Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3921.
Название протокола
Исследование биоэквивалентности препаратов Иматиниб таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Гливек таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 23.04.2013
Номер и дата РКИ
42 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Иматиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3922.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двойное перекрестное исследование, проводимое в России, с участием 36 взрослых добровольцев, для определения биоэквивалентности Эрлотиниба-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Тева Канада Лимитед, Канада) и Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Шварц Фарма Мануфектуринг Инк, США) при их однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
43 16.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Эрлотиниб-Тева (Эрлотиниб)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3923.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата АЗИТРОМИЦИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом СУМАМЕД® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) на здоровых добровольцах.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.05.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
41 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3924.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Валсартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Валз таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (Актавис Лтд. Мальта).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
21.05.2012 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
40 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3925.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тенвир таблетки, покрытые оболочкой, 300 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Тенофовир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Хетеро Драгс Лимитед, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.05.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
21 11.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тенвир (Тенофовир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3926.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Венлафаксин таблетки 75 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия) и Велафакс ® таблетки 75 мг(Плива Хрватска д. о. о., Хорватия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
8 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Венлафаксин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3927.
Название протокола
№ CPM-03-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фелодипин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО “Берёзовский фармацевтический завод”, Россия) и Плендил, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (AstraZeneca, Швеция) при утреннем и вечернем приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 25.10.2012
Номер и дата РКИ
9 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Фелодипин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3928.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов КЛАРИТРОМИЦИН таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и КЛАЦИД таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ЭББОТТ С.П.А., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
10 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3929.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 27.12.2012
Номер и дата РКИ
5 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эзомепразол Канон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3930.
Название протокола
№ № 20012012-DIA Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диартрин, капсулы 50 мг, производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Артродарин, капсулы 50 мг, производства ТРБ Химедика Интернешенл С.А., Швейцария.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.05.2012 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
7 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Диартрин (Диацереин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ