Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3251.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИВИРИТ капсулы 250 мг (ООО Озон, Россия) и УРСОФАЛЬК капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия), проводимое натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
664 25.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ливирит (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3252.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТромбоМаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства ООО Хемофарм, Россия, и Кардиомагнил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Ацетилсалициловая кислота 150 мг + Магния гидроксид 30,39 мг), производства Никомед Дания АпС, Дания
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
24.11.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
663 25.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Название ЛП
ТромбоМаг® (Ацетилсалициловая кислота + Магния гидроксид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3253.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кримсон 35, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,035 мг (Ципротерон+Этинилэстрадиол) производства Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия и Диане-35®, драже 2 мг+0,035 мг (Ципротерон+Этинилэстрадиол) производства Байер Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
660 24.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Кримсон 35 (Ципротерон+Этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3254.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эбастин, таблетки, диспергируемые в полости рта 10 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Кестин®, таблетки лиофилизированные 20 мг (Алмиралл, С.А., Испания)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
24.11.2014 - 15.10.2015
Номер и дата РКИ
657 21.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эбастин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3255.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Телсартан®, таблетки 80 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) и Микардис®, таблетки 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
658 21.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Телсартан (Телмисартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3256.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иглиб, капсулы 100 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2014 - 13.05.2015
Номер и дата РКИ
656 20.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Иглиб (Иматиниб)
Города
Северск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3257.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесил®, таблетки шипучие, 100 мг, производства Е-Фарма Тренто С.п.А., Италия, и Нимесил®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, производства Лабораториос Менарини С.А., Испания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.11.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
655 19.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)
Название ЛП
Нимесил® (Нимесулид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3258.
Название протокола
№ 10072014-TorSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Диувер, таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 29.01.2016
Номер и дата РКИ
652 19.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Торасемид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3259.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неоглитан, таблетки 30 мг, производитель Актавис Лтд., Мальта, и Диаглитазон®, таблетки 30 мг, производитель ОАО Химико-фармацевтический комбинат Акрихин, Россия.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
650 18.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Неоглитан (Пиоглитазон)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3260.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
647 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ