Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 549 исследования
511.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения таблеток Будесонида ММХ® 9 мг с пролонгированным действием в качестве вспомогательной терапии у пациентов с активным язвенным колитом лёгкой или средней степени, резистентным к базисному пероральному применению 5 - аминосалициловой кислоты.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
192 03.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Сантарус Инк. (Santarus Inc.)
Название ЛП
Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения)
Города
Волгоград, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
512.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование IV фазы по оценке эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО АВВА РУС, Россия) + Экобол (ОАО АВВА РУС, Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
187 02.08.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "АВВА РУС"
Название ЛП
Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол)
Города
Красногорск, Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
513.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ
110 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, )
Города
Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
514.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 02.01.2017
Номер и дата РКИ
36 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк/Pfizer Inc
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
515.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ
35 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
516.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.05.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
32 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк/Pfizer.Inc
Название ЛП
CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
517.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2012 - 27.12.2012
Номер и дата РКИ
5 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эзомепразол Канон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
518.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное ис-следование клинической эффективности и безопасности препарата Тримедат®, таблетки 100 мг, для лечения диспептических расстройств, связанных с нарушением моторики верхних отделов пищеварительного тракта, у детей в возрасте 6-17 лет
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
891 19.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тримедат® (Тримебутин)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
519.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
808 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
520.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
809 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ