Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3211.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лерканидипин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Леркамен® 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
98 25.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Лерканидипин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3212.
Название протокола
№ КИ 001-2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ко-ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг+8.0 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой , 2.5 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2015 - 09.09.2015
Номер и дата РКИ
95 24.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Ко-ПЕРИНДОПРИЛ (Индапамид+Периндоприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3213.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Вальцит® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Патеон Инк., Канада)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
23.02.2015 - 12.11.2015
Номер и дата РКИ
86 20.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед
Название ЛП
Валганцикловир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3214.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ФлюМакс (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовления раствора для приема внутрь, производства ЗАО Эвалар, Россия и Фервекс® (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота), порошок для приготовлении раствора для приема внутрь, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
88 20.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
ФлюМакс (Парацетамол + Фенирамин + Аскорбиновая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3215.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики фиксированной комбинации Формотерола фумарат 12 мкг + Флутиказона пропионат 250 мкг, капсулы с порошком для ингаляций (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия), и препаратов Фликсотид®, аэрозоль для ингаляций дозированный 250 мкг/доза (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия, произведено Глаксо Вэллком С.А., Испания), и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.02.2015 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
79 17.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Формотерола фумарат + Флутиказона пропионат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3216.
Название протокола
№ CL15 Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопигрант® А, капсулы с модифицированным высвобождением 100 мг + 75 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Коплавикс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг + 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
80 17.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Клопигрант® А (ацетилсалициловая кислота + клопидогрел)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3217.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, капсулы 250 мг (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
77 13.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3218.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Спазмалгон® Эффект, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель Балканфарма – Дупница АД, Болгария и Пенталгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.02.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
73 12.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Спазмалгон® Эффект (Парацетамол + Напроксен + Кофеин + Дротаверина гидрохлорид + Фенирамина малеат)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3219.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин - ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО ЭКОлаб и Кларитин сироп 1 мг/мл, производства Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 07.09.2015
Номер и дата РКИ
71 12.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3220.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг ООО Озон, Россия и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
70 12.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кветиапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ