GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1647 исследования
1291.
Название протокола Нерандомизированное открытое исследование фазы IB в нескольких группах для сравнительной оценки применения препарата GSK3052230 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином, либо в комбинации с доцетакселом, либо в виде монотерапии у пациентов с солидными злокачественными опухолями и нарушением регуляции сигнального пути FGF (фактора роста фибробластов)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 135 24.03.2014
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП GSK3052230
Города Архангельск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ Ib
Статус КИ
1292.
Название протокола Открытое многоцентровое исследование по изучению возможностей снижения тяжести хронических нежелательных явлений 1-2 степени тяжести у пациентов с положительным по филадельфийской хромосоме (Ph+) хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе, достигших оптимальных ответов на терапии иматинибом при последующем переходе на нилотиниб
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 17.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 125 17.03.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП AMN107 (Нилотиниб, Тасигна)
Города Волгоград, Иркутск, Москва, Самара, Сыктывкар
Фаза КИ III
Статус КИ
1293.
Название протокола Исследование II фазы пегилированного интерферона альфа-2b у пациентов с меланомой III стадии по AJCC (Tx N1-2 M0), перенесших регионарную лимфодиссекцию, проводящееся в России
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ 121 14.03.2014
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП MK-4031 (Пэгинтерферон альфа-2b, Пегинтрон, Силатрон®)
Города Бердск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ
1294.
Название протокола Рандомизированное мультицентровое открытое исследование III фазы для сравнения режимов лечения Трастузумаб плюс Пертузумаб плюс Таксаны после применения Антрациклинов и Трастузумаба Эмтанзина плюс Пертузумаб после применения Антрациклинов в качестве адъювантной терапии у пациентов с операбельным HER2-положительным первичным раком молочной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 13.03.2014 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 112 13.03.2014
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП Трастузумаб эмтанзин (Т-DM1, RO5304020); Пертузумаб, Перьета® (RО4368451)
Города Казань, Москва, Оренбург, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
1295.
Название протокола Исследование I фазы с поиском оптимальных доз и последующим переходом в рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по изучению карбоплатина и паклитаксела, в комбинации с бупарлисибом или без него, у ранее не получавших лечение пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 27.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 94 27.02.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Бупарлисиб (BKM120)
Города Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ
1296.
Название протокола Открытое, многоцентровое продлённое исследование применения трастузумаба эмтанзина в виде монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами у пациентов, ранее включённых в другое исследование трастузумаба эмтанзина, спонсором которого выступала компания Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2014 - 04.04.2023
Номер и дата РКИ 76 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд./Дженентек Инк.
Название ЛП Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, RO5304020, Трастузумаб –МСС-DM1)
Города Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1297.
Название протокола Исследование Ib/II фазы изучения доцетаксела в комбинации с бупарлисибом или без него, в качестве терапии второй линии у пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого плоскоклеточного типа
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 78 24.02.2014
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП Бупарлисиб (BKM120)
Города Москва, Челябинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ
1298.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором бавитуксимаб в комбинации с доцетакселом сравнивается с монотерапией доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии, по поводу которого ранее проводилось лечение (исследование SUNRISE).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2014 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ 70 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ Перегрин Фармасьютикалс, Инк. / Клиникал Текнолоджи Сентр (Интернешнл) Лимитед
Название ЛП Бавитуксимаб
Города Екатеринбург, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1299.
Название протокола Открытое нерандомизированное исследование I-IIa фазы по подбору дозы и оценке безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и клинического эффекта препарата MM-D37K у пациентов с распространенными солидными опухолями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 63 17.02.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "МетаМакс"
Название ЛП MM-D37K
Города Москва, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Челябинск
Фаза КИ I-II
Статус КИ
1300.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование с целью оценки эффективности и безопасности кабозантиниба (XL184) в дозе 60 мг/сут в сравнении с дозой 140 мг/сут у пациентов с прогрессирующим, метастатическим медуллярным раком щитовидной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.02.2014 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 55 10.02.2014
Название организации, проводящей КИ Exelixis, Inc. / Экселиксис, Инк.
Название ЛП Кабозантиниб (XL184)
Города Воронеж, Новосибирск, Обнинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50