Протокол Цер-Гин-167
Название протокола
: Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ в лекарственной форме суппозитории вагинальные в лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии, II фаза.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
399 10.10.2012
Организация, проводящая КИ
ЗАО "МираксБиоФарма"
Наименование ЛП
Цервикон®-ДИМ
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории вагинальные 50 мг, 100 мг
Города
Дзержинский, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Томск, Уфа
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
ЗАО "МираксБиоФарма", Россия, 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5
Фаза КИ
II
Вид КИ
РКИ
Цель КИ
Оценка эффективности и безопасности препарата Цервикон-ДИМ при лечении цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN)
Количество Мед.учреждений
13
Количество пациентов
78
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12