Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4693 исследования
3171.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силденафил и препарата сравнения Виагра®
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2017 - 04.07.2018
Номер и дата РКИ
547 18.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Силденафил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3172.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Осельтамивир Медисорб капсулы, 75 мг (АО Медисорб, Россия) и оригинального препарата Тамифлю® капсулы, 75 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
539 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Осельтамивир Медисорб (Осельтамивир)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3173.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель ПАО Биохимик, Россия, и Арава, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производитель Санофи Винтроп Индустрия, Франция, у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2017 - 04.10.2018
Номер и дата РКИ
537 11.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Инкамфарм"
Название ЛП
Лефлуномид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3174.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Декскетопрофен (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Дексалгин® 25 (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.10.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
535 10.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3175.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Небиволол (таблетки, 5 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Небилет® (таблетки, 5 мг, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2017 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
536 10.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Небиволол
Города
Белгород, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3176.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Розувастатин Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (АстраЗенека ЮК Лтд Великобритания)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.10.2017 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
531 09.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Розувастатин Медисорб (Розувастатин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3177.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толперизон Медисорб таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (АО Медисорб, Россия) и Мидокалм® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-Рус, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2017 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
522 04.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Толперизон Медисорб (Толперизон)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3178.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дютан® и препарата сравнения Дюспаталин®
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
517 02.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Дютан® (Мебеверин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3179.
Название протокола
№ 10052017- DezlorBer-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО “Байер”, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2017 - 23.05.2019
Номер и дата РКИ
514 29.09.2017
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3180.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, одноцентровое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ООО ИРВИН 2, Россия, производство ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (Держатель регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия, производство Янссен-Орто ЛЛС, Пуэрто-Рико) при их применении в комбинации с низкой дозой ритонавира у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.09.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
512 28.09.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИРВИН 2"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ