Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3995 исследования
3221.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кветиапин-Виал таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Сучжоу Ферст Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, упаковано ЗиО-Здоровье, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
69 11.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Кветиапин-Виал (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3222.
Название протокола
№ BC Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бактоклав, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 400 мг+57 мг/5 мл, производства МикроЛабс Лимитед (Индия) и Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл производства Смит Кляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.03.2015 - 06.07.2016
Номер и дата РКИ
59 06.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Бактоклав (Амоксициллин + [клавулановая кислота])
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3223.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цинакалцет, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (производитель Вивимед Лабс. пвт. Лтд, Индия) и Мимпара, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (Производитель Амджен Европа Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.02.2015 - 10.12.2015
Номер и дата РКИ
58 05.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Роутек Лтд
Название ЛП
Цинакалцет
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3224.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-043 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Стокрин (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.02.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
53 04.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-043 (Эфавиренз)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3225.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол, таблетки, 10 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
46 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Небиволол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3226.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки, 5 мг + 10 мг производства ООО Озон Фарм, Россия и Экватор® таблетки 5 мг + 10 мг производства Гедеон Рихтер, Венгрия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
47 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амлодипин+Лизиноприл
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3227.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и АЦЦ® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Гексал АГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
42 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ацетилцистеин Канон (Ацетилцистеин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3228.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Квентиакс® СР (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Сероквель® Пролонг (кветиапин, 150 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.02.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
41 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Квентиакс® СР (Кветиапин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3229.
Название протокола
№ DЕХ-1/10052013 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен КЕРН ФАРМА, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Керн Фарма С.Л., Испания и Дексалгин® 25, таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 мг, производства Лабораториос Менарини С.А., Испания.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
29.01.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
37 29.01.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Индукерн-Рус"
Название ЛП
Декскетопрофен КЕРН ФАРМА (Декскетопрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3230.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Микофенолата Мофетил, капсулы, 250 мг (Алкем Лабораториз Лтд., Индия) и препарата Селлсепт®, капсулы, 250 мг (Ф.Хоффман-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.01.2015 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
27 26.01.2015
Название организации, проводящей КИ
Алкем Лабораториз Лтд
Название ЛП
Микофенолата Мофетил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ