Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3979 исследования
3931.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (Специфар С.А, Греция) и Амарил 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
912 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармацевтические Проекты»
Название ЛП
Глимепирид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3932.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноурем таблетки, 0.2 мг (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Минирин® таблетки, 0.2 мг (Ферринг АБ, Швеция).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.04.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
906 23.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ноурем (Десмопрессин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3933.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитрокс®, порошок для приготовления суспензии, 200 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии, 200 мг/5 мл (Pliva Hrvatska d.o.o.,Республика Хорватия) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
905 23.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Азитрокс® (Азитромицин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3934.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ТРАМАЦЕТА® (ТРАМАДОЛ+ПАРАЦЕТАМОЛ) КАПСУЛЫ, 37,5 мг + 325 мг (К.О. РОМФАРМ КОМПАНИ С.Р.Л., РУМЫНИЯ) И ЗАЛДИАР® (ТРАМАДОЛ+ПАРАЦЕТАМОЛ) ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ, 37,5 мг + 325 мг (ГРЮНЕНТАЛЬ ГмбХ, ГЕРМАНИЯ) С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2012 - 09.11.2013
Номер и дата РКИ
902 20.04.2012
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
(Парацетамол + Трамадол &, Трамацета)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3935.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокине-тики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифи-цированным высвобождением, 0,4 мг (производства Синтон Испания С.Л., Испания), и Омник®, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (производства Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.04.2012 - 21.03.2013
Номер и дата РКИ
901 20.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Мосхимфармпрепараты» им. Н.А.Семашко»
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Нижний Новгород, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3936.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид, таб-летки 4 мг (ЗАО Фармпроект, Россия) и Амарил®, таблетки 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2012 - 08.01.2013
Номер и дата РКИ
898 20.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармпроект»
Название ЛП
Глимепирид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3937.
Название протокола
№06092011-АТЕ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) и Атенолол Белупо таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д., Хорватия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.04.2012 - 21.04.2013
Номер и дата РКИ
896 19.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Атенолол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3938.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Озон, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 18.04.2013
Номер и дата РКИ
895 19.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Лозартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3939.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулоксетин Канон, капсулы 60 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Симбалта®, капсулы 60 мг (Лилли С.А., Испания)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
897 19.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дулоксетин Канон (Дулоксетин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3940.
Название протокола
№ DKls_11_08: Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кетопрофен суппозитории ректальные, 100 мг (ЗАО Фармпроект) и Кетонал суппозитории ректальные, 100 мг (производства компании Лек д.д., Словения), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
19.04.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
893 19.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Фармпроект»
Название ЛП
Кетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ