Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
3281.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тилорон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Амиксин®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
591 27.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тилорон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3282.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами, двумя последовательностями исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Невирапин таблетки, 200 мг (ЗАО Р-Фарм) и Вирамун® таблетки, 200 мг, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко, Германия с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
03.11.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
594 27.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Невирапин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3283.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Вальпроевая кислота, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, ЗАО Р-Фарм, Россия и препарата Депакин® Хроно, таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой, 500 мг, Санофи-Винтроп Индастри, Франция, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.11.2014 - 25.03.2015
Номер и дата РКИ
596 27.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Вальпроевая кислота
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3284.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзлор таблетки, диспергируемые 5 мг ООО Озон, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
590 27.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эзлор (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3285.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силден® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Софарма АО, Болгария) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер ПГМ, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2014 - 29.03.2016
Номер и дата РКИ
588 24.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество"Нацнональная Дистрибьюторская Компания"
Название ЛП
Силден® (силденафил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3286.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид - Сигардис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Сигардис Рус, Россия) и Касодекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
587 24.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сигардис Рус"
Название ЛП
Бикалутамид-Сигардис (Бикалутамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3287.
Название протокола
№ 21052014-HydChlBio-001 Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксихлорохин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Плаквенил таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Санофи-Синтелабо Лтд., Великобритания) у здоровых добровольцев-мужчин в параллельных группах натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2014 - 30.03.2016
Номер и дата РКИ
586 23.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое Акционерное Общество «БИОКОМ» (ЗАО «Биоком»)
Название ЛП
Гидроксихлорохин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3288.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (Фармаклер, Франция)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2014 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
585 23.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3289.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства ООО Озон) и Детский Панадол, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (производства Фармаклер, ГлаксоСмитКляйн, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.10.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
583 22.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Парацетамол детский (Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3290.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Абакавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Ауробиндо Фарма Лтд, Индия) и Зиаген, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Glaxo Wellcome Operations, Великобритания)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
27.10.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
574 21.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лтд.
Название ЛП
Абакавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ