Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3891.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ЭРЕКСЕЗИЛ (силденафил 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Вест Фарма, Продушоес де Еспесиалидадеш Фармасеутикаш С.А., Португалия) и препарата ВИАГРА® (силденафил 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 28.02.2013
Номер и дата РКИ
122 13.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Эрексезил (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3892.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Стазекс, капсулы, 40 мг, (ОАО Фармасинтез, Россия) и Зерит, капсулы, 40 мг (Bristol-Myers Squibb,Франция)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.06.2012 - 26.03.2013
Номер и дата РКИ
118 09.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ставудин (Стазекс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3893.
Название протокола
№ 11022011-ИБУ-002 ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ИБУПРОФЕН, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ [для детей] [апельсиновая] (ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА) И ПРЕПАРАТА НУРОФЕН ДЛЯ ДЕТЕЙ, СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ (РЕКИТТ БЕНКИЗЕР ХЕЛСКЭР ИНТЕРНЕШНЛ ЛТД, ВЕЛИКОБРИТАНИЯ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
105 05.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3894.
Название протокола
: Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эгипрес (фиксированная комбинация рамиприла/амлодипина 10 мг/10 мг, капсулы, ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Тритаце® (рамиприл 10 мг, таблетки, Санофи - Авентис С.п.а., Италия) и Норваск® (амлодипин 10 мг, таблетки, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.06.2012 - 30.04.2013
Номер и дата РКИ
104 05.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Эгипрес (рамиприл+амлодипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3895.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Виниса 35, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ципротерона ацетата 2 мг + этинилэстрадиола 0,035 мг (“Laboratoires MACORS”, Франция) и Диане-35, драже, ципротерона ацетата 2 мг + этинилэстрадиола 0,035 мг (SCHERING, GmbH & Co. Produktions KG, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2012 - 09.03.2015
Номер и дата РКИ
102 04.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатории Макорс
Название ЛП
ВИНИСА 35 (ципротерона ацетат + этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3896.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Оланзапин ОД-Тева в дозе 10 мг, таблетки диспергируемые компании Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша, и препарата Зипрекса® Зидистм, в дозе 10 мг, таблетки диспергируемые, компании Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд. Великобритания, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
04.06.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
103 04.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Оланзапин ОД-Тева (Оланзапин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3897.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троксерутин капсулы 300 мг (ООО Озон, Россия) и Троксевазин® капсулы 300 мг (Балканфарма-Разград АД, Болгария)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 26.07.2013
Номер и дата РКИ
99 31.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Троксерутин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3898.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протионамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО Озон, Россия) и Протионамид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Промед Экспортс Пвт. Лтд., Индия).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2012 - 03.03.2014
Номер и дата РКИ
100 31.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Протионамид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3899.
Название протокола
: Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симвастатин таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Зокор® Форте таблетки покрытые оболочкой 40 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) версия 2.0 от 10 октября 2011 г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 20.04.2013
Номер и дата РКИ
94 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Симвастатин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3900.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Топирамат таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Топамакс® капсулы, 25 мг (Янссен-Силаг АГ, произведено Силаг АГ, Швейцария) Версия: 2.0 от 12 марта 2012 г
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.05.2012 - 16.01.2013
Номер и дата РКИ
95 30.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Биоком»
Название ЛП
Топирамат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ