Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3931.
Название протокола
№ № LIN-14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.02.2015 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ
23 23.01.2015
Название организации, проводящей КИ
линезолид
Название ЛП
Линезолид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3932.
Название протокола
№ 10092013-TacrIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Програф® капсулы 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 12.11.2015
Номер и дата РКИ
4 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма», Россия/ООО "Нанофарма Девелопмент"
Название ЛП
Такролимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3933.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Сидретелла® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Зентива к.с., Чешская Республика и Ярина® (дроспиренон 3 мг, этинилэстрадиол 0,03 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой компании Байер Фарма АГ, Германия, у здоровых некурящих женщин с нормальной менструальной функцией после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
6 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Представительство акционерного общества "Санофи-авентис груп"(Франция)
Название ЛП
СИДРЕТЕЛЛА® (Дроспиренон+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3934.
Название протокола
№ 15082014-PregSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы 300 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Лирика® капсулы 300 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.01.2015 - 21.10.2015
Номер и дата РКИ
5 13.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Прегабалин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3935.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, 4-х периодное, 2-х последовательное, двойное перекрестное, с однократным приемом препарата, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Динокс® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и Аллегра® (фексофенадин), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.02.2015 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
750 30.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Динокс® (Фексофенадин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3936.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг, производства ООО Озон, Россия и Атаканд® таблетки 32 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.01.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
747 30.12.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кандесартан
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3937.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Третиноин, капсулы 10 мг (ЗАО Биоком, Российская Федерация), и препарата Весаноид (третиноин), капсулы 10 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
740 25.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
Третиноин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3938.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эльмуцин капсулы, 300 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Эрдомед капсулы, 300 мг (Медиком Интернэшнл с.р.о., Чешская Республика)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.12.2014 - 15.11.2015
Номер и дата РКИ
739 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Эльмуцин (Эрдостеин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3939.
Название протокола
№ Meb-1/12052014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства ОАО Синтез, Россия и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства Эбботт Хелскеа САС, Франция
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2014 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
735 24.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Мебеверин (Мебеверина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3940.
Название протокола
№ 2 – КИ/О Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препаратов Венлафаксин Органика, таблетки 75 мг (производства ОАО Органика, Россия), и Велаксин, таблетки 75 мг (производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 15.04.2015
Номер и дата РКИ
733 23.12.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Венлафаксин Органика (Венлафаксин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ