИДОКСИНА ГИДРОХЛОРИД 10 МГ) В КАПСУЛАХ (LOK-BETA PHARMACEUTICALS (I), PVT. LTD., ИНДИЯ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 28.04.2013
Номер и дата РКИ
83 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
(Теризидон + Пиридоксин, Локсидон плюс)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3915.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Регаст (ОАО Фармасинтез, Россия) и Стокрин (Мerck Sharp & Dohme B.V., Нидерланды)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.07.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
67 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Регаст (Эфавиренз)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3916.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Норфлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Нолицин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (ООО КРКА-РУС Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.05.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
80 22.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Норфлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3917.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТОПИРАМАТ ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 25 МГ (ЗАО АЛСИ ФАРМА, Россия) и ТОПАМАКС® КАПСУЛЫ 25 МГ (JANSSEN-CILAG, ШВЕЙЦАРИЯ)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
51 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Топирамат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3918.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин-ФА таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Стандард Медсинс Пвт. Лтд., Индия) и Глюкофаж таблетки покрытые оболочкой 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с.,Франция) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
49 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармактивы"
Название ЛП
Метформин ФА
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3919.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия и Аримидекс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг производства фирмы АстраЗенека Фармасьютикалс ЛП, США
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2012 - 05.03.2013
Номер и дата РКИ
52 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Анастрозол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3920.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин плюс (Циклосерин 250 мг + Пиридоксина гидрохлорид 25 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармасинтез, Россия) и Цикло плюс (Циклосерин 250 мг + Пиридоксина гидрохлорид 25 мг) таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Аурохем Лабораториз Пвт. Лтд., Индия).
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.07.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
53 17.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кансамин плюс (Циклосерин + Пиридоксин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ