Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3221.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Такролимус, капсулы, 5 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Програф®, капсулы, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
13.07.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
382 13.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Такролимус
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3222.
Название протокола
Эффективность, переносимость и приемлемость спермицидного крема бензалкония хлорида у женщин 40 лет и старше.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
374 10.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Название ЛП
Фарматекс® (Бензалкония хлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
3223.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Атена Драг Деливери Солюшнс Пвт. Лтд., Индия) и препарата Мотилиум®, таблетки для рассасывания, 10 мг (Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме натощак без воды
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2017 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
377 10.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Атена Драг Деливери Солюшнс Пвт. Лтд.
Название ЛП
Домперидон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3224.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, капсулы 500 мг (ООО Производство Медикаментов, Россия) и Таваник®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2017 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
375 10.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Производство Медикаментов"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3225.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с двумя периодами для изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® Лонг (метформин + ситаглиптин, 1000 мг + 50 мг) и одновременного приема соответствующих доз препаратов ГЛЮКОФАЖ® Лонг (метформин, 1000 мг) и ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, 50 мг) после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.07.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
370 06.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
ВЕЛМЕТИЯ Лонг (Метформин+Ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3226.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), переносимости и безопасности препаратов Эноксапарин натрия, раствор для инъекций (ООО Гротекс, Россия), и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев при однократном подкожном и внутривенном введении.
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
371 06.07.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
3227.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России и Презиста® (дарунавир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ООО Джонсон & Джонсон (Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
361 03.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Научно-производственный центр «Фармзащита» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Дарунавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3228.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Левоцетиризин+Монтелукаст (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), и препаратов Ксизал® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, производства ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) и Сингуляр® (таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Великобритания), при их одновременном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
03.07.2017 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
360 03.07.2017
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Левоцетиризин + Монтелукаст
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3229.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дутастерид-Тева, капсулы, 0.5 мг (Тева) и Аводарт®, капсулы, 0.5 мг (ГлаксоСмитКляйн) у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
30.06.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
357 30.06.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Дутастерид-Тева (дутастерид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3230.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности препарата Анаферон детский в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в период подъема сезонной заболеваемости.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2017 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
356 29.06.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Название ЛП
Анаферон детский
Города
Волгоград, Екатеринбург, Иваново, Ижевск, Казань, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Оренбург, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ялта, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ