№;Протокол;"Название протокола";"Терапевтическая область";"Дата начала и окончания КИ";"Номер и дата РКИ";"Название организации, проводящей КИ";"Название ЛП";Города;"Фаза КИ";"Медицинских учреждений с открытым набором" 1.;ML28281;"Открытое нерандомизированное проспективное многоцентровое исследование по оценке прогностической значимости количественного определения HBsAg в процессе лечения для отдаленного ответа на терапию пегилированным интерфероном альфа-2а у пациентов с HBeAg-позитивным или HBeAg-негативным хроническим гепатитом В (ПРОГНОЗ)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"10.01.2013 - 31.12.2020";"№ 1 от 10.01.2013";"Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)";"Архангельск, Владивосток, Екатеринбург, Иркутск, Краснодар, Липецк, Махачкала, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Тюмень, Хабаровск, Якутск";IV; 2.;"Протокол 141217-ENT версия 1 от 14.12.2017";"№141217-ENT Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Полиметилсилоксан, паста для приема внутрь (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и Энтеросгель®, паста для приема внутрь (ООО ТНК СИЛМА, Россия) в терапии пациентов с острой кишечной ин-фекцией, сопровождающейся диарейным синдромом";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"06.03.2018 - 31.12.2018";"№ 100 от 06.03.2018";"ООО Тульская фармацевтическая фабрика";"Полиметилсилоксан (Полиметилсилоксана полигидрат)";"Иваново, Москва, Ростов-на-Дону, Смоленск, Ставрополь, Ярославль";III; 3.;4БЭ/2011;"Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Ульценорм (эзомепразол), капсулы кишечнорастворимые, 40 мг, производства Ethypharm, Франция, и препарата Нексиум (эзомепразол), таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг, производства AstraZeneca АВ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме натощак";Гастроэнтерология;"18.02.2013 - 31.03.2014";"№ 104 от 15.02.2013";"ООО ""Сегмента Фарм""";"Ульценорм (Эзомепразол)";Томск;Биоэквивалентность; 4.;М11-271;"Открытое, многоцентровое исследование оценки эффективности и безопасности двух алгоритмов лечения болезни Крона среднетяжелого и тяжелого течения";Гастроэнтерология;"02.03.2015 - 01.12.2017";"№ 106 от 02.03.2015";"«ЭббВи Инк.»";"Адалимумаб (Хумира)";"Казань, Москва, Санкт-Петербург";III; 5.;SHP647-301;"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжёлой степени (исследование FIGARO UC 301)";Гастроэнтерология;"14.03.2018 - 31.07.2024";"№ 106 от 14.03.2018";"Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.";SHP647;"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тюмень";III; 6.;KKL122012;"Оценка эффективности препарата Нольпаза® (пантопразол) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Контролок® (пантопразол) порошок для приготовления раствора для внутривенного введения в отношении влияния на уровень внутрижелудочного рН, фармакодинамического маркера клинической эффективности, у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"11.03.2014 - 31.12.2017";"№ 107 от 11.03.2014";"АО ""КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место""";"Нольпаза® (Пантопразол)";Томск;III; 7.;SHP647-303;"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата SHP647, применяемого в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени (исследование FIGARO UC 303)";Гастроэнтерология;"14.03.2018 - 08.08.2021";"№ 107 от 14.03.2018";"Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.";SHP647;"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тюмень";III; 8.;M13-098;"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов ABT-450/Ритонавир/ABT 267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333, назначаемых совместно с Рибавирином (RBV) взрослым пациентам, хронически инфицированным вирусом гепатита C (HCV) генотипа 1, ранее получавшим лечение (SAPPHIRE-II)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"18.02.2013 - 31.12.2014";"№ 108 от 18.02.2013";"ЭббВи Инк.";"ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333";Москва;III; 9.;R/0811-2;"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности применения препарата СПАЗМО-АПОТЕЛЬ, раствор для внутримышечного введения (ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А., Греция) у пациентов со спастическими болями ЖКТ";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"02.03.2015 - 30.09.2016";"№ 109 от 02.03.2015";"ЮНИ-ФАРМА КЛЕОН ТСЕТИС ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИС С.А.";"СПАЗМО-АПОТЕЛЬ (гиосцина бутилбромид + парацетамол)";"Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль";III; 10.;1297.4;"Сравнение препаратов BI 695501 и Хумира® для применения у пациентов с активной формой болезни Крона: рандомизированное двойное слепое многоцентровое поисковое исследование в параллельных группах, проводимое для сравнения эффективности исследуемого препарата, а также для сравнения улучшения эндоскопических показателей, безопасности и иммуногенности)";Гастроэнтерология;"01.04.2017 - 31.12.2019";"№ 109 от 28.02.2017";"Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ";Адалимумаб;"Барнаул, Кемерово, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург";III; 11.;ТМД-05-01-2018;"Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримедат®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 24 мг/5 мл (АО Валента Фарм, Россия) и препарата Тримедат® Валента, таблетки, 100 мг (АО Валента Фарм) у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"14.01.2019 - 30.06.2019";"№ 11 от 14.01.2019";"Акционерное общество ""Валента Фармацевтика"" (АО ""Валента Фарм"")";"Тримедат® (Тримебутин)";Москва;Биоэквивалентность; 12.;А3921095;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология";"06.06.2012 - 02.01.2016";"№ 110 от 06.06.2012";"Pfizer Inc/Пфайзер Инк";"CP-690,550 (Тофацитиниб) (Тофацитиниб, )";"Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль";III; 13.;BUX-4/UCA;"Рандомизированное двойное слепое исследование фазы III с использованием двух плацебо и активного препарата в качестве контроля с целью изучения эффективности и безопасности дополнительной 8-недельной терапии будесонидом 9 мг в форме капсул по сравнению с будесонидом 6 мг в форме капсул и будесонидом-MMX® 9 мг в форме таблеток у пациентов с язвенным колитом, рефрактерным к стандартной терапии месалазином";Гастроэнтерология;"07.03.2019 - 01.10.2021";"№ 111 от 07.03.2019";"Д-р Фальк Фарма ГмбХ";Будесонид;"Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ярославль";III; 14.;B7981007;"Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы 2А, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопастности препаратов PF-06651600 и PF-06700841 при пероральном применении в качестве индукционной терапии, а так же продолженной терапии в открытом режиме, у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"15.03.2018 - 30.09.2023";"№ 112 от 15.03.2018";"Пфайзер Инк.";"PF-06651600, PF-06700841";"Ижевск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";IIa;Да 15.;PICO-001;"№ Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Натрия пикосульфат, таблетки, 5 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) и препарата Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором.";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"17.03.2020 - 31.12.2021";"№ 112 от 17.03.2020";"Акционерное общество ""Производственная фармацевтическая компания Обновление"" (АО ""ПФК Обновление"")";"Натрия пикосульфат";"Красногорск, Ярославль";III; 16.;GS-US-418-3899;"Долгосрочное продленное исследование оценки безопасности препарата филготиниб у пациентов с язвенным колитом";Гастроэнтерология;"01.04.2017 - 31.12.2022";"№ 112 от 28.02.2017";"Гилеад Сайенсис, Инк.";Филготиниб;"Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тюмень, Челябинск";III; 17.;ЭКС-02-01-2018;"Двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности различных режимов дозирования препарата Экспортал®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени";Гастроэнтерология;"11.03.2019 - 31.01.2020";"№ 114 от 11.03.2019";"Акционерное общество ""Валента Фармацевтика"" (АО ""Валента Фарм"")";"Экспортал® (Лактитол)";"Иваново, Киров, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";II; 18.;NI03-001;"Исследование I фазы для оценки фармакокинетики и безопасности разовой дозы препарата NI-03 с последующим рандомизированным двойным слепым исследованием II фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата NI-03 (с подбором его дозы) по сравнению с плацебо у пациентов с хроническим панкреатитом.";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"20.03.2020 - 15.05.2022";"№ 118 от 20.03.2020";"Ничи-Ико Фармасьютикал Ко., Лтд.";"NI03 (Камостат мезилат)";"Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Томск";II; 19.;M13-961;"Рандомизированное, двойное-слепое, контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности комбинированной терапии ABT-450/Ритонавир/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) и ABT-333 с Рибавирином (RBV) и без Рибавирина у взрослых пациентов, инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b (HCV), ранее не получавших лечения (PEARL-III)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"22.02.2013 - 31.12.2014";"№ 118 от 22.02.2013";"ЭббВи Инк.";"ABT-450/ритонавир/АВТ-267 + АВТ-333";Москва;III; 20.;VNT-08-2018;"Многоцентровое, простое слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Вентвил®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с алкогольной болезнью печени";"Психиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология";"13.03.2019 - 28.02.2020";"№ 120 от 13.03.2019";"Общество с ограниченной ответственностью ""МедИнвест""";Вентвил®;"Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Хотьково, Энгельс, Ярославль";II; 21.;PTG-100-02;"Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое параллельное адаптивное 2-уровневое многоцентровое исследование 2В фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом PTG-100 при оральном приеме у пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности.";Гастроэнтерология;"29.12.2016 - 01.08.2018";"№ 122 от 03.03.2017";"Протэгонист Терапьютикс Инк. (Protagonist Therapeutics Inc.)";"PTG-100 (PN-10884A)";"Казань, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа";IIb; 22.;PCG-4/UCR;"Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 48-недельного лечения кишечнорастворимым фосфатидилхолином (LT-02), в сравнении с плацебо и месаламином для поддержания ремиссии у пациентов с язвенным колитом, фаза III";Гастроэнтерология;"01.04.2015 - 31.12.2018";"№ 123 от 10.03.2015";"Др.Фальк Фарма ГмбХ";"Фосфатидилхолин (LT-02)";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 23.;RPC01-3202;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 2 по оценке индукционной терапии).";"Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология";"22.03.2018 - 30.04.2022";"№ 124 от 21.03.2018";"«Селджен Интернешнл II Сарл»";"Озанимод (RPC1063, озанимода гидрохлорид)";"Барнаул, Батайск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск";III;Да 24.;А3921288;"Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование фазы 3В/4 в параллельных группах по изучению применения Тофацитиниба(CP-690,550) у пациентов с язвенным колитом в стадии устойчивой ремиссии";Гастроэнтерология;"22.03.2018 - 01.04.2023";"№ 126 от 22.03.2018";"Пфайзер Инк., США";"Тофацитиниб (СР-690,550, Яквинус)";"Москва, Новосибирск";III-IV; 25.;GS-US-419-3895;"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое комбинированнoе исследование фазы 3 оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона от умеренной до выраженной степени активности";Гастроэнтерология;"06.03.2017 - 30.11.2021";"№ 129 от 06.03.2017";"Гилеад Сайенсис, Инк.";Филготиниб;"Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск";III; 26.;GS-US-419-3896;"Долгосрочное продленное исследование оценки безопасности препарата филготиниб у пациентов с болезнью Крона";Гастроэнтерология;"01.04.2017 - 31.12.2022";"№ 130 от 06.03.2017";"Гилеад Сайенсис, Инк.";Филготиниб;"Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск";III; 27.;GS-US-365-4237;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое, слепое исследование 2-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата GS-4875 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой активности.";Гастроэнтерология;"26.03.2020 - 29.05.2022";"№ 134 от 26.03.2020";"Гилеад Саенсиз, Инк. / Gilead Sciences, Inc.";GS-4875;"Самара, Санкт-Петербург";II; 28.;RPC01-3201;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 1 по оценке индукционной терапии)";"Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология";"27.03.2018 - 30.04.2022";"№ 135 от 27.03.2018";"«Селджен Интернешнл II Сарл»";"Озанимод (RPC1063, озанимода гидрохлорид)";"Барнаул, Великий Новгород, Владивосток, Владимир, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сургут, Тамбов, Тула, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Чита";III; 29.;RPC01-3203;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении поддерживающей терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.";"Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология";"01.06.2018 - 30.11.2024";"№ 136 от 27.03.2018";"«Селджен Интернешнл II Сарл»";"озанимод (озанимод, озанимод)";"Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Владивосток, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сургут, Тамбов, Томск, Тула, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита";III;Да 30.;RPC01-3204;"Дополнительное многоцентровое открытое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при лечении пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме.";"Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология";"01.05.2018 - 28.02.2023";"№ 137 от 27.03.2018";"«Селджен Интернешнл II Сарл»";"Озанимод (RPC1063, озанимода гидрохлорид)";"Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Владивосток, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Калининград, Калуга, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Сургут, Тамбов, Томск, Тула, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Чита";III;Да 31.;UCAB-CT-02;"Безопасность, переносимость и фармакокинетика (ФК) многократного перорального приема GR3027 у здоровых добровольцев-мужчин и разового и многократного приема у пациентов с циррозом печени. Предварительная оценка эффективности у пациентов с циррозом с признаками скрытой печеночной энцефалопатии (СПЭ). Проспективное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы I/IIa.";"Неврология, Гастроэнтерология";"21.03.2019 - 15.02.2020";"№ 138 от 21.03.2019";"Umecrine Cognition AB/Умэкрайн Когнишн";GR3027;"Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов";IIa; 32.;BUS-5/UCA;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для сравнения эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, в комбинации с пероральным приемом месалазина и пероральной монотерапии месалазином у пациентов с острым язвенным колитом";"Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология";"18.01.2021 - 30.08.2022";"№ 14 от 18.01.2021";"Д-р Фальк Фарма ГмбХ (Dr. Falk Pharma GmbH)";Будесонид;"Великий Новгород, Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 33.;GLPG0634-CL-211;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата GLPG0634 при лечении пациентов, страдающих болезнью Крона в активной форме с признаками язвенного поражения слизистой оболочки кишечника";"Гастроэнтерология, Иммунология";"20.01.2014 - 31.03.2016";"№ 14 от 20.01.2014";"«Галапагос НВ»";GLPG0634;"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург";II; 34.;RPC01-202;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки клинической эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом RPC1063 у пациентов с язвенным колитом умеренной или высокой степени активности.";Гастроэнтерология;"04.03.2013 - 31.12.2019";"№ 142 от 04.03.2013";"Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл";RPC1063;"Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск";II; 35.;R/1011-5;"Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеверин Веремед®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Новалек Лабораториз Пвт. Лтд. Мумбаи, Индия) и Дюспаталин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция)";Гастроэнтерология;"04.03.2013 - 31.12.2013";"№ 143 от 04.03.2013";"ООО ""Фармактивы""";"Веремед® (Мебеверин)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 36.;PNPZ-05-01;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Контикс таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ, Польша) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"15.03.2017 - 31.12.2017";"№ 143 от 15.03.2017";"ООО Фармацевтическое предприятие ЛЕК-АМ";"Контикс (Пантопразол)";Москва;Биоэквивалентность; 37.;BUS-4/UCA;"Рандомизированное, двойное слепое, маскированное при помощи двух плацебо, многоцентровое исследование эффективности и безопасности новой лекарственной формы препарата будесонид 4 мг, суппозитории ректальные, при применении один раз в сутки в сравнении с препаратом будеcонид 2 мг, пена ректальная, при применении один раз в сутки у пациентов с острым язвенным проктитом";Гастроэнтерология;"17.03.2017 - 01.05.2020";"№ 149 от 17.03.2017";"Д-р Фальк Фарма ГмбХ";"Будесонид (Буденофальк®)";"Барнаул, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 38.;MOX-032019/01;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия, держатель РУ ООО НОВая фарма, Россия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак";"Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Диабетология, Оториноларингология, Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная";"16.01.2020 - 31.12.2020";"№ 15 от 16.01.2020";"ООО «НОВая фарма""";Моксифлоксацин;Москва;Биоэквивалентность; 39.;CS-ALM01-17;"Многоцентровое проспективное открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности лекарственного препарата Алмагель®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария) и лекарственного препарата Маалокс®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев обоего пола";Гастроэнтерология;"17.03.2017 - 31.12.2019";"№ 150 от 17.03.2017";"Тева Фармацевтические предприятия Лтд.";"Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид)";Москва;III; 40.;E5501-G000-311;"Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности перорального приема аватромбопага один раз в сутки для лечения взрослых пациентов с тромбоцитопенией, вызванной заболеванием печени, перед плановой процедурой";Гастроэнтерология;"01.06.2014 - 05.12.2017";"№ 154 от 27.03.2014";"Эйсай Лимитед (Эйсай Лтд.) /Eisai Ltd.";"E5501 (аватромбопага малеат, аватромбопаг)";"Кемерово, Москва, Самара, Санкт-Петербург";III; 41.;CYC-202;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата ST-0529 у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелой или тяжелой степени";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"02.04.2019 - 30.09.2021";"№ 157 от 02.04.2019";"Саблимити Терапьютикс (Холд Ко) Лтд. (Sublimity Therapeutics (Hold Co) Ltd.)";"ST-0529 (Циклоспорин)";"Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск";II; 42.;B7981005;"Двойное, слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы, проводимое в параллельных группах для определения дозы пероральных препаратов PF-06651600 и PF-06700841, назначаемых в качестве индукционной и длительной терапии пациентам с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"05.04.2018 - 31.01.2022";"№ 159 от 05.04.2018";"Пфайзер Инк., США";"PF-06651600 + PF-06700841 (, PF-06651600 + PF-06700841)";"Казань, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль";IIb; 43.;CLYS006X2202;"Многоцентровое, рандомизированное, заслепленное в отношении пациента и исследователя, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата LYS006 у пациентов с неспецифическим язвенным колитом легкой или средней степени тяжести";Гастроэнтерология;"16.01.2020 - 31.12.2021";"№ 16 от 16.01.2020";"Новартис Фарма АГ";"LYS006 (ингибитор лейкотриен-А4-гидролазы)";"Екатеринбург, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Уфа";II; 44.;MMH-KOL-003;"Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Колофорт в лечении пациентов с функциональной диспепсией.";Гастроэнтерология;"01.04.2017 - 31.12.2020";"№ 161 от 22.03.2017";"ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»";Колофорт;"Екатеринбург, Иваново, Красногорск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Подольск, Реутов, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Симферополь, Ставрополь, Тверь, Ульяновск, Челябинск, Ярославль";IV; 45.;URS-T-01-20;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Протехолин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)";Гастроэнтерология;"20.04.2020 - 31.12.2020";"№ 163 от 20.04.2020";"ООО ""Мир-Фарм""";"Протехолин® (Урсодезоксихолевая кислота)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 46.;RECD3125;"Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе";Гастроэнтерология;"20.01.2015 - 30.09.2020";"№ 17 от 20.01.2015";"Саликс Фармасьютикалз, Инк.";Рифаксимин;"Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";III; 47.;MSL-MIC-2019;"Рандомизированное открытое перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Месалазин-МИК, капсулы ректальные, 500 мг (УП МИНСКИНТЕРКАПС, Республика Беларусь) и препарата Салофальк®, суппозитории ректальные, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"20.01.2020 - 31.12.2020";"№ 17 от 20.01.2020";"УП «Минскинтеркапс»";Месалазин-МИК;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 48.;1368-0005;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование II/III фазы для оценки безопасности и эффективности индукционной терапии препаратом BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ) у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности при неудачной предшествующей терапии биологическими препаратами";Гастроэнтерология;"16.04.2018 - 31.08.2020";"№ 175 от 16.04.2018";"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ";"BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ))";"Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург";II-III; 49.;MARSEZ;"Открытое рандомизированное клиническое исследование безопасности и сравнительной фармакокинетики фиксированной комбинации (Акотиамид + Эзомепразол), капсулы с модифицированным высвобождением, 300 + 20 мг и препаратов MARS (Акотиамид, ООО НоваМедика, Россия), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, и Нексиум (Эзомепразол, АстраЗенека АБ, Швеция), таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, при однократном приеме в перекрестных группах и многократном приеме в параллельных группах у здоровых добровольцев, включая оценку влияния приема пищи и межлекарственного взаимодействия";Гастроэнтерология;"23.04.2020 - 31.12.2021";"№ 179 от 23.04.2020";ООО«НоваМедика»;"MARSEZ (Акотиамид + Эзомепразол)";Санкт-Петербург;I; 50.;"1-ТЭ/О-2017 Версия 1.0 от 25.10.2017";"№ 1-ТЭ/О-2017 Мультицентровое открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диосмин-Н Органика (диосмин + гесперидин 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия), и препарата Детралекс® (диосмин + гесперидин 500 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен";"Нефрология, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология";"19.04.2018 - 01.11.2019";"№ 181 от 19.04.2018";"Акционерное общество ""Органика""";"Диосмин - Н Органика (Гесперидин + Диосмин)";Томск;II;Да 51.;REM-OJ-III-16;"Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой доброкачественного генеза";"Хирургия, Гастроэнтерология";"03.04.2017 - 13.05.2021";"№ 182 от 03.04.2017";"Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»";РЕМАКСОЛ®;"Барнаул, Белгород, Брянск, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль";III; 52.;REM-CJ-III-16;"Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с механической желтухой опухолевого генеза";"Онкология, Хирургия, Гастроэнтерология";"03.04.2017 - 13.05.2021";"№ 183 от 03.04.2017";"Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»";Ремаксол®;"Барнаул, Белгород, Брянск, Иркутск, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск";III; 53.;REM-Chol-III-16;"Мультицентровое открытое сравнительное контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата Ремаксол®, раствор для инфузий, производства ООО НТФФ ПОЛИСАН (Россия), у пациентов с синдромом внутрипеченочного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени";Гастроэнтерология;"03.04.2017 - 22.08.2020";"№ 184 от 03.04.2017";"Общество с ограниченной ответственностью «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»";Ремаксол®;"Калининград, Королев, Красногорск, Москва, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тольятти, Томск, Энгельс, Ярославль";III;Да 54.;ЭЗТН-ЭБЛ-4-02/11;"Многоцентровое открытое рандомизированное исследование IV фазы по оценке эффективности, безопасности и влияния на микробиоценоз кишечника трехкомпонентной терапии (кларитромицин, амоксициллин, омепразол) препаратами Экозитрин (ОАО АВВА РУС, Россия) + Экобол (ОАО АВВА РУС, Россия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), в сравнении с аналогичной схемой лечения препаратами Клацид (Эбботт С.п.А., Италия) + Амоксициллин (Хемофарм А.Д., Сербия) + Омез (Доктор Редди`с Лабораторис Лтд, Индия), у пациентов с H.pylori – ассоциированными заболеваниями желудка и двенадцатиперстной кишки";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"01.09.2012 - 31.03.2016";"№ 187 от 02.08.2012";"Открытое акционерное общество ""АВВА РУС""";"Экозитрин/Экобол/Омез (Кларитромицин /Амоксицилин /Омепразол)";"Красногорск, Москва";IV; 55.;10/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон, капсулы кишечнорастворимые 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"28.04.2020 - 31.12.2020";"№ 187 от 28.04.2020";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Эзомепразол Канон (Эзомепразол)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 56.;CB8025-31735;"52-недельное, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается безопасность и эффективность селаделпара у пациентов с первичным билиарным холангитом и неадекватным ответом на лечение урсодезоксихолевой кислотой (УДХК) или её непереносимостью";Гастроэнтерология;"15.04.2019 - 08.10.2020";"№ 191 от 15.04.2019";"СимаБей Терапьютикс, Инк. / CymaBay Therapeutics, Inc.";"Селаделпар (MBX-8025)";"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск";III; 57.;C2011-0401;"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности перорального применения таблеток Будесонида ММХ® 9 мг с пролонгированным действием в качестве вспомогательной терапии у пациентов с активным язвенным колитом лёгкой или средней степени, резистентным к базисному пероральному применению 5 - аминосалициловой кислоты.";Гастроэнтерология;"03.08.2012 - 31.12.2013";"№ 192 от 03.08.2012";"Сантарус Инк. (Santarus Inc.)";"Будесонид ММХ® пролонгированного высвобождения)";"Волгоград, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Уфа";IIIb; 58.;CLJN452X2201;"Многокомпонентное, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности тропифексора (LJN452) у пациентов с первичным билиарным холангитом";Гастроэнтерология;"05.04.2017 - 01.05.2020";"№ 192 от 05.04.2017";"Новартис Фарма АГ";LJN452;"Москва, Самара, Санкт-Петербург";II; 59.;CLR/B01-13;"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Клацид®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Эббот С.п.А. (Италия) у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология, Оториноларингология, Стоматология";"22.04.2014 - 31.12.2015";"№ 197 от 11.04.2014";"ОАО ""Фармстандарт-Томскхимфарм""";Кларитромицин;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 60.;URSO-BE-01;"Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УРСОФАЛЬК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) и УРСОФАЛЬК, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.";Гастроэнтерология;"14.04.2014 - 20.10.2015";"№ 198 от 14.04.2014";"Представительство компании Др. Фальк Фарма ГмбХ";"Урсофальк (Урсодезоксихолевая кислота)";Москва;Биоэквивалентность; 61.;BCD-085-6;"Открытое несравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-085 в комбинации с урсодезоксихолевой кислотой для лечения пациентов с первичным билиарным холангитом";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"11.01.2018 - 31.12.2021";"№ 2 от 11.01.2018";"ЗАО ""БИОКАД""";"BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17)";"Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск";IIa; 62.;Vedolizumab-4013;"Программа расширенного доступа к препарату Энтивио (ведолизумаб для в/в введения) для пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона";Гастроэнтерология;"12.04.2017 - 15.07.2022";"№ 202 от 12.04.2017";"Такеда Девелопмент Cентр Юроп Лтд.";"MLN0002 (Ведолизумаб, Энтивио)";"Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург";III-IV; 63.;"CT-P13 3.7";"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 (CT-P13 SC) в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом умеренной и высокой активности.";Гастроэнтерология;"22.05.2020 - 30.09.2023";"№ 205 от 22.05.2020";"СЕЛЛТРИОН Инк.";"Инфликсимаб (СТ-Р13)";"Иркутск, Москва, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Тюмень, Уфа, Ярославль";III; 64.;R/0714-1;"Исследование чувствительности и переносимости препарата ЛакТЕСТ®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (производитель БОМ С.А., Испания) у пациентов с лактазной недостаточностью.";Гастроэнтерология;"23.01.2015 - 31.12.2015";"№ 21 от 22.01.2015";"Вентер Фарма С.Л.";"ЛакТЕСТ® (Гаксилоза)";"Москва, Санкт-Петербург";III; 65.;D3255C00001;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование применения бенрализумаба в параллельных группах у пациентов с эозинофильным эзофагитом (MESSINA)";Гастроэнтерология;"23.01.2020 - 31.12.2023";"№ 22 от 23.01.2020";"АстраЗенека АБ";"Бенрализумаб (MEDI-563)";"Москва, Омск, Челябинск";III; 66.;BUCF3001;"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести";Гастроэнтерология;"23.05.2011 - 30.09.2013";"№ 221 от 23.05.2011";"Саликс Фармасьютикалз, Инк.";Будесонид;-;III; 67.;RG101-02;"Рандомизированное, многоцентровое, фаза 2 исследование по оценке безопасности и эффективности подкожного введения RG-101, в комбинации с пероральными препаратами у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1 и 4, не получавших ранее лекарственной терапии";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"29.03.2016 - 31.10.2016";"№ 221 от 29.03.2016";"Регьюлус Терапьютикс Инк.(Regulus Therapeutics Inc.)";RG-101;"Барнаул, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Челябинск";II; 68.;CS-LK01-12;"Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное исследование эффективности и безопасности применения сиропа Лактулоза-Тева (Тева) и сиропа Дюфалак (Эбботт) в дозировке 15 мл 2 раза в день у пациентов с хронической обстипацией.";Гастроэнтерология;"08.08.2012 - 01.01.2015";"№ 225 от 08.08.2012";"Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.";Лактулоза-Тева;"Москва, Подольск";Биоэквивалентность; 69.;MV-9999-301-RU;"Многоцентровое, простое слепое (для эндоскописта), рандомизированное, сравнительное исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности и переносимости утреннего режима применения в сравнении с контрольным дробным, с ночным перерывом, режимом применения препарата Мовипреп в качестве очистительного средства кишечника при подготовке к колоноскопии";Гастроэнтерология;"09.08.2012 - 30.06.2013";"№ 229 от 09.08.2012";"Такеда Фарма А/С";Мовипреп;"Москва, Санкт-Петербург";III; 70.;DOPE13;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янссен-Силаг, Франция)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"29.04.2014 - 31.12.2016";"№ 231 от 29.04.2014";"ООО ""Атолл""";Домперидон;"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 71.;"14.05 - 12";"Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лансопразол, капсулы 30 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Ланзоптол®, капсулы 30 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"08.04.2013 - 31.07.2014";"№ 235 от 08.04.2013";"Закрытое акционерное общество ""Медисорб""";Лансопразол;Пермь;Биоэквивалентность; 72.;BUCF3002;"Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести";Гастроэнтерология;"09.06.2011 - 30.09.2013";"№ 235 от 09.06.2011";"Саликс Фармасьютикалз, Инк.";Будесонид;-;III; 73.;SPIL-2019-02;"Проспективное открытое рандомизированное двухпериодное в двух последовательностях перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин, таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция) с однократным приёмом натощак здоровыми добровольцами";Гастроэнтерология;"10.06.2020 - 31.12.2022";"№ 237 от 10.06.2020";"Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед";Мебеверин;Москва;Биоэквивалентность; 74.;СФК-Р-II-00-004/2018;"Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Секстафаг® капсулы у пациентов с дисбактериозом кишечника";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"23.01.2020 - 31.12.2023";"№ 24 от 23.01.2020";"Акционерное общество ""Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам ""Микроген"" (АО ""НПО ""Микроген"")";"Секстафаг® Пиобактериофаг поливалентный";Пермь;II-III; 75.;GED-0301-CD-003;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения взрослых и подростков с активной болезнью Крона";Гастроэнтерология;"02.05.2017 - 31.01.2022";"№ 240 от 02.05.2017";"Селджен Корпорейшн";"Монгерсен (GED-0301)";"Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург";III; 76.;PRO-01-REB;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ребамипид ПМЦС таблетки покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) и Ребамипид Маклеодз® таблетки покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия) у здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"04.05.2017 - 31.12.2018";"№ 244 от 04.05.2017";"ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.";"Ребамипид ПМЦС (Ребамипид)";Ярославль;Биоэквивалентность; 77.;UNQ-1215/2;"Открытое двухэтапное рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Панум®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства компании Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд.), Индия, и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства компании Такеда ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак";Гастроэнтерология;"11.04.2016 - 01.03.2018";"№ 245 от 11.04.2016";"Юник Фармасьютикал Лабораториз ( Отделение фирмы "" Дж. Б. Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд"")";"Панум® (Пантопразол)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 78.;ЦНИР_07/16;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Пантопразол-Акрихин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 40 мг (АО Акрихин) и Контролок®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.";Гастроэнтерология;"10.05.2017 - 01.04.2018";"№ 249 от 10.05.2017";"Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)";"Пантопразол-Акрихин (Пантопразол)";Москва;Биоэквивалентность; 79.;М14-168;"Открытое исследование применения адеметионина (Гептрал®) у пациентов с внутрипеченочным холестазом (ВПХ), при алкогольной болезни печени (АБП)";Гастроэнтерология;"07.06.2014 - 31.12.2015";"№ 250 от 15.05.2014";"Эбботт Лэбораториз ГмбХ";"Гептрал® (Адеметионин)";"Москва, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 80.;M14-431;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических препаратов";Гастроэнтерология;"31.05.2018 - 31.12.2021";"№ 253 от 31.05.2018";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (AВТ-494)";"Казань, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III;Да 81.;M14-433;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование вводного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести и с недостаточной эффективностью или с непереносимостью традиционной и/или биологической терапии";Гастроэнтерология;"31.05.2018 - 31.12.2021";"№ 254 от 31.05.2018";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (АВТ-494)";"Казань, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III;Да 82.;M14-430;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое дополнительное исследование поддерживающего и долгосрочного лечения по оценке эффективности и безопасности упадацитиниба (ABT-494) у пациентов с болезнью Крона, завершивших участие в исследованиях M14-431 или M14-433";Гастроэнтерология;"31.05.2018 - 31.12.2023";"№ 255 от 31.05.2018";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (АВТ-494)";"Казань, Калининград, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III;Да 83.;М16-135;"Открытое исследование с одной группой по оценке эффективности и безопасности Глекапревира (GLE)/ Пибрентасвира (PIB) у пациентов с хроническим гепатитом С генотипа 1-6 и компенсированным циррозом, ранее не получавших лечения";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"01.06.2017 - 31.12.2020";"№ 256 от 12.05.2017";"ЭббВи Инк.";"Глекапревир (GLE)/Пибрентасвир (PIB) (АВТ-493/АВТ-530)";"Москва, Самара, Ставрополь, Тюмень";IIIb; 84.;Z338-01;"Многоцентровое, неконтролируемое, открытое исследование ІІІ фазы, по изучению оценки безопасности препарата Z-338 при долгосрочном применении у пациентов с функциональной диспепсией";Гастроэнтерология;"13.06.2014 - 22.02.2017";"№ 257 от 15.05.2014";"Зериа Фармасьютикл Ко., ЛТД (Zeria Pharmaceutical Co. Ltd.)";"Z-338 (Акотиамида гидрохлорид гидрат)";"Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Саратов, Тюмень, Ярославль";III; 85.;I6T-MC-AMAP;"Многоцентровое, открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с язвенным колитом с умеренной или выраженной активностью LUCENT 3";Гастроэнтерология;"20.05.2019 - 23.02.2024";"№ 257 от 20.05.2019";"Эли Лилли энд Компани";"Мирикизумаб (LY3074828)";"Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тосно, Череповец, Ярославль";III; 86.;P2-IMU-838-UC;"Многоцентровое двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование 2 фазы по подбору дозы с целью оценки эффективности и безопасности индукционной и поддерживающей терапии препаратом IMU 838 при среднетяжелом и тяжелом язвенном колите (сокращенное название исследования: CALDOSE-1)";Гастроэнтерология;"31.05.2018 - 10.05.2028";"№ 258 от 31.05.2018";"Immunic AG";"Видофлудимус кальция (IMU-838)";"Казань, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Сочи, Томск";II; 87.;ПБД-II-00-011/2011;"Оценка безопасности и эффективности пробиотического препарата Бифилакт–БИЛС в капсульной и флаконной формах у пациентов с дисбактериозом кишечника в возрасте 18 – 60 лет";Гастроэнтерология;"01.10.2012 - 01.10.2013";"№ 260 от 20.08.2012";"ФГУП ""НПО ""Микроген"" Минздравсоцразвития России";Бифилакт-БИЛС;"Кольцово, Омск";I-II; 88.;А3921092;"Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология";"16.05.2014 - 30.11.2019";"№ 262 от 16.05.2014";"""Пфайзер Инк."" (Pfizer Inc.)";"CP-690,550 (Тофацитиниб)";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль";III; 89.;APD334-005;"Продление исследования APD334-003 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"18.05.2017 - 31.12.2018";"№ 263 от 18.05.2017";"Арена Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.";"APD334 (этрасимод)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург";II; 90.;SMT19969/C004;"Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы с активным контролем для сравнения эффективности и безопасности ридинилазола (200 мг, дважды в день) в течение 10 дней и ванкомицина (125 мг, четыре раза в день) в течение 10 дней при лечении инфекции, вызываемой бактерией Клостридией диффициле (CDI)";Гастроэнтерология;"27.05.2019 - 31.03.2021";"№ 268 от 27.05.2019";"Саммит (Оксфорд) Лимитед";"SMT19969 (, Ридинилазол)";"Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 91.;I6T-MC-AMAX;"Многоцентровое открытое продленное исследование 3 фазы по оценке долгосрочной эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона";Гастроэнтерология;"25.06.2020 - 19.01.2024";"№ 269 от 25.06.2020";"Эли Лилли энд Компани";"LY3074828 (Мирикизумаб)";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск";III; 92.;URS-02-19;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"28.05.2019 - 01.03.2020";"№ 271 от 28.05.2019";"Закрытое акционерное общество ""Обнинская химико-фармацевтическая компания""";"Урсодезоксихолевая кислота";Казань;Биоэквивалентность; 93.;C2501003;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование фазы 2Б, в параллельных группах, с открытым продолжением для оценки безопасности и эффективности препарата PF 06826647 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"01.08.2020 - 26.10.2023";"№ 273 от 25.06.2020";"Пфайзер Инк.";"PF-06826647 (TYK2)";"Владивосток, Казань, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Тюмень";IIb; 94.;FEP-00324;"Урсосан и аторвастатин у больных c ишемической болезнью сердца и неалкогольным стеатогепатитом [ФАЗА III].";Гастроэнтерология;"26.04.2013 - 31.12.2019";"№ 273 от 26.04.2013";"""ПРО.МЕД. ЦС Прага а.о.""";"Урсосан® (Урсодезоксихолевая кислота)";"Казань, Москва";III; 95.;Mannitol_03-2018;"Исследование эффективности и безопасности маннитола при подготовкекишечника к плановой колоноскопии: оценка адекватности и наличияуровней водорода и метана в толстой кишке во время проведенияплановой колоноскопии после приема маннитола или стандартного сплита в виде 2-литрового раствора полиэтиленгликоля с добавлениемаскорбата – международное клиническое исследование II/III фазы, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах, спривлечением заслеплённого специалиста эндоскописта, проводимое сцелью подбора дозы / исследование по доказательству отсутствия превосходства компаратора над исследуемым препаратом";"Гастроэнтерология, Колопроктология";"25.06.2020 - 30.09.2021";"№ 274 от 25.06.2020";"«Новелти Технолоджи Кеар с.р.л.» (Novelty Technology Care s.r.l.)";Маннитол;"Владимир, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Ульяновск, Ярославль";II-III; 96.;M16-000;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- контролируемое исследование 52 недельной поддерживающей терапии и последующее открытое исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у участников с болезнью Крона";"Гастроэнтерология, Иммунология";"09.06.2018 - 31.12.2023";"№ 277 от 09.06.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск";III; 97.;KI/1019-2;"Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"25.06.2020 - 31.12.2021";"№ 277 от 25.06.2020";"ЗАО «ФармФирма «Сотекс»";Фамотидин;"Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа";III; 98.;CS-GS01-13;"Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности препарата Гастал Ликво, суспензия для приема внутрь (Тева) и препарата Маалокс®, суспензия для приема внутрь (Санофи-Авентис) при приеме эквивалентных доз у добровольцев";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"23.05.2014 - 01.12.2015";"№ 279 от 23.05.2014";"Тева Фармацевтические предприятия Лтд.";"Гастал Ликво (Алгелдрат+Магния гидроксид)";Одинцово;III; 99.;CJ05013019;"Исследование лекарственного взаимодействия для оценки фармакокинетики Нарлапревира и антиретровирусных препаратов";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"23.01.2017 - 29.12.2017";"№ 28 от 23.01.2017";"АО «Р-Фарм»";Нарлапревир;Москва;I; 100.;MARS;"Открытое, рандомизированное, двухэтапное исследование фармакокинетики и безопасности препарата Акотиамид (МНН: акотиамид), таблетки 100 мг, после однократного и многократного применения, с оценкой влияния приема пищи у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"01.06.2019 - 31.07.2020";"№ 280 от 31.05.2019";ООО«НоваМедика»;"Акотиамид (MARS)";Санкт-Петербург;I; 101.;DES;"Открытое, рандомизированное, трехэтапное сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности препарата (эзомепразол, капсулы с модифицированным высвобождением 20 мг и 40 мг) у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"31.05.2019 - 31.01.2020";"№ 281 от 31.05.2019";"ООО «НоваМедика»";"DES (Эзомепразол)";Санкт-Петербург;I; 102.;GA39925;"Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование фазы II, двойное маскированное, плацебо-контролируемое и проводимое в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата UTTR1147A в сравнении с плацебо и в сравнении с ведолизумабом у пациентов со среднетяжелым и тяжелым язвенным колитом";Гастроэнтерология;"18.06.2018 - 01.08.2021";"№ 283 от 18.06.2018";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"UTTR1147A (RO7021610)";"Барнаул, Иркутск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург";II; 103.;D5170C00002;"Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с применением разных доз, с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI2070 у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность фактора некроза опухоли альфа";Гастроэнтерология;"25.04.2016 - 15.07.2018";"№ 283 от 25.04.2016";"«Аллерган Лимитед»";MEDI2070;"Барнаул, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";II; 104.;PN-943-03;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование II фазы в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата PN-943 для перорального применения у пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной активности";Гастроэнтерология;"25.06.2020 - 30.03.2021";"№ 283 от 25.06.2020";"«Протагонист Терапеутикс, Инк.»";"PN-943 (PN-10943A)";"Москва, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Тюмень, Челябинск";II; 105.;ARB-CH/R01-13;"Проспективное открытое рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности и сравнительной фармакокинетики препарата Арбидол®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 25мг/5мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства) по сравнению с препаратом Арбидол®, капсулы 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства) у здоровых добровольцев";"Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология, Иммунология, Общая практика, Лечебное дело";"26.05.2014 - 31.12.2014";"№ 283 от 26.05.2014";"ОАО ""Фармстандарт-Лексредства""";"Арбидол® (Умифеновир)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 106.;CHOLIL06301;"Многоцентровое проспективное неконтролируемое несравнительное открытое интервенционное клиническое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности применения препарата фосфатидилхолин Паста 600 мг у больных с острыми или хроническими заболеваниями печени и клиническими симптомами нарушения функции желудочно-кишечного тракта в течение 12 недельного курса терапии";Гастроэнтерология;"03.06.2015 - 31.12.2016";"№ 290 от 03.06.2015";"Представительство АО ""Санофи-авентис груп"" (Франция), г.Москва";"Фосфатидилхолин Паста 600 мг (Фосфолипиды, ЭССЕНЦИАЛЕ® паста)";"Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";III; 107.;R/0813-4;"Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гуттасил, таблетки (ПАО Фармак, Украина) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов с хроническим запором";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"09.06.2014 - 31.12.2014";"№ 291 от 26.05.2014";"ПАО ""Фармак""";"Гуттасил (Натрия пикосульфат)";"Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов";III; 108.;3071-305-020;"Открытое расширенное исследование применения препарата реламорелин для лечения диабетического гастропареза";"Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология";"26.06.2020 - 30.06.2024";"№ 295 от 26.06.2020";"Аллерган Лимитед";"Реламорелин (RM-131)";"Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";IIIb; 109.;CSUC-01/16;"Рандомизированное исследование по оптимизации дозы для оценки эффективности и безопасности Кобитолимода у пациентов со среднетяжелым и тяжелым обострением неспецифического язвенного колита.";Гастроэнтерология;"01.06.2017 - 23.08.2019";"№ 296 от 01.06.2017";"ИнДекс Фармасьютикалс АБ";"Кобитолимод (DIMS0150)";"Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Уфа, Чебоксары";IIb; 110.;CHS1221;"Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы, проводимое в 3 группах с целью оценки безопасности и эффективности применения новой лекарственной формы суппозиториев, содержащих гидрокортизона ацетат в дозировке 90 мг, при их введении один или два раза в сутки с помощью аппликатора Сефьюр® пациентам с язвенным колитом прямой кишки";Гастроэнтерология;"26.06.2020 - 24.01.2023";"№ 296 от 26.06.2020";"Кристкот ЭйчСиЭй ЭлЭлСи / Cristcot HCA LLC";"Гидрокортизона ацетат";"Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск";III; 111.;WTX101-301;"Рандомизированное, с маскированием метода выбора лечения, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата ALXN1840, применяемого в течение 48 недель, по сравнению со стандартной терапией у пациентов с болезнью Вильсона в возрасте от 12 лет и старше, c последующим 60 – ти месячным продленным периодом лечения.";"Педиатрия, Гастроэнтерология, Общая практика";"01.07.2019 - 30.08.2025";"№ 297 от 11.06.2019";"Алексион Фармасьютикалс, Инк";ALXN1840;"Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";III; 112.;PCG-2/UCA;"Рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности 12-недельного лечения препаратом LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина) в качестве дополнительной терапии в сравнении с плацебо у пациентов с язвенным колитом, резистентным к стандартному лечению месаламином, фаза III.";Гастроэнтерология;"30.05.2014 - 31.12.2016";"№ 297 от 30.05.2014";"Др.Фальк Фарма ГмбХ";"LT-02 (кишечнорастворимые гранулы фосфатидилхолина)";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 113.;BE-11112019-MbvBio;"№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг (ЗАО Биоком, Россия) и Дюспаталин® таблетки, покрытые оболочкой, 135 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"26.06.2020 - 04.02.2021";"№ 298 от 26.06.2020";"ЗАО""Биоком""";Мебеверин;Серпухов;Биоэквивалентность; 114.;1423M0634;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности препарата S-888711 (лусутромбопаг), применяемого для лечения тромбоцитопении у пациентов с хроническим заболеванием печени, проходящих плановые инвазивные процедуры (L-PLUS 2)";"Гематология, Хирургия, Гастроэнтерология, Другое";"08.06.2015 - 31.05.2017";"№ 299 от 08.06.2015";"Шионоги Лтд.";"Лусутромбопаг (S-888711)";"Москва, Новосибирск, Самара";III; 115.;CT_002_LRG_CAP;"Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности препарата LRG-002, твердые капсулы (компания Лек д.д., Словения), применяемого с целью профилактики антибиотико-ассоциированной диареи у взрослых.";"Терапия (общая), Иммунопрофилактика, Гастроэнтерология, Общая практика, Восстановительная медицина, Лечебное дело";"10.01.2020 - 01.09.2021";"№ 3 от 10.01.2020";"Лек д.д.";"LRG-002 (Lactobacillus rhamnosus GG)";"Всеволожск, Королев, Красногорск, Нижний Новгород, Подольск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 116.;М16-006;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование по оценке эффективности и безопасности Рисанкизумаба у пациентов с активной болезнью Крона умеренной и выраженной степени тяжести";"Гастроэнтерология, Иммунология";"26.01.2018 - 01.03.2022";"№ 30 от 26.01.2018";"ЭббВи Инк.";"ABBV-066/BI655066 (Рисанкизумаб, Рисанкизумаб)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск";III; 117.;NAK-06;"12-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах с последующим 4-недельным рандомизированным периодом отмены по оценке эффективности и безопасности перорального приема ибодутанта, 10 мг один раз в день у пациенток с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д)";Гастроэнтерология;"02.06.2014 - 01.07.2015";"№ 302 от 02.06.2014";"Менарини Ричерке С.п.А. (Menarini Ricerche S.p.A.)";Ибодутант;"Калуга, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 118.;M16-066;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 52-недельное исследование поддерживающей терапии и открытое дополнительное исследование эффективности и безопасности рисанкизумаба у пациентов с язвенным колитом";"Гастроэнтерология, Иммунология";"25.10.2018 - 31.12.2023";"№ 302 от 27.06.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)";"Дзержинский, Калининград, Калуга, Кемерово, Москва, Нарткала, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск";III;Да 119.;LAL-CL06;"Многоцентровое открытое исследование себелипазы альфа у пациентов с дефицитом лизосомной кислой липазы.";"Педиатрия, Гастроэнтерология";"04.06.2014 - 31.03.2018";"№ 307 от 04.06.2014";"Alexion Pharmaceuticals, Inc. / Алексион Фармасьютикалс, Инк.";"SBC-102 (Себелипаза альфа, Себелипаза альфа)";-;II; 120.;М15-991;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое индукционное исследование для оценки эффективности и безопасности рисанкизумаба у участников с активной болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени с отсутствием терапевтического эффекта на предыдущую биологическую терапию";"Гастроэнтерология, Иммунология";"26.01.2018 - 30.07.2021";"№ 31 от 26.01.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Мурманск, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тверь, Тюмень, Ульяновск";III; 121.;MLN0002SC-3030;"Открытое исследование 3b фазы для определения долговременной безопасности и эффективности препарата Ведолизумаб для подкожного введения у пациентов с язвенным колитом и болезнью Крона";Гастроэнтерология;"10.05.2016 - 31.08.2021";"№ 313 от 10.05.2016";"Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед";"Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)";"Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль";IIIb; 122.;SHP647-305;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата SHP647 в качестве индукционной терапии у пациентов с болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести (CARMEN CD 305)";Гастроэнтерология;"05.07.2018 - 27.08.2021";"№ 314 от 05.07.2018";"Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.";"SHP647 (, SHP647)";"Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов";III; 123.;MLN0002SC-3027;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, с группой сравнения при внутривенном введении Ведолизумаба, по оценке эффективности и безопасности подкожного введения Bедолизумаба в качестве поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, достигших клинического ответа после внутривенного применения Ведолизумаба в открытом режиме";Гастроэнтерология;"10.05.2016 - 01.02.2019";"№ 314 от 10.05.2016";"Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед";"Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)";"Барнаул, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль";III; 124.;SHP647-307;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата SHP647 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести (CARMEN CD 307)";Гастроэнтерология;"10.09.2018 - 26.08.2022";"№ 315 от 05.07.2018";"Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.";"SHP647 (, SHP647)";"Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов";III; 125.;MLN0002SC-3031;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности Ведолизумаба для подкожного введения в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени тяжести, у которых имела место клиническая реакция на внутривенную терапию Ведолизумабом, проведенную в открытом режиме";Гастроэнтерология;"10.05.2016 - 28.08.2019";"№ 315 от 10.05.2016";"Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед";"Ведолизумаб (MLN0002, ЭНТИВИО)";"Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 126.;SPASMO-SOL-F;"Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс, раствор для в/в и в/м введения, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях.";Гастроэнтерология;"10.05.2016 - 30.04.2017";"№ 316 от 10.05.2016";"Шарпер С.п.А.";"Спазмовакс (флороглюцинола дигидрат)";"Москва, Рязань, Смоленск, Тверь, Ярославль";III; 127.;А3921139;"Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология";"14.05.2012 - 31.12.2020";"№ 32 от 14.05.2012";"Пфайзер Инк/Pfizer.Inc";"CP-690,550 (Тофацитиниб)";"Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 128.;URS-T-12-18;"Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др.Фальк Фарма ГмбХ, Германия)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"20.06.2019 - 01.05.2020";"№ 321 от 20.06.2019";"ЗАО ""Обнинская химико-фармацевтическая компания""";"Урсодезоксихолевая кислота";Казань;Биоэквивалентность; 129.;OMEP17122013;"Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг (Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай) и Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"18.06.2014 - 31.12.2016";"№ 323 от 16.06.2014";"ООО""АЛВИЛС""";Омепразол;"Волгоград, Томск, Ульяновск";III; 130.;CNTO1959CRD3001;"Протокол фазы 2/3, рандомизированного, двойного слепого, контролируемого плацебо и активным препаратом, многоцентрового исследования в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Гуселькумаба у пациентов с активной болезнью Крона в средне-тяжелой или тяжелой форме";Гастроэнтерология;"21.09.2018 - 12.12.2024";"№ 324 от 10.07.2018";"«Янссен Фармацевтика НВ»";"Гуселькумаб (СNTO 1959)";"Барнаул, Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ульяновск";II-III; 131.;TMC435HPC3002;"Проспективное исследование длительностью три года с целью последующего наблюдения пациентов, получавших терапию препаратом ТМС435 в составе режима лечения вирусного гепатита С (HCV) в рамках исследования IIb или III фазы.";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"01.09.2011 - 31.12.2016";"№ 326 от 23.08.2011";"Тиботек Фармасьютикалс";TMC435;"Москва, Нижний Новгород, Ставрополь";III; 132.;ЛВК-01/14;"Открытое, рандомизированное, сравнительное, пострегистрационное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Лавакол®, порошка для приготовления раствора для приема внутрь 12г, производства ЗАО Московская фармацевтическая фабрика в сравнении с препаратом Форлакс®, порошком для приготовления раствора для приема внутрь 10г, производства Бофур Ипсен Индастри (Франция) при курсовом применении у пациентов с синдромом раздраженного кишечника и с хроническим функциональным запором";Гастроэнтерология;"23.06.2015 - 31.05.2016";"№ 327 от 23.06.2015";"ЗАО ""Московская фармацевтическая фабрика""";"Лавакол® (Макрогол)";"Светлые горы";IV; 133.;1ФК/2012;"Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров новой лекарственной формы тримебутина малеата – препарата Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"10.09.2012 - 31.12.2013";"№ 329 от 10.09.2012";"Открытое Акционерное Общество ""Валента Фармацевтика""";"Тримедат® ретард (Тримебутин)";"Нижний Новгород";I; 134.;DRL_RUS/MD/2011/razo1;"Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разо (рабепразол), производства фирмы Д-р Редди’с Ла-бораторис Лтд. (Индия) и Париет (рабепразол), производства Эсаи Ко.Лтд (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.";Гастроэнтерология;"10.09.2012 - 15.03.2013";"№ 333 от 10.09.2012";"Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»";"Разо (Рабепразол)";Москва;Биоэквивалентность; 135.;CNTO148UCO2001;"Открытое исследование фазы 2a для оценки прогноза ответа на лечение препаратом голимумаб с использованием транскриптомного профиля у пациентов с язвенным колитом в активной стадии от средней до тяжёлой степени тяжести";Гастроэнтерология;"01.07.2014 - 01.10.2016";"№ 333 от 18.06.2014";"Янссен Биолоджикс БВ";"Голимумаб (CNTO148, СИМПОНИ®)";"Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";IIa; 136.;RND091700;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин-Акрихин, гель для приема внутрь, 50 мг/5 мл, (АО АКРИХИН, Россия), и Тримедат®, таблетки, 200 мг, (АО Валента Фарм, Россия), с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак в дозе 200 мг";Гастроэнтерология;"01.07.2019 - 01.07.2020";"№ 339 от 26.06.2019";"Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)";"Тримебутин-Акрихин (Тримебутин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 137.;ITOP-BE-2020;"Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО Фармпроект, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Кацуяма Плант, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"20.07.2020 - 01.06.2021";"№ 340 от 20.07.2020";"Акционерное общество ""Фармпроект""";Итоприд;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 138.;APD334-301;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, 52 недельное исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"01.07.2019 - 31.12.2022";"№ 349 от 01.07.2019";"Арена Фармасьютикалс, Инк.";"Этрасимод (APD334)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль";III; 139.;3593-MA-3026-RU;"Многоцентровое открытое рандомизированное исследование фазы IV в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом в сравнении с монотерапией пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией (BiGARD)";Гастроэнтерология;"20.05.2016 - 31.03.2018";"№ 349 от 20.05.2016";"Астеллас Фарма Юроп Б.В.";"Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат)";"Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов";IV; 140.;БУЛ-III-2019;"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование не меньшей эффективности препарата Белый Уголь® (ООО Русфик) в сравнении с препаратом Полисорб МП (АО Полисорб) у взрослых пациентов с острой диареей";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"21.07.2020 - 31.12.2020";"№ 349 от 21.07.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""Русфик""";"Белый уголь (кремния диоксид коллоидный)";Санкт-Петербург;III; 141.;А3921094;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология";"15.05.2012 - 02.01.2016";"№ 35 от 15.05.2012";"Pfizer Inc/Пфайзер Инк";"CP-690,550 (Тофацитиниб)";"Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург";III; 142.;SPD476-409;"Открытое, многоцентровое проспективное исследование фазы 3b/4 для оценки влияния состояния ремиссии на поддержание или достижение клинической и эндоскопической ремиссии на протяжении 12 месяцев, долговременная поддерживающая фаза с приемом MMX® месаламин/месалазин 2,4 г 1 раз в сутки у взрослых пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом.";Гастроэнтерология;"05.09.2011 - 31.12.2012";"№ 354 от 05.09.2011";"Шайер Девелопмент Инк. (Shire Development Inc.)";"SPD476 (месалазин, мезавант XL)";-;IV; 143.;А3921096;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для поддерживающей терапии у пациентов с язвенным колитом";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология";"15.05.2012 - 02.01.2017";"№ 36 от 15.05.2012";"Пфайзер Инк/Pfizer Inc";"CP-690,550 (Тофацитиниб)";"Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль";III; 144.;M13-270;"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование, в котором изучается эффективность и безопасность S-аденозил-метионина (SAMe) при лечении пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) – Исследование SMASH";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"27.09.2012 - 01.02.2016";"№ 366 от 27.09.2012";"Abbott Products GmbH";"S-аденозил-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®)";"Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ставрополь";IIIb; 145.;APD334-303;"Открытое расширенное исследование по изучению этрасимода при его применении у пациентов с активной фазой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"05.07.2019 - 31.12.2024";"№ 367 от 05.07.2019";"Арена Фармасьютикалс, Инк.";"Этрасимод (APD334)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль";III; 146.;GRURS/01-2012;"Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, капсулы 250 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Урсофальк, капсулы 250мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)";Гастроэнтерология;"14.06.2013 - 31.03.2014";"№ 367 от 14.06.2013";"АО ""Гриндекс""";"Урсодезоксихолевая кислота";Казань;Биоэквивалентность; 147.;I6T-MC-AMAN;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах по изучению индукционной терапии препаратом мирикизумаб у пациентов с активной формой язвенного колита умеренной или тяжелой степени, для которых терапия традиционными и биологическими препаратами оказалась неэффективной";"Гастроэнтерология, Колопроктология";"25.09.2018 - 31.07.2021";"№ 369 от 27.07.2018";"Эли Лилли энд Компани";"Мирикизумаб (LY3074828)";"Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тосно, Череповец, Ярославль";III;Да 148.;I6T-MC-AMBG;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы, проводимое в параллельных группах по изучению поддерживающей терапии препаратом мирикизумаб у пациентов с активной формой язвенного колита умеренной или тяжелой степени";"Гастроэнтерология, Колопроктология";"15.12.2018 - 30.04.2022";"№ 371 от 27.07.2018";"Эли Лилли энд Компани";"Мирикизумаб (LY3074828)";"Барнаул, Екатеринбург, Ижевск, Казань, Калининград, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тосно, Череповец, Ярославль";III;Да 149.;BT-11-201;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное-слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности и безопасности ВТ-11 для перорального применения при язвенном колите легкой и средней степени тяжести";Гастроэнтерология;"08.07.2019 - 01.03.2022";"№ 372 от 08.07.2019";"Ландос Биофарма, Инк.";BT-11;"Екатеринбург, Москва, Омск, Пенза, Санкт-Петербург, Ульяновск";II; 150.;TP0503;"Рандомизированное двойное слепое исследование, контролируемое активным препаратом, и открытое продолжение для определения эффективности, безопасности при длительном применении и переносимости препарата TP05 в дозе 3,2 г/сут для лечения активного язвенного колита (ЯК)";Гастроэнтерология;"04.07.2014 - 30.06.2016";"№ 373 от 04.07.2014";"Тиллоттс Фарма АГ";"TP05 (Месалазин)";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Ставрополь";III; 151.;BE-DOM01-16;"Рандомизированное, открытое, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (Атена Драг Деливери Солюшнс Пвт. Лтд., Индия) и препарата Мотилиум®, таблетки для рассасывания, 10 мг (Каталент ЮК Суиндон Зайдис Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме натощак без воды";Гастроэнтерология;"10.07.2017 - 31.03.2018";"№ 377 от 10.07.2017";"Атена Драг Деливери Солюшнс Пвт. Лтд.";Домперидон;Москва;Биоэквивалентность; 152.;GS-US-418-3898;"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, комбинации 2b и 3 фаз для оценки эффективности и безопасности препарата филготиниб в вводной фазе и фазе поддержания ремиссии у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности язвенного колита";Гастроэнтерология;"17.02.2017 - 30.06.2021";"№ 38 от 26.01.2017";"Гилеад Сайенсис, Инк.";Филготиниб;"Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Рославль, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тюмень, Челябинск";II-III; 153.;APD334-302;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, 12 недельное исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней и тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"11.07.2019 - 01.12.2021";"№ 382 от 11.07.2019";"Арена Фармасьютикалс, Инк.";"Этрасимод (APD334)";"Барнаул, Ижевск, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ярославль";III; 154.;09/11;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Веро-рабепразол (ОАОВЕРОФАРМ, Россия) и Париет (Эсаи Ко., Япония)";Гастроэнтерология;"09.11.2011 - 31.12.2012";"№ 387 от 30.09.2011";"Открытое акционерное общество ""ВЕРОФАРМ""";Веро-рабепразол;Санкт-Петербург;I; 155.;4083-002;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата KHK4083, представляющего собой моноклональные антитела к рецептору OX40, при многократном применении в возрастающих дозах в рамках индукционной терапии с последующим этапом долгосрочной дополнительной терапии у больных язвенным колитом в умеренно активной форме (клиническое исследование II фазы)";Гастроэнтерология;"01.02.2016 - 01.11.2018";"№ 39 от 22.01.2016";"«Киова Кирин Фармасьютикал Девелопмент Инкорпорэйтед»";KHK4083;"Барнаул, Липецк, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург";II; 156.;Reg-01/2018;"Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Регулакс® Пикосульфат, таблетки, 10 мг (Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором";Гастроэнтерология;"01.09.2018 - 01.09.2019";"№ 396 от 07.08.2018";"Кревель Мойзельбах ГмбХ";"Регулакс Пикосульфат (Натрия пикосульфат)";Санкт-Петербург;III; 157.;M16-067;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности индукционной терапии препаратом Рисанкизумаб у пациентов с умеренным или тяжёлым активным язвенным колитом";"Гастроэнтерология, Иммунология";"07.08.2018 - 31.12.2021";"№ 398 от 07.08.2018";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066, BI655066)";"Дзержинский, Калининград, Калуга, Кемерово, Москва, Нарткала, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск";II-III;Да 158.;ML27851;"Открытое, многоцентровое несравнительное наблюдательное проспективное исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии рибавирином и пэгинтерфероном альфа-2а (40 кДа) у пациентов с хроническим гепатитом С (ХГС) или компенсированным циррозом печени в реальной клинической практике (СТАНДАРТ)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"06.10.2011 - 31.12.2016";"№ 399 от 06.10.2011";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"RO258310 (пэгинтерферон альфа-2а, Пегасис)";"Архангельск, Барнаул, Владивосток, Иркутск, Йошкар-Ола, Казань, Калуга, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новый, Омск, Орёл, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Сургут, Тольятти, Тюмень, Уфа, Хабаровск, Челябинск, Чита, Якутск";IV; 159.;I6T-MC-AMAC;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование LY3074828 фазы 2 с участием пациентов, страдающих средней тяжести или тяжелым язвенным колитом";Гастроэнтерология;"25.07.2017 - 01.10.2019";"№ 399 от 25.07.2017";"Эли Лилли энд Компани";LY3074828;"Казань, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь";II; 160.;"CT-P13 3.4";"Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать не меньшую эффективность и оценить безопасность препарата CT-P13 в сравнении с препаратом Ремикейд у пациентов с активной болезнью Крона.";Гастроэнтерология;"17.07.2014 - 30.06.2017";"№ 400 от 17.07.2014";"CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.";"СT-P13 (Инфликсимаб)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль";III; 161.;SAT-25/UCA;"Двойное слепое, двойное маскированное, рандомизированное, многоцентровое, сравнительное, клиническое исследование III фазы эффективности и переносимости перорального применения 1000 мг месалазина трижды в день в сравнении с 2х500 мг месалазина трижды в день в течение 8 недель у пациентов с неспецифическим язвенным колитом в стадии обострения";Гастроэнтерология;"10.10.2012 - 30.06.2015";"№ 401 от 10.10.2012";"Др. Фальк Фарма ГмбХ, Dr. Falk Pharma GmbH";"Месалазин (Салофальк)";"Москва, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь";III; 162.;ESO-01;"№ Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Хетеро Лабс Лтд, Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"20.08.2014 - 21.07.2017";"№ 407 от 22.07.2014";"Хетеро Лабс Лимитед";Эзомепразол;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 163.;M16-123;"Открытое, многоцентровое исследование по оценке фармакокинетики, безопасности и эффективности глекапревира/ пибрентасвира у пациентов детского возраста, с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС), генотипа 1-6 (DORA)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"28.07.2017 - 20.02.2023";"№ 407 от 28.07.2017";"ЭббВи Инк.";"АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/пибрентасвир, Глекапревир/пибрентасвир)";"Москва, Санкт-Петербург";II-III; 164.;FPr-RBP-2013;"Открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (рабепразол), таблетки 20 мг, производства Морепен Лабораториз Лимитед (Индия) и Париет® (рабепразол), таблетки 20 мг, производства Эсаи Ко., ЛТД (Япония) при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами.";Гастроэнтерология;"01.10.2014 - 30.09.2015";"№ 408 от 22.07.2014";"ЗАО ""Фармпроект""";Рабепразол;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 165.;M14-004;"Состоящее из нескольких частей, открытое исследование с целью оценки эффективности и безопасности применения комбинации Омбитасвир/Паритапревир/ритонавир с Дасабувиром или без Дасабувира совместно с Рибавирином или без Рибавирина у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1 или 4 и вирусом иммунодефицита человека типа 1 (TURQUOISE-I)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"29.07.2015 - 31.03.2017";"№ 408 от 29.07.2015";"ЭббВи Инк.";"Дасабувир (ABT-333), Омбитасвир (ABT-267)/Паритапревир (ABT-450)/Ритонавир (ritonavir) (Викейра Пак)";"Красноярск, Москва";III; 166.;IM011024;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата BMS-986165 у пациентов с язвенным колитом умеренной и тяжелой степени";Гастроэнтерология;"30.07.2019 - 26.01.2022";"№ 411 от 30.07.2019";"Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн";BMS-986165;"Нижний Новгород, Новосибирск, Саратов, Тюмень";II; 167.;ALXN1840-WD-205;"Исследование 2 фазы в одной группе, заслепленное для патоморфолога, с использованием образцов биопсии печени для оценки концентрации меди и гистопатологических изменений у пациентов с болезнью Вильсона, получающих лечение препаратом ALXN1840 в течение 48 недель, с последующим продленным периодом лечения препаратом ALXN1840 в течение дополнительных 48 недель";"Гастроэнтерология, Общая практика";"11.08.2020 - 14.06.2023";"№ 420 от 11.08.2020";"Алексион Фармасьютикалс, Инк";ALXN1840;"Москва, Санкт-Петербург";II; 168.;DS2/01/0101-2014;"Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тримедат® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ОАО Валента Фарм, Россия), Тримедат® Валента, таблетки, 200 мг (ОАО Валента Фарм, Россия) и Дебридат, таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) при симптоматическом лечении боли, обусловленной функциональными заболеваниями ЖКТ и/или желчевыводящих путей";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"05.08.2015 - 31.12.2016";"№ 421 от 05.08.2015";"Открытое Акционерное Общество ""Валента Фармацевтика""";"Тримедат® ретард (Тримебутин)";"Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Реутов, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль";III; 169.;"09062015-RabTat-001 Версия: 2.0 от 09 декабря 2015";"№ 09062015-RabTat-001 Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболоч-кой, 20 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Париет® таблетки, по-крытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)";Гастроэнтерология;"20.06.2016 - 30.06.2018";"№ 421 от 20.06.2016";"ОАО ""Татхимфармпрепараты""";Рабепразол;Серпухов;Биоэквивалентность; 170.;2204/17;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Необутин® и препарата сравнения Тримедат®";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"02.08.2019 - 31.12.2020";"№ 423 от 02.08.2019";"Акционерное общество ""Фармацевтическое предприятие ""Оболенское"" (АО ""ФП ""Оболенское"")";"Необутин® (Тримебутин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 171.;M14-730;"Многоцентровое, открытое исследование оценки эффективности и безопасности АВТ-493/AВТ-530 у взрослых с хронической инфекцией вирусом гепатита С генотипа 1-6 (HCV) и вирусом иммунодеффицита человека типа 1 (HIV-1) (EXPEDITION-2)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"01.07.2016 - 31.05.2018";"№ 423 от 20.06.2016";"ЭббВи Инк.";АВТ-493/АВТ-530;"Красноярск, Москва, Санкт-Петербург";III; 172.;CJ05013046;"Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Даклатасвир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1B), не получавших ранее лечение";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"14.08.2017 - 31.01.2019";"№ 424 от 07.08.2017";"АО ""Р-Фарм""";Нарлапревир;"Москва, Санкт-Петербург";II; 173.;CNTO1275UCO3001;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности индукционной и поддерживающей терапии устекинумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом.";Гастроэнтерология;"30.09.2015 - 01.07.2021";"№ 425 от 05.08.2015";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"CNTO 1275 (Устекинумаб, СТЕЛАРА®)";"Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа";III; 174.;DOMPERIDONE-05/2020;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, производитель Янссен Силаг, Франция) у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"11.08.2020 - 31.12.2021";"№ 425 от 11.08.2020";"Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие"" (АО ""ФОРП"")";Домперидон;Ярославль;Биоэквивалентность; 175.;TRSMD-2020;"Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Торасемид, таблетки 10 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: не применимо), и Торадиур®, таблетки 10 мг (производитель: MEDA Manufacturing Cologne, Германия, держатель РУ: Meda Pharma S.p.A., Италия), у здоровых добровольцев натощак";"Нефрология, Кардиология, Гастроэнтерология";"12.08.2020 - 21.02.2021";"№ 426 от 12.08.2020";"ООО «Фармтехнология»";Торасемид;Ярославль;Биоэквивалентность; 176.;CNTO1275CRD3002;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности индукционной терапии Устекинумабом у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности";Гастроэнтерология;"17.10.2011 - 30.04.2015";"№ 427 от 18.10.2011";"Янссен – Cилаг Интернешнл ЭнВи";"CNTO 1275 (Устекинумаб, Стелара®)";"Калуга, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 177.;CNTO1275CRD3003;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по оценке безопасности и эффективности поддерживающей терапии Устекинумабом у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой степени активности.";Гастроэнтерология;"17.10.2011 - 31.01.2020";"№ 428 от 18.10.2011";"Янссен – Cилаг Интернешнл ЭнВи";"CNTO 1275 (Устекинумаб, Стелара®)";"Калуга, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";III; 178.;1368-0017;"Открытое долгосрочное исследование по оценке безопасности препарата BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ) при лечении пациентов с язвенным колитом умеренной или выраженной степени активности, которые завершили участие в предшествующих исследованиях препарата BI 655130";Гастроэнтерология;"22.08.2018 - 30.08.2027";"№ 431 от 22.08.2018";"Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ";"BI 655130 (BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ), BI 655130 (СПЕСОЛИМАБ))";"Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Киров, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург";II; 179.;1-10/43-11;"Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Витридинол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ФГУ ГИКиМП, Россия) и Де-нол® таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (Астеллас Фарма, Нидерланды) при использовании в схеме эрадикации Нelicobacter pylori";Гастроэнтерология;"10.12.2012 - 01.07.2013";"№ 436 от 15.10.2012";"Федеральное бюджетное учреждение ""Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов""";"Витридинол (Висмута трикалия дицитрат)";"Кемерово, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";III; 180.;RPC01-201;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 2-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности перорального препарата RPC1063 у пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.";"Неврология, Гастроэнтерология";"16.07.2013 - 28.06.2017";"№ 437 от 16.07.2013";"Celgene International II Sarl / Селджен Интернешнл II Сарл";RPC1063;"Казань, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Саранск, Саратов, Смоленск, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль";II; 181.;А4091044;"Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследования 2 фазы по изучению анальгетической эффективности и безопасности танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом.";Гастроэнтерология;"22.12.2010 - 31.12.2011";"№ 44 от 22.12.2010";"Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США";"PF-04383119, RN624 (Танезумаб)";-;II; 182.;024;"Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол Канон, таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Контролок® таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Никомед ГмбХ, Германия)";Гастроэнтерология;"16.10.2012 - 15.10.2013";"№ 441 от 16.10.2012";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Пантопразол Канон";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 183.;"PHG-M2/P03-12 ЯГУАР";"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.";Гастроэнтерология;"18.10.2012 - 31.12.2016";"№ 445 от 18.10.2012";"ОАО ""Фармстандарт-УфаВИТА""";Фосфоглив;"Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Новое Девяткино, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Талаги, Томск, Челябинск, Ярославль";IV; 184.;Г-ИРЧ/Д-001/13;"Исследование безопасности и переносимости препарата Гастроферон на здоровых добровольцах при пероральном введении";Гастроэнтерология;"01.08.2016 - 01.03.2017";"№ 446 от 29.06.2016";"ЗАО ""Вектор-Медика""";"Гастроферон® (интерферон альфа-2b)";Кольцово;I; 185.;"FAM-III-05-2015 версия 1.0 от 06.11.2015";"№ FAM-III-05-2015 Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (Камус Фарма Лтд, Индия) и препарата Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев";"Анастезиология и реаниматология, Гастроэнтерология";"01.07.2016 - 01.08.2017";"№ 447 от 30.06.2016";"""Камус Фарма Лтд""";Фамотидин;Москва;III; 186.;10042018-TrimebutVERT-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тримебутин таблетки 200 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Тримедат® таблетки 200 мг производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. ЛТД., Корея (ЛСР-005534/07 от 28.12.2007) с участием здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"01.09.2018 - 01.09.2020";"№ 448 от 30.08.2018";"АО ""ВЕРТЕКС""";Тримебутин;Серпухов;Биоэквивалентность; 187.;14/16;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эксхол®, суспензия для приема внутрь 250мг/5 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Урсофальк®, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак";Гастроэнтерология;"30.01.2017 - 01.06.2018";"№ 45 от 30.01.2017";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Эксхол® (Урсодезоксихолевая кислота)";Ярославль;Биоэквивалентность; 188.;"CT-P13 3.8";"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности подкожных инъекций препарата CT-P13 в качестве поддерживающей терапии у пациентов с болезнью Крона умеренной и высокой активности";Гастроэнтерология;"15.08.2019 - 31.12.2023";"№ 450 от 15.08.2019";"СЕЛЛТРИОН Инк.";"Инфликсимаб (СТ-Р13)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тюмень";III; 189.;3151-201-008;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое плацебо и активным препаратом, в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности Бразикумаба у пациентов с неспецифическим язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени активности при 54-недельном курсе лечения";Гастроэнтерология;"15.08.2019 - 04.02.2021";"№ 451 от 15.08.2019";"Аллерган Лимитед";"Бразикумаб (AMG 139, MEDI2070)";"Великий Новгород, Иркутск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";II; 190.;200815-FGU;"№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.";"Инфекционные болезни, Терапия (общая), Гастроэнтерология";"01.07.2016 - 31.12.2019";"№ 454 от 01.07.2016";"ОАО ""Фармстандарт-Лексредства""";"Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота)";"Москва, Подольск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тольятти, Чебоксары";III; 191.;CLJC242A2201J;"Рандомизированное двойное слепое многоцентровое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности комбинированной терапии тропифексором (LJN452) и ценикривироком (CVC) у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени (TANDEM)";Гастроэнтерология;"04.09.2018 - 31.12.2021";"№ 457 от 04.09.2018";"Новартис Фарма АГ";"LJN452 + CVC (Тропифексор + Ценикривирок, Тропифексор + Ценикривирок)";"Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь";IIb; 192.;RPC01-3101;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению перорального приема RPC1063 в качестве индукционного и поддерживающего лечения у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом";Гастроэнтерология;"07.12.2015 - 31.12.2020";"№ 458 от 24.08.2015";"Селджен Интернэшнл II, Сарл» (СИС II)";RPC1063;"Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Ярославль";III; 193.;BE-210819-ItoBWI;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Велфарм, Россия) и Ганатон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"01.09.2020 - 31.12.2020";"№ 460 от 01.09.2020";"Общество с ограниченной ответственностью ""Брайт Вэй Индастриз"" (ООО ""Брайт Вэй Индастриз"")";Итоприд;Серпухов;Биоэквивалентность; 194.;RAN-328-2;"Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Ранбакси Лабораториз Лимитед и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Джонсон и Джонсон (произведено компанией Эйсай Ко., Лтд.) у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак";Гастроэнтерология;"01.09.2014 - 30.09.2015";"№ 460 от 14.08.2014";"Компания Ранбакси Лабораториз, Лимитед";"Ульцернил® (Рабепразол)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 195.;"MEBEVERINE-05/2020 от 06.05.2020";"№ MEBEVERINE-05/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин-ФОРП, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Дюспаталин®, капсулы с пролонгированным высвобождением 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"03.09.2020 - 31.12.2021";"№ 464 от 03.09.2020";"Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие"" (АО ""ФОРП"")";"Мебеверин-ФОРП (Мебеверин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 196.;MLN0002-3023;"Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ведолизумаба для внутривенного введения для лечения первичного склерозирующего холангита на фоне воспалительного заболевания кишечника";Гастроэнтерология;"01.08.2016 - 31.08.2020";"№ 465 от 05.07.2016";"Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед";"Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)";"Москва, Санкт-Петербург";III; 197.;УДХК-03/18-МБФ;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Урсодиолизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"11.09.2018 - 30.09.2020";"№ 469 от 11.09.2018";"ОАО «Марбиофарм», Россия";"Урсодиолизин (Урсодезоксихолевая кислота)";Москва;Биоэквивалентность; 198.;"DRL/RUS/MD/2014/ MBVR1";"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мореазе® СР, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Д-р Редди',с Лабораторис Лтд., Индия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЭББОТТ ХЕЛСКЕА ПРОДАКТС Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев.";Гастроэнтерология;"15.08.2014 - 29.12.2016";"№ 469 от 15.08.2014";"Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»";"Мореазе® СР (Мебеверин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 199.;RNLC2131;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование с подбором диапазона доз для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках, содержащих растворимую твердую дисперсию (SSD), применяемого для профилактики осложнений у пациентов с ранней декомпенсацией цирроза печени";Гастроэнтерология;"19.08.2014 - 30.06.2016";"№ 472 от 19.08.2014";"Саликс Фармасьютикалз Инк.";"Рифаксимин SSD";"Барнаул, Казань, Красногорск, Москва, Новосибирск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь";II; 200.;GST/B01-16;"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности двух капсул препарата Гастрозол® (МНН омепразол), капсулы кишечнорастворимые, 10 мг, (ПАО ОТИСИФАРМ, Россия, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и двух таблеток препарата Лосек® МАПС® (МНН омепразол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (производитель АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев.";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"07.07.2016 - 31.12.2017";"№ 474 от 07.07.2016";"ОАО ""Фармстандарт-Лексредства""";"Гастрозол® (Омепразол)";Москва;Биоэквивалентность; 201.;ITPR-2019;"Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак";Гастроэнтерология;"01.09.2019 - 01.09.2021";"№ 475 от 29.08.2019";"АО ""ВЕРТЕКС""";Итоприд;Ярославль;Биоэквивалентность; 202.;ЛКТЗ-ОМЗЛ-10/15;"Международное многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по подбору эффективной и безопасной дозы лактулозы (АО АВВА РУС, Россия) при совместном применении с омепразолом (Ультоп®, КРКА, д.д., Ново место, Словения) у пациентов с диспепсией, ассоциированной с инфицированием Helicobacter pylori";Гастроэнтерология;"07.07.2016 - 31.12.2018";"№ 476 от 07.07.2016";"АО ""АВВА РУС""";Лактулоза;"Красногорск, Москва, Пермь, Подольск, Санкт-Петербург";II; 203.;OMZ-05-01;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ, Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО КРКА, Д.Д., Ново место, Словения) с участием здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"08.07.2016 - 01.04.2017";"№ 477 от 08.07.2016";"ООО""Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ""";Омепразол;Москва;Биоэквивалентность; 204.;DRL/RUS/MDR/KCT/2014/EMZL;"Открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Эзомепразол (Д-р Редди’с Лабораторис ЛТД., Индия), в сравнении с препаратом Нексиум® (эзомепразол), производства Астразенека А.Б., (Швеция), в лекарственной форме лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, для профилактики рецидива кровотечения из пептической язвы после эндоскопического гемостаза.";Гастроэнтерология;"03.09.2015 - 30.09.2018";"№ 479 от 03.09.2015";"Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.";Эзомепразол;"Казань, Москва, Оренбург, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль";III; 205.;NN9931-4553;"Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"15.02.2021 - 05.04.2023";"№ 48 от 29.01.2021";"Ново Нордиск А/С";"Семаглутид (NN9931)";"Архангельск, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ульяновск";IIIa; 206.;М16-133;"Открытое, многоцентровое исследование c одной группой по оценке эффективности и безопасности глекапревира (GLE)/ пибрентасвира (PIB) у пациентов с хронической инфекцией вирусом гепатита С (ВГС) генотипа 1-6, ранее не получавших лечения, и соотношением уровня аспартатаминотрансферазы к уровню тромбоциов (APRI) ≤ 1";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"11.09.2017 - 13.06.2019";"№ 482 от 11.09.2017";"ЭббВи Инк.";"АВТ-493/АВТ-530 (Глекапревир/Пибрентасвир)";"Казань, Москва, Челябинск";IIIb; 207.;1КИ/2011;"Многоцентровое рандомизированное, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и переносимости препаратов Необутин® Ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 300 мг и Тримедат®, таблетки 200 мг у больных синдромом раздраженного кишечника";Гастроэнтерология;"31.10.2012 - 01.10.2014";"№ 482 от 31.10.2012";"ООО ""Сегмента Фарм""";"НЕОБУТИН® ретард (Тримебутин)";Томск;III; 208.;DRL_RUS/MDR/CT/2016/ACOT;"Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое плацебо-контролируемое, в двух параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Акотиамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у взрослых пациентов с диагнозом функциональная диспепсия с постпрандиальным дистресс-синдромом";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"19.09.2018 - 01.08.2022";"№ 483 от 19.09.2018";"Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.";Акотиамид;"Великий Новгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пермь, Петрозаводск, Подольск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Ярославль";III; 209.;MA41419;"Открытое, рандомизированное исследование IIIB фазы индукционной терапии, включающей этролизумаб, с последующей поддерживающей терапией этролизумабом у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом";Гастроэнтерология;"09.09.2020 - 31.12.2024";"№ 484 от 09.09.2020";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)";"Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Томск";IIIb; 210.;054/14;"Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орнитин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Гепа-Мерц, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) у здоровых добровольцев.";Гастроэнтерология;"07.09.2015 - 01.12.2016";"№ 485 от 04.09.2015";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Орнитин Канон (Орнитин)";Томск;Биоэквивалентность; 211.;М14-252;"Открытое исследование с одной группой с целью оценки эффективности и безопасности АВТ-450/Ритонавир/АВТ-267 (АВТ-450/r АВТ-267) и АВТ-333 применяемых совместно с Рибавирином (RBV) у взрослых пациентов, хронически инфицированных вирусом гепатита С генотипа 1b и циррозом";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"26.08.2014 - 31.05.2016";"№ 489 от 26.08.2014";"ЭббВи Инк.";"ABT-450/ритонавир/АВТ-267, АВТ-333 (ABT-450/r/АВТ-267, АВТ-333)";"Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь";IIIb; 212.;NN8717-3946;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование многократного введения препарата rFXIII у пациентов с язвенным колитом от легкой до умеренной степени активности.";Гастроэнтерология;"12.12.2012 - 13.03.2014";"№ 490 от 02.11.2012";"«Ново Нордиск»";"rFXIII (человеческий рекомбинантный фактор свертывания крови ХIII)";"Липецк, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";IIa; 213.;204869;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы по изучению безопасности, переносимости, эффективности, фармакокинетики, фармакодинамики и зависимости ответной реакции от дозы при многократном введении моноклональных антител к клеткам с LAG3-положительным фенотипом (GSK2831781) у больных активным язвенным колитом";Гастроэнтерология;"05.09.2019 - 02.09.2022";"№ 490 от 05.09.2019";"«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед» (GlaxoSmithKline Research & Development Limited)";GSK2831781;"Барнаул, Казань, Калининград, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов";II; 214.;I6T-MC-AMAM;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование 3 фазы, с контролем плацебо и активным препаратом сравнения, без повторной рандомизации после индукционного периода, проводимое для оценки эффективности и безопасности мирикизумаба у пациентов с болезнью Крона средне-тяжелой или тяжелой степени";Гастроэнтерология;"05.09.2019 - 31.12.2022";"№ 492 от 05.09.2019";"Эли Лилли энд Компани";"Мирикизумаб (LY3074828)";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Калининград, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сургут, Томск, Череповец";III; 215.;01;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нефрокарнит раствор для приема внутрь, 1 г/3.3 мл (МЕДИЦЕ Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ унд Ко. КГ, Германия) и Элькар® раствор для приема внутрь, 300 мг/ мл (ОАО ПИК -ФАРМА, Россия)";"Терапия (общая), Гемодиализ, Неврология, Гастроэнтерология, Восстановительная медицина";"12.11.2012 - 31.12.2013";"№ 493 от 08.11.2012";"МЕДИЦЕ Арцнаймиттель Пюттер ГмбХ унд Ко. КГ";"Нефрокарнит (Левокарнитин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 216.;Rab0z-25072013;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол-Виал, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг,( Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко. Лтд., Япония)";Гастроэнтерология;"15.09.2014 - 31.12.2016";"№ 494 от 01.09.2014";"ООО ""ВИАЛ""";"Рабепразол-Виал (Рабепразол)";Иваново;Биоэквивалентность; 217.;GA29145;"Открытое, продленное исследование c мониторингом безопасности пациентов, страдающих болезнью Крона средней и тяжелой степени активности, ранее включенных в протокол III фазы GA29144 по изучению этролизумаба";Гастроэнтерология;"09.09.2015 - 30.10.2023";"№ 496 от 09.09.2015";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)";"Барнаул, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь";III; 218.;GA29144;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности этролизумаба в качестве индукции и поддерживающего лечения у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени активности";Гастроэнтерология;"09.09.2015 - 30.09.2022";"№ 497 от 09.09.2015";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)";"Барнаул, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь";III; 219.;"КИ 0038-2013-5780";"Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)";Гастроэнтерология;"15.09.2014 - 15.05.2016";"№ 499 от 05.09.2014";"ЗАО ""Вертекс""";Мебеверин;Казань;Биоэквивалентность; 220.;004;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"04.05.2012 - 27.12.2012";"№ 5 от 04.05.2012";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Эзомепразол Канон";Москва;Биоэквивалентность; 221.;21082018-PantVert-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Контролок® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"01.10.2018 - 26.05.2020";"№ 503 от 28.09.2018";"АО ""ВЕРТЕКС""";Пантопразол;Серпухов;Биоэквивалентность; 222.;CO-161213141338-DHCT;"Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование биоэквивалентности комбинированного препарата, содержащего лоперамида гидрохлорид и симетикон, таблетки (Янссен-Силаг, Франция), и препаратов Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат (Янссен-Силаг, Франция), и Эспумизан®, капсулы (Берлин-Хеми АГ, Германия), применяемых совместно, у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"01.11.2017 - 01.10.2020";"№ 505 от 25.09.2017";"Группа компаний Джонсон & Джонсон";"лоперамида гидрохлорид + симетикон (, лоперамида гидрохлорид + симетикон)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 223.;SPASMO-TAB-F;"Мультицентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препарата Спазмовакс ОРО, таблетки, производства Шарпер С.П.А., Италия у пациентов при наличии боли и спазматических явлений в желчевыводящих путях";Гастроэнтерология;"15.09.2015 - 30.06.2017";"№ 506 от 14.09.2015";"Шарпер С.П.А.";"Спазмовакс ОРО (флороглюцинол + триметоксибензол)";"Москва, Рязань, Смоленск, Тверь, Ярославль";III; 224.;SUL-FS-07-2012;"Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия), и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (КРКА, Словения), с участием здоровых добровольцев.";"Гастроэнтерология, Ревматология";"12.11.2012 - 31.12.2018";"№ 512 от 12.11.2012";"Закрытое акционерное общество ""Ф-Синтез""";"Сульфасалазин ФС";Москва;Биоэквивалентность; 225.;ОктаЗар;"Многоцентровое сравнительное открытое клиническое исследование по изучению разных схем применения препарата Октреотид® (АО Фарм-Синтез) в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести";"Хирургия, Гастроэнтерология";"22.09.2020 - 31.12.2021";"№ 512 от 22.09.2020";"Акционерное общество ""Фарм-Синтез""";Октреотид;"Калуга, Москва, Ростов-на-Дону";IV; 226.;TE-07-2015-ACT-ESO;"Открытое рандомизированное сравнительное исследование терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Эмезол, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, производства Лабораториос Нормон, С.А., Испания и лекарственного препарата Нексиум®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 40 мг, производства АстраЗенека АБ, Швеция, у пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью с эзофагитом и выраженными симптомами рефлюксной болезни";Гастроэнтерология;"25.07.2016 - 11.08.2017";"№ 514 от 25.07.2016";"Актавис Групп ПТС ехф.";"Эмезол (эзомепразол)";"Казань, Москва, Томск";III; 227.;ЭКС-01-11-2019;"Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности, безопасности и переносимости препарата Экспортал® порошок для приготовления раствора для приема внутрь (АО Валента Фарм, Россия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени";Гастроэнтерология;"22.09.2020 - 31.12.2023";"№ 516 от 22.09.2020";"Акционерное общество ""Валента Фармацевтика""";"Экспортал® (Лактитол)";"Волгоград, Казань, Красногорск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль";III; 228.;SPIL-2018-02;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"12.09.2019 - 31.12.2021";"№ 517 от 12.09.2019";"Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед";Пантопразол;Москва;Биоэквивалентность; 229.;DIA-07-2018;"Сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Диасек (рацекадотрил) (АО ФП Оболенское, Россия)";"Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология";"04.02.2019 - 31.12.2020";"№ 52 от 04.02.2019";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Диасек (Рацекадотрил)";"Екатеринбург, Иваново, Омск, Оренбург, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Ярославль";II-III; 230.;VX-950HPC3007;"Открытое вспомогательное исследование, проводимое в России, по определению эффективности и безопасности Телапревира, пегилированного интерферона альфа-2а и Рибавирина у пациентов с хроническим вирусным гепатитом C генотипа I - ранее леченных или не получавших лечение";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"30.11.2011 - 31.12.2013";"№ 523 от 30.11.2011";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"VX-950 (Телапревир, Инсиво)";"Москва, Самара, Смоленск, Ставрополь";III; 231.;DRL_RUS/MD/2011/ULF;"Открытое, многоцентровое, проспективное, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата Улколфри® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1200 мг, производства фирмы Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), по сравнению с аналогичными параметрами препарата Пентаса® (месалазин), в лекарственной форме таблетки пролонгированного действия 500 мг, производства Ферринг А/С (Дания), у пациентов с язвенным колитом";Гастроэнтерология;"20.11.2012 - 10.09.2015";"№ 525 от 20.11.2012";"Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»";"Улколфри (Месалазин)";"Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 232.;MLN0002-3026;"Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом";Гастроэнтерология;"01.10.2015 - 28.02.2019";"№ 525 от 22.09.2015";"Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед";"Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль";III; 233.;CO-150121160547-DHCT;"Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых";Гастроэнтерология;"01.12.2015 - 30.04.2017";"№ 527 от 22.09.2015";"МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон";"Симетикон (Мотилегаз)";"Ижевск, Москва, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тольятти, Ярославль";III; 234.;RLM-MD-03;"46-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с 6-недельным периодом рандомизированной отмены лечения для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом";"Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология";"20.11.2018 - 05.06.2021";"№ 530 от 19.10.2018";"Аллерган Лтд.";"Реламорелин (RM-131)";"Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";III; 235.;34/12/ESO/BSS;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция у здоровых добровольцев при приеме натощак";Гастроэнтерология;"19.08.2013 - 31.12.2013";"№ 531 от 19.08.2013";"ООО «Зентива Фарма»";"Эзомепразол Зентива (Эзомепразол)";Ярославль;Биоэквивалентность; 236.;RLM-MD-04;"52-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом";"Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология";"20.11.2018 - 26.04.2021";"№ 531 от 19.10.2018";"Аллерган Лтд.";"Реламорелин (RM-131)";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";III; 237.;BE_008_AMO_DTA;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оспамокс®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Сандоз ГмбХ, Австрия) и Флемоксин Солютаб®, таблетки диспергируемые, 1000 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев";"Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Гастроэнтерология, Пульмонология";"01.10.2015 - 30.09.2016";"№ 535 от 25.09.2015";"Сандоз ГмбХ";"Оспамокс® (Амоксициллин)";Москва;Биоэквивалентность; 238.;TMC435-TiDP16-C213;"Открытое исследование III фазы препарата ТМС435 в комбинации с пегинтерфероном альфа-2а и рибавирином у пациентов с вирусным гепатитом С, генотипом 1, участвовавших в исследованиях II/III фазы препарата ТМС435 (С201, С205, С206, С208, С216 или НРС3007) в группе плацебо или получавших короткое (до 14 дней) прямое противовирусное лечение гепатита С в выбранном исследовании I фазы, спонсированном компанией Тиботек";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"05.12.2011 - 31.12.2015";"№ 536 от 05.12.2011";"Тиботек Фармасьютикалс";TMC435;"Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III; 239.;RLM-MD-02;"12-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки безопасности и эффективности реламорелина у пациентов с диабетическим гастропарезом";"Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология";"01.11.2018 - 30.11.2021";"№ 538 от 22.10.2018";"Аллерган Лтд.";"Реламорелин (RM-131)";"Архангельск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";III; 240.;"23062010-LOP-001 от 23.06.2010";"№23062010-LOР-001: Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"13.01.2011 - 28.06.2012";"№ 54 от 13.01.2011";"ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»";"Диара® (Лоперамид)";-;III; 241.;1;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Улсепан, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг, производства Никомед ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.";Гастроэнтерология;"01.08.2016 - 01.04.2017";"№ 542 от 01.08.2016";"« Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»";"Улсепан (Пантопразол)";Ярославль;Биоэквивалентность; 242.;2БЭ/2011;"Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Итопра (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Ildong Pharmaceutical Co., Ltd, Корея, и препарата Ганатон® (итоприда гидрохлорид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, производства Abbott Japan Co.Ltd., Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак";Гастроэнтерология;"15.12.2011 - 16.10.2012";"№ 545 от 07.12.2011";"ООО ""Сегмента Фарм""";"(Итоприд, Итопра)";Томск;IV; 243.;CJ05013008;"Эффективность и безопасность препарата Нарлапревир, применяемого в сочетании с Ритонавиром у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечения пегилированным интерфероном и рибавирином, или с неэффективностью данной предшествующей терапии (исследование PIONEER)";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"10.09.2013 - 16.09.2017";"№ 549 от 10.09.2013";"Закрытое акционерное общество ""Р-Фарм""";Нарлапревир;"Воронеж, Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Челябинск";III; 244.;2806/17;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гастростат и препарата сравнения Ребагит";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"18.10.2017 - 19.06.2018";"№ 549 от 18.10.2017";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Ребамипид (Гастростат)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 245.;CJ05013053;"Эффективность и безопасность пероральной комбинированной терапии препаратами Нарлапревир/Ритонавир и Софосбувир у пациентов с хроническим гепатитом С (генотип 1), не получавших ранее лечение";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"02.02.2017 - 31.03.2021";"№ 55 от 02.02.2017";"АО «Р-Фарм»";Нарлапревир;"Москва, Санкт-Петербург";II; 246.;Лубипростон-3001;"Мультицентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с параллельными группами исследование 3-й фазы по оценке эффективности и безопасности Лубипростона для лечения Хронического идиопатического запора";Гастроэнтерология;"01.10.2015 - 27.08.2017";"№ 551 от 01.10.2015";"Такеда Девелопмент Cентэ Юроп Лтд.";"Амитиза (Лубипростон)";"Барнаул, Иркутск, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Тосно, Ульяновск, Ярославль";III; 247.;GA40209;"Открытое исследование-продолжение фазы 2 с целью оценки долгосрочной безопасности и переносимости препарата UTTR1147A у пациентов со среднетяжёлым или тяжёлым язвенным колитом или болезнью Крона";Гастроэнтерология;"09.11.2018 - 31.07.2022";"№ 561 от 09.11.2018";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"UTTR1147A (RO7021610)";"Иркутск, Краснодар, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург";II; 248.;"ПРОТОКОЛ DKls_11_1";"№ DKls_11_1 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орнидазол, таблетки покрытые пленочной оболочной, 500 мг (ЗАО Берёзовский фармацевтический завод, Россия) и Тиберал®, таблетки покрытые оболочкой, 500 мг (Хоффманн-Ля Рош , Швейцария) с участием здоровых добровольцев";"Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Гастроэнтерология";"13.12.2011 - 31.12.2012";"№ 562 от 13.12.2011";"Закрытое акционерное общество ""Березовский фармацевтический завод""";Орнидазол;Москва;III; 249.;02/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ребамипид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ребагит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика) при приеме натощак здоровыми добровольцами";Гастроэнтерология;"27.09.2019 - 31.12.2020";"№ 562 от 27.09.2019";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";Ребамипид;Ярославль;Биоэквивалентность; 250.;А7281009;"ДВОЙНОЕ СЛЕПОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ С ПОДБОРОМ ДОЗ ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА PF-00547659 У ПАЦИЕНТОВ С ЯЗВЕННЫМ КОЛИТОМ УМЕРЕННОЙ И ТЯЖЕЛОЙ СТЕПЕНИ (TURANDOT)";Гастроэнтерология;"01.11.2013 - 31.10.2016";"№ 563 от 12.09.2013";"Пфайзер Инк";PF-00547659;"Архангельск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург";IIb; 251.;METE/001/2012;"Эффективность препарата Метеоксан у пациентов с симптомами функциональных расстройств кишечника: рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование";Гастроэнтерология;"13.10.2014 - 31.05.2015";"№ 563 от 13.10.2014";"Альфа Вассерманн С.п.А.";Метеоксан;"Владикавказ, Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Новый, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 252.;РЕБ-04-2015;"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Гастростат, таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным действием, покрытые оболочкой, 300 мг (производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия), в сравнении с препаратом Ребамипид Маклеодз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия) у пациентов с язвенной болезнью желудка и эрозивным гастритом";Гастроэнтерология;"07.10.2015 - 03.03.2017";"№ 564 от 07.10.2015";"Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)";"Гастростат (Ребамипид)";"Казань, Королев, Москва, Нижний Новгород, Подольск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск";III; 253.;А7281010;"МНОГОЦЕНТРОВОЕ, ОТКРЫТОЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДЛЯ ОЦЕНКИ БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА PF-00547659 ПРИ ДОЛГОСРОЧНОМ ПРИМЕНЕНИИ У ПАЦИЕНТОВ С ЯЗВЕННЫМ КОЛИТОМ (TURANDOT II)";Гастроэнтерология;"01.01.2014 - 31.10.2018";"№ 564 от 12.09.2013";"Шайр Хьюман Дженетик Терапис, Инк.";PF-00547659;"Архангельск, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург";II; 254.;"URSO-04-2014 версия 1.1 от 08.09.2014 г";"№ URSO-04-2014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсосан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.,Чешская Республика) и Урсосан капсулы 250 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о, Чешская Республика).";Гастроэнтерология;"14.10.2014 - 30.03.2015";"№ 565 от 14.10.2014";"ЗАО ""ПРО.МЕД.ЦС""";"Урсосан (Урсодезоксихолевая кислота)";Казань;Биоэквивалентность; 255.;"PHG-M2/P02-12 ГЕПАРД";"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое пострегистрационное клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® в терапии пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии";"Дерматология, Терапия (общая), Гастроэнтерология";"14.12.2012 - 31.12.2016";"№ 575 от 14.12.2012";"ОАО ""Фармстандарт-УфаВИТА""";"Фосфоглив® (фосфатидилхолин + тринатриевая соль глицирризиновой кислоты)";"Архангельск, Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Челябинск, Ярославль";IV; 256.;07/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Итоприд Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония), у здоровых добровольцев при приеме натощак";Гастроэнтерология;"03.10.2019 - 01.12.2020";"№ 576 от 03.10.2019";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";"Итоприд Канон (Итоприд)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 257.;REB-02-20;"Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики препарата Ребамипид, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ООО Модо Фортуна, Россия) и первого зарегистрированного в России препарата Ребагит®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"19.10.2020 - 01.06.2021";"№ 577 от 19.10.2020";"МОДО ФОРТУНА";Ребамипид;Ярославль;Биоэквивалентность; 258.;Ess-01/11;"Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эсфолин (ООО Озон, Россия) и Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.";Гастроэнтерология;"16.12.2011 - 31.12.2013";"№ 577 от 19.12.2011";"ООО ""Озон""";"(фосфолипиды, Эсфолин)";Реутов;III; 259.;RA-ESO-001;"Открытое, рандомизированное, сбалансированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пемозар®, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев.";Гастроэнтерология;"02.11.2015 - 01.04.2016";"№ 578 от 13.10.2015";"Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.";"Пемозар® (Эзомепразол)";Москва;Биоэквивалентность; 260.;ITP-05-2017;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки 50 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"02.11.2017 - 31.12.2018";"№ 579 от 02.11.2017";"""Ксантис Фарма Лимитед""";Итоприд;Ярославль;Биоэквивалентность; 261.;11-13/R;"Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Эманера (эзомепразол 40 мг, капсулы кишечнорастворимые, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Нексиум (эзомепразол 40 мг, таблетки, покрытые оболочкой, производства АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"20.12.2011 - 01.08.2014";"№ 584 от 20.12.2011";"КРКА, д.д., Ново место, Словения";"Эманера (Эзомепразол)";Томск;IV; 262.;0173;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности индукционной терапии 2 дозами препарата TD-1473 у пациентов с умеренной или выраженной степенью активности болезни Крона";Гастроэнтерология;"22.11.2018 - 31.12.2021";"№ 584 от 22.11.2018";"Тераванс Биофарма Аирлэнд Лимитед";TD-1473;"Иркутск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск";II; 263.;MK-3655-001;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2b фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-3655 у пациентов с прецирротическим неалкогольным стеатогепатитом, версия протокола 001-00.";Гастроэнтерология;"21.10.2020 - 30.07.2023";"№ 586 от 21.10.2020";"Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)";MK-3655;"Москва, Санкт-Петербург";IIb; 264.;APD334-202;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование фазы 2b для оценки эффективности и безопасности перорального применения этрасимода в качестве индукционной терапии у пациентов с активной формой болезни Крона средней и тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"13.02.2020 - 31.12.2021";"№ 59 от 13.02.2020";"Арена Фармасьютикалс, Инк.";"Этрасимод (APD334)";"Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Томск, Уфа";II; 265.;1507/16;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диара® и препарата сравнения";Гастроэнтерология;"15.11.2017 - 31.03.2018";"№ 595 от 15.11.2017";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Диара® (Лоперамид)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 266.;"2011-07-01 версия 5.0";"№ 2011-07-01 Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Бициклол у взрослых пациентов с хроническим гепатитом С";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"01.01.2013 - 30.09.2014";"№ 596 от 25.12.2012";"Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фектори";Бициклол;"Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 267.;10052016-RabIzvar-001;"Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"22.08.2016 - 01.12.2017";"№ 599 от 22.08.2016";"ООО «Изварино Фарма»";Рабепразол;Серпухов;Биоэквивалентность; 268.;IM011023;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 для оценки эффективности и безопасности применения BMS-986165 у пациентов с болезнью Крона умеренной или тяжелой степени";Гастроэнтерология;"29.11.2018 - 31.10.2021";"№ 600 от 29.11.2018";"Бристол-Майерс Сквибб Интернэшнл Корпорэйшн, “БМС”";BMS-986165;"Барнаул, Великий Новгород, Иркутск, Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тюмень";II; 269.;"Протокол 14102010-URS-001";"№ Протокол №14102010-URS-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолит капсулы 250 мг (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)";Гастроэнтерология;"22.12.2011 - 15.07.2013";"№ 601 от 22.12.2011";"ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»";"Урсолит (Урсодезоксихолевая кислота)";Люберцы;Ia; 270.;1БЭ/2011;"Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Необутин® (тримебутин), таблетки 100 мг (производства SAMIL Pharm. Co., LTD, Корея) и препарата Тримедат® (тримебутин), таблетки 100 мг (производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия), у здоровых добровольцев при приеме натощак";Гастроэнтерология;"26.12.2011 - 16.10.2012";"№ 604 от 26.12.2011";"ООО ""Сегмента Фарм""";"Необутин® (Тримебутин)";Томск;IV; 271.;"КИ 002-2020";"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОМЕПРАЗОЛ, капсулы кишечнорастворимые, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом ЛОСЕК® МАПС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)";Гастроэнтерология;"29.10.2020 - 30.06.2021";"№ 607 от 29.10.2020";"ООО ""ПРАНАФАРМ""";Омепразол;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 272.;GS-US-418-4279;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 с целью оценки тестикулярной безопасности при применении филготиниба у взрослых мужчин с воспалительным заболеванием кишечника средней и тяжелой степени активности";Гастроэнтерология;"22.11.2017 - 24.09.2022";"№ 608 от 22.11.2017";"Гилеад Сайенсис, Инк.";Филготиниб;"Иркутск, Краснодар, Москва, Пенза, Рославль, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск";II;Да 273.;GB004-2101;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью оценки препарата GB004 при лечении взрослых пациентов с легким и среднетяжелым течением язвенного колита в активной форме";Гастроэнтерология;"03.11.2020 - 10.06.2022";"№ 609 от 03.11.2020";"«Джи Би 004 Инкорпорэйтед»";GB004;"Барнаул, Батайск, Великий Новгород, Кемерово, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Оренбург, Пенза, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Чита";II; 274.;NUC-5/PSC;"Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное исследование III фазы с использованием норурсодезоксихолевой кислоты в капсулах и плацебо в лечении первичного склерозирующего холангита";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"21.10.2019 - 31.12.2022";"№ 610 от 21.10.2019";"Др. Фальк Фарма ГмбХ";"Норурсодезоксихолевая кислота (norUDCA/ норУДХК)";"Домодедово, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 275.;02/11;"Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Гептор, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ООО ЛЭНС-Фарм, Россия) и препарата Гептрал, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Abbot/Hospira S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени.";"Неврология, Гастроэнтерология";"28.12.2011 - 31.12.2013";"№ 611 от 28.12.2011";"Общество с ограниченной ответственностью ""ЛЭНС-Фарм""";"Гептор (Адеметионин)";"Екатеринбург, Москва, Новый";IV; 276.;0208/14;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дютан, капсулы пролонгированного действия 200 мг, (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия) и Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)";Гастроэнтерология;"05.11.2014 - 15.10.2015";"№ 612 от 05.11.2014";"Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)";"Дютан (Мебеверин)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 277.;BE_023_ROS+EZE_TAB;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин+Эзетимиб, таблетки, 20 мг + 10 мг (Адамед Фарма С.А., Польша) и комбинации препаратов Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) и Эзетрол® (эзетимиб), таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.";Гастроэнтерология;"10.12.2018 - 31.03.2020";"№ 614 от 10.12.2018";"Сандоз АГ";"Розувастатин+Эзетимиб (Розувастатин+Эзетимиб, Розувастатин+Эзетимиб)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 278.;FGU/R01-18;"Открытое, рандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики комбинированного лекарственного препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"11.12.2018 - 30.06.2019";"№ 618 от 11.12.2018";"ОАО ""Фармстандарт-Лексредства""";"Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота)";Санкт-Петербург;I; 279.;GFT505-315-1;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата элафибранор у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени";Гастроэнтерология;"05.09.2016 - 31.03.2022";"№ 623 от 05.09.2016";"Генфит СА (Genfit SA)";"Элафибранор (GFT505)";"Москва, Санкт-Петербург";III; 280.;APD334-003;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности препарата APD334 при применении у пациентов с активным язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести";"Гастроэнтерология, Иммунология";"05.09.2016 - 30.06.2018";"№ 624 от 05.09.2016";"АРЕНА Фармасьютикалс, Инк./Arena Pharmaceuticals Inc.";"APD334 (L-аргининовая соль APD334)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург";II; 281.;MESI3001;"Многоцентровое рандомизированное открытое в параллельных группах сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения фиксированной комбинации Мебеверин + Симетикон в сравнении с препаратами Дюспаталин® (мебеверин) и Эспумизан® (симетикон) у пациентов с функциональными расстройствами кишечника с болью в животе и избыточным газообразованием (вздутием/метеоризмом).";Гастроэнтерология;"10.11.2020 - 31.12.2021";"№ 625 от 10.11.2020";"Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи";"Мебеверин + Симетикон";"Ижевск, Казань, Калининград, Калуга, Москва, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень, Ярославль";III; 282.;"08/11 версия 1 от 23.09.2011";"Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Гептор Н таблетки 400 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и препарата Гептрал®, таблетки 400 мг (ABBOT/HOSPIRA S.P.A., Италия), применяемых для гепатопротекции у пациентов с алкогольной болезнью печени";Гастроэнтерология;"13.01.2012 - 31.12.2013";"№ 626 от 13.01.2012";"Открытое акционерное общество ""ВЕРОФАРМ""";"Гептор Н (Адеметионин)";"Москва, Новый";III; 283.;"14092017- DomperSevZv-001";"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (производства Янссен-Силаг, Франция, владелец регистрационного удостоверения ООО Джонсон & Джонсон, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"16.02.2018 - 24.10.2019";"№ 63 от 16.02.2018";"ЗАО ""Северная звезда""";Домперидон;Серпухов;Биоэквивалентность; 284.;R033812GTS3001;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое проспективное исследование в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности домперидона у педиатрических пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с тошнотой и рвотой вследствие острого гастроэнтерита";"Педиатрия, Гастроэнтерология";"09.09.2016 - 30.04.2018";"№ 635 от 09.09.2016";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"Домперидон (JNJ-17296812, МОТИЛИУМ®)";"Новосибирск, Санкт-Петербург";III; 285.;M13-397;"Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах поисковое исследование, в котором изучаются эффекты различных доз S-аденозил-L-метионина (SAMe) у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и сопоставимых по полу и возрасту здоровых добровольцев, не получающих лечения (контрольная группа)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"01.11.2013 - 31.12.2014";"№ 636 от 08.10.2013";"Abbott Laboratories GmbH";"S-аденозил-L-метионина (SAMe) (Адеметионин, Гептрал®)";"Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Ставрополь";III; 286.;06/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тримебутин, таблетки 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (АО Валента Фарм, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами";Гастроэнтерология;"01.11.2019 - 01.12.2020";"№ 637 от 01.11.2019";"ЗАО ""Канонфарма продакшн""";Тримебутин;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 287.;GS-US-326-1100;"Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, комбинированное исследование фазы 2/3 с индукционной и поддерживающей терапией для изучения безопасности и эффективности препарата GS-5745 у пациентов с активным язвенным колитом умеренной и тяжелой степени.";"Онкология, Гастроэнтерология, Пульмонология, Ревматология";"06.11.2015 - 25.02.2019";"№ 639 от 06.11.2015";"Гилеад Сайенсиз, Инк. (Gilead Sciences, Inc.)";GS-5745;"Казань, Липецк, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль";II-III; 288.;M14-675;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование индукционной терапии по оценке эффективности и безопасности применения препарата упадацитиниб (ABT-494) у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита";Гастроэнтерология;"24.12.2018 - 30.04.2021";"№ 639 от 24.12.2018";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (АВТ-494)";"Казань, Калининград, Москва, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III;Да 289.;SHP647-304;"Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 для оценки безопасности препарата SHP647 у пациентов с язвенным колитом или болезнью Крона средней или тяжелой степени тяжести (АIDA)";Гастроэнтерология;"19.02.2018 - 31.08.2024";"№ 64 от 19.02.2018";"Шайер Хьюман Дженетик Терапиз, Инк. / Shire Human Genetic Therapies, Inc.";"SHP647 (, SHP647)";"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Тюмень";III; 290.;202152;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (открытое для Спонсора), плацебо контролируемое исследование с дополнительным открытым исследованием для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с активным неспецифическим язвенным колитом.";"Гастроэнтерология, Ревматология";"11.12.2017 - 08.11.2020";"№ 643 от 11.12.2017";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";GSK2982772;"Иркутск, Казань, Калининград, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа";II; 291.;203168;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое (с раскрытыми кодами лечения для Спонсора), плацебо-контролируемое исследование для изучения безопасности, переносимости, фармакокинетики, фармакодинамики и эффективности препарата GSK2982772 у пациентов с ревматоидным артритом средней и высокой степени активности.";"Гастроэнтерология, Ревматология";"11.12.2017 - 08.10.2019";"№ 645 от 11.12.2017";"ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед";GSK2982772;"Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Тверь, Ульяновск, Ярославль";II; 292.;CLIK066X2204;"12-недельное, рандомизированное, слепое для пациентов и исследователей, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности препарата LIK066 у пациентов с ожирением и неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ)";"Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология";"11.12.2017 - 31.12.2020";"№ 646 от 11.12.2017";"Новартис Фарма АГ";LIK066;"Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов";II; 293.;ESOM-PHLD-2019;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов ЭЗОЛ, капсулы 40 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Нексиум, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"08.11.2019 - 01.04.2020";"№ 649 от 08.11.2019";"Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью ""ФАРМЛЭНД"" (СП ООО ""ФАРМЛЭНД"")";"Эзол (Эзомепразол)";Томск;Биоэквивалентность; 294.;3152-301-002;"AURORA: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности ценикривирока при лечении фиброза печени у взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом.";Гастроэнтерология;"26.12.2018 - 31.07.2025";"№ 649 от 26.12.2018";"Тобира Терапьютикс, Инк., дочернее предприятие Аллерган, плс.";"Ценикривирока Мезилат (CVC, QDD01)";"Барнаул, Кемерово, Кольцово, Красногорск, Красноярск, Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III; 295.;BE_005_PAN_GRT;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ортанол® Нео, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Сандоз д.д., Словения), и Контролок®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"11.11.2015 - 31.08.2016";"№ 651 от 11.11.2015";"Сандоз д.д.";"Ортанол® Нео (Пантопразол)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 296.;000174;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 4 г, применяемого для индукции клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите низкой или умеренной степени активности.";Гастроэнтерология;"01.12.2015 - 30.04.2018";"№ 654 от 12.11.2015";"Ферринг Интернешнл ФармаСайенс Центр США, Инк. / Ferring International PharmaScience Center US, Inc.";"Месаламин (Месалазин, FE 999907)";"Барнаул, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 297.;000175;"Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование, в котором изучается эффективность и безопасность месаламина в форме гранул с замедленным высвобождением (саше) по 2 г, применяемого для поддержания клинической и эндоскопической ремиссии при язвенном колите.";Гастроэнтерология;"01.12.2015 - 31.10.2018";"№ 657 от 12.11.2015";"Ферринг Интернешнл ФармаСайенс Центр США, Инк. / Ferring International PharmaScience Center US, Inc.";"Месаламин (Месалазин, FE 999907)";"Барнаул, Волгоград, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь";III; 298.;23062017-RabVert-001;"Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол капсулы кишечнорастворимые 20 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)";Гастроэнтерология;"18.12.2017 - 30.09.2019";"№ 657 от 18.12.2017";"АО ""ВЕРТЕКС""";Рабепразол;Серпухов;Биоэквивалентность; 299.;"Протокол 1.0 Версия 2 от 24.02.14";"№Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства Лаборатория Бейли-Креат, Франция и Сафоцид, таблеток набор (упаковки ячейковые контурные) флуконазол (таблетки 150 мг), азитромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), секнидазол (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), производства Лайка Лабс Лимитед, Индия";"Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Другое";"03.03.2014 - 30.12.2014";"№ 66 от 18.02.2014";"Общество с ограниченной ответственностью «ТРОКАС ФАРМА»";"Секнидокс (Секнидазол)";Ярославль;Биоэквивалентность; 300.;E6011-ET2;"Клиническое исследование ранней фазы 2 препарата E6011 у пациентов с активной болезнью Крона";"Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология";"30.11.2020 - 31.07.2023";"№ 662 от 30.11.2020";"ЭА Фарма Ко., Лтд (EA Pharma Co., Ltd.)";E6011;"Красноярск, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург";II; 301.;"TRMB-07/2020 (версия 1.0 от 13 июля 2020)";"№ TRMB-07/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин-ФОРП, таблетки 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Дебридат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"01.12.2020 - 14.04.2021";"№ 667 от 01.12.2020";"Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие"" (АО ""ФОРП"")";"Тримебутин-ФОРП (Тримебутин)";Ярославль;Биоэквивалентность; 302.;OSE-127-C201;"Рандомизированное двойное слепое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности применения OSE -127 в сравнении с плацебо у пациентов с активным язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести, с неэффективностью или непереносимостью предыдущего лечения.";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"01.12.2020 - 30.12.2022";"№ 668 от 01.12.2020";"ОСЕ Иммунотерапьютикс, ЭсЭй";"OSE-127 (S95011)";"Екатеринбург, Калининград, Краснодар, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Челябинск";II; 303.;ORLY-III-06/2020;"Открытое, проспективное, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах по изучению сравнительной эффективности и безопасности препарата Орлистат-ФОРП, капсулы 120 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и препарата Ксеникал®, капсулы 120 мг, (Рош С.п.А., Италия) у пациентов с ожирением";"Терапия (общая), Гастроэнтерология, Диабетология, Общая практика";"02.12.2020 - 31.12.2021";"№ 669 от 02.12.2020";"Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие"" (АО ""ФОРП"")";"Орлистат-ФОРП (Орлистат)";"Красногорск, Ярославль";III; 304.;GA28949;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо - контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО";Гастроэнтерология;"01.12.2014 - 30.06.2021";"№ 669 от 26.11.2014";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)";"Барнаул, Воронеж, Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь";III; 305.;GA28951;"“Открытое расширенное исследование и мониторинг безопасности у пациентов с умеренным или тяжелым язвенным колитом, ранее принимавших участие в исследованиях этролизумаба II/III фазы”";Гастроэнтерология;"26.11.2014 - 03.09.2023";"№ 673 от 26.11.2014";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)";"Барнаул, Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Ставрополь, Череповец";III; 306.;М13-101;"Открытое исследование оценки безопасности, антивирусной активности и фармакокинетики препаратов прямого действия (ПППД) в комбинации с пег-интерфероном альфа-2а и рибавирином (pegINF/RBV) у пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита C (HCV), потерпевшими вирусологическую неудачу в предыдущих исследованиях комбинации препаратов прямого действия (ПППД) компании Эбботт или ЭббВи";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"28.10.2013 - 01.09.2015";"№ 678 от 28.10.2013";"ЭббВи Инк.";"ABT-450, ABT-267";Москва;II; 307.;PLATFORMPACRD2001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, платформенное исследование 2-й фазы, оценивающее эффективность и безопасность вмешательств у участников со среднетяжелым или тяжелым активным течением болезни Крона";Гастроэнтерология;"28.11.2019 - 05.03.2022";"№ 678 от 28.11.2019";"Янссен Фармацевтика НВ";JNJ-67864238;"Екатеринбург, Калининград, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Ульяновск, Уфа, Хабаровск";II; 308.;2305/17;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урдокса® и препарата сравнения Урсофальк";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"22.12.2017 - 17.05.2018";"№ 681 от 22.12.2017";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Урдокса® (Урсодезоксихолевая кислота)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 309.;Immune/BRT/UC-01;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование по оценке безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики бертилимумаба у пациентов с активным язвенным колитом среднетяжелого или тяжелого течения.";Гастроэнтерология;"26.09.2016 - 31.12.2019";"№ 683 от 26.09.2016";"Иммьюн Фармасьютикалз, Инк.";Бертилимумаб;"Москва, Санкт-Петербург";IIa; 310.;GA28948;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, исследование III фазы с двойной маскировкой для оценки эффективности (индукция ремиссии) и безопасности этролизумаба в сравнении с адалимумабом и плацебо у пациентов с язвенным колитом от средней до тяжелой степени тяжести, ранее не проходивших лечение ингибиторами ФНО";Гастроэнтерология;"02.12.2014 - 30.06.2021";"№ 685 от 02.12.2014";"Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.";"Этролизумаб (PRO145223, RO5490261)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Череповец";III; 311.;KI/0219-1;"Открытое рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Слабилен®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРОФАРМ, Россия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (АО Санофи Россия, Россия) у пациентов с хроническим запором";Гастроэнтерология;"02.12.2019 - 31.12.2020";"№ 685 от 02.12.2019";"Акционерное общество ""ВЕРОФАРМ""";"Слабилен (Натрия пикосульфат)";"Архангельск, Киров, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург";IV; 312.;CLJN452D12201C;"Рандомизированное двойное слепое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости пероральной комбинированной терапии тропифексором (LJN452) и ликоглифлозином (LIK066), а также монотераии каждым из этих препаратов, по сравнению с плацебо, в параллельных группах взрослых пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом печени (ELIVATE)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"02.12.2019 - 31.12.2022";"№ 687 от 02.12.2019";"Новартис Фарма АГ";"Тропифексор (LJN452), Ликоглифлозин (LIK066)";"Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск";IIb; 313.;M20-259;"Рандомизированное, открытое, мультицентровое, с заслеплённым оценщиком эффективности, фазы III исследование Рисанкизумаба в сравнении с Устекинумабом в терапии пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжёлой степени, ранее не ответивших на терапию ингибиторами ФНО";"Гастроэнтерология, Иммунология";"07.12.2020 - 31.12.2023";"№ 687 от 07.12.2020";"ЭббВи Инк.";"Рисанкизумаб (ABBV-066/BI655066, СКАЙРИЗИ™)";"Казань, Калининград, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург";III; 314.;AMT-101-202;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы 2а эффективности и безопасности препарата AMT-101 для перорального применения с участием пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени";Гастроэнтерология;"10.12.2020 - 30.11.2021";"№ 692 от 10.12.2020";"Эпплайд Молекьюлар Транспорт Инк. (Applied Molecular Transport Inc.)";AMT-101;"Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";IIa; 315.;DRL_RUS/MDR/KCT/2020/ACOT;"Открытое, рандомизированное, перекрестное с четырьмя периодами, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Акотиамид, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Acofide®, производства Zeria Pharmaceutical Co. Ltd and Astellas Pharma Inc. (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"10.12.2020 - 01.07.2022";"№ 693 от 10.12.2020";"Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.";"Акотиамид (Акотиамида гидрохлорид, Акосталс)";Москва;Биоэквивалентность; 316.;MLL-2015-02;"Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мебеверин, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приёме натощак";"Терапия (общая), Гастроэнтерология, Общая практика";"01.12.2015 - 15.08.2016";"№ 695 от 25.11.2015";"Микро Лабс Лимитед";Мебеверин;Ярославль;Биоэквивалентность; 317.;GLPG1205-CL-211;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое с целью подтверждения целесообразности дальнейшей разработки препарата GLPG1205 и оценки его эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических характеристик при лечении пациентов, страдающих язвенным колитом в умеренной или тяжелой форме";Гастроэнтерология;"08.12.2014 - 30.04.2016";"№ 698 от 08.12.2014";"«Галапагос НВ»";"GLPG1205 (G321605)";"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Ставрополь";II; 318.;RECD3126;"Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое межрегиональное исследование продолжительностью один год в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности рифаксимина в таблетках пролонгированного замедленного высвобождения для перорального приема два раза в сутки с целью индукции клинической ремиссии с эндоскопическим ответом через 16 недель с последующей клинической и эндоскопической ремиссией через 52 недели у пациентов с болезнью Крона средней тяжести в активной фазе.";Гастроэнтерология;"13.01.2015 - 30.09.2020";"№ 7 от 13.01.2015";"Саликс Фармасьютикалз, Инк.";Рифаксимин;"Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа";III; 319.;КИ-37/14;"Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности терапевтической двухкомпонентной кандидатной вакцины Назвак (сердцевинный антиген вируса гепатита В (HBcAg) и поверхностный антиген вируса гепатита В (HBsAg), Центр генной инженерии и биотехнологии, Куба, и препарата Пегасис®(пэгинтерферон альфа-2а), Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария, у пациентов с хроническим вирусным гепатитом В.";Гастроэнтерология;"01.02.2016 - 31.12.2021";"№ 70 от 01.02.2016";"ООО «МБЦ «Генериум»";"Назвак (вакцина для лечения вирусного гепатита В)";"Екатеринбург, Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Тюмень, Ярославль";III; 320.;20092016-EsomIzvar-001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак";Гастроэнтерология;"08.02.2017 - 14.05.2018";"№ 70 от 08.02.2017";"ООО «Изварино Фарма»";Эзомепразол;Серпухов;Биоэквивалентность; 321.;"Протокол 09062011-RAB-001";"№ Протокол №09062011-RAB-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабезол® капсулы 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония) Версия: 1.0 от 09.06.2011 г";Гастроэнтерология;"13.02.2012 - 23.12.2012";"№ 707 от 13.02.2012";"ЗАО «Северная звезда»";"Рабезол (Рабепразол)";Ярославль;Ia; 322.;S245.3.135;"Открытое многоцентровое исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза";Гастроэнтерология;"01.04.2012 - 31.03.2013";"№ 713 от 14.02.2012";"Эбботт Продактс ГмбХ";"Креон® Микро (Панкреатин)";"Барнаул, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль";III; 323.;MESI1001;"Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах клиническое исследование фармакокинетики и сравнительной биодоступности фиксированной комбинации Мебеверин+Симетикон и препарата Дюспаталин® (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) натощак у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"18.12.2019 - 01.10.2020";"№ 715 от 18.12.2019";"Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи";"Мебеверин + Симетикон";Москва;I; 324.;64304500CRD2001;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности препарата JNJ-64304500 у пациентов с активной болезнью Крона в степени от умеренной до тяжелой";Гастроэнтерология;"01.11.2016 - 05.04.2022";"№ 716 от 10.10.2016";"Янссен-Силаг Интернэшнл НВ";JNJ-64304500;"Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тосно";IIb; 325.;M14-234;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование оценки безопасности и эффективности препарата упадацитиниб (ABT-494) в качестве индукционной и поддерживающей терапии у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением язвенного колита";Гастроэнтерология;"10.10.2016 - 01.09.2021";"№ 717 от 10.10.2016";"ЭббВи Инк.";"ABT-494 (Упадацитиниб)";"Казань, Калининград, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";II-III;Да 326.;EML001;"Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Некспра, капсулы кишечнорастворимые, 40 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"18.12.2019 - 31.12.2023";"№ 717 от 18.12.2019";"ООО ""Атолл""";"Некспра (Эзомепразол)";"Нижний Новгород";Биоэквивалентность; 327.;MLL-2015-03;"Открытое многоцентровое проспективное рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Леванор, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Гепа-Мерц, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) у пациентов с жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"15.03.2016 - 01.04.2021";"№ 72 от 01.02.2016";"Микро Лабс Лимитед";"Леванор (Орнитин)";"Красногорск, Москва";III; 328.;ДИАСЕК-01;"Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи";Гастроэнтерология;"18.12.2014 - 31.12.2016";"№ 721 от 18.12.2014";"Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)";"Диасек (Рацекадотрил)";"Архангельск, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Саранск, Челябинск, Ярославль";III; 329.;RPC01-3102;"Многоцентровое, открытое, дополнительное исследование 3 фазы препарата RPC1063 для перорального применения в качестве терапии язвенного колита от умеренной до тяжелой степени";Гастроэнтерология;"21.03.2016 - 31.07.2022";"№ 726 от 04.12.2015";"«Селджен Интернэшнл II, Сарл (СИС II)»";RPC1063;"Барнаул, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль";III; 330.;CC-10004-UC-001;"Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом";Гастроэнтерология;"01.11.2016 - 31.07.2019";"№ 732 от 17.10.2016";"Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation";"Апремиласт (СС-10004)";"Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов";II; 331.;CRVN-T/R01-15;"Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Корвалол Нео, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства) и Пустырник форте, таблетки (ООО Атолл) у пациентов с соматоформными или соматизированными расстройствами вегетативной нервной системы";"Терапия (общая), Кардиология, Неврология, Гастроэнтерология";"10.12.2015 - 31.12.2016";"№ 735 от 10.12.2015";"ОАО ""Фармстандарт-Лексредства""";"Корвалол Нео (Мяты перечной листьев масло + Пустырника травы экстракт + Этилбромизовалерианат)";Москва;III; 332.;"Meb-1/12052014 Версия 2 от 17.10.2014";"№ Meb-1/12052014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства ОАО Синтез, Россия и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия 200 мг, производства Эбботт Хелскеа САС, Франция";Гастроэнтерология;"24.12.2014 - 30.12.2015";"№ 735 от 24.12.2014";"Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)";"Мебеверин (Мебеверина гидрохлорид)";Ярославль;Биоэквивалентность; 333.;54781532-UCO-2001;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебоконтролируемое, дозозависимое исследование фазы 2b в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности препарата JNJ-54781532 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным язвенным колитом";"Гастроэнтерология, Колопроктология";"03.12.2013 - 01.04.2016";"№ 738 от 03.12.2013";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";JNJ-54781532;"Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа, Ярославль";IIb; 334.;UDCA-BE-03/19;"Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя этапами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота (МНН: урсодезоксихолевая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства АО АВВА РУС, Россия, и препарата Урсофальк таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Лазан Фарма ГмбХ, Германия), при однократном применении в дозе 500 мг натощак у здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"27.12.2019 - 31.12.2021";"№ 740 от 27.12.2019";"АО ""АВВА РУС""";"Урсодезоксихолевая кислота";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 335.;BE-EZ-2011-01;"Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эзомепразол-Тева таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании Лабораториос Медикаментос Интернасионалес С.А., Испания, и препарата Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак";Гастроэнтерология;"27.02.2012 - 01.12.2012";"№ 742 от 27.02.2012";"Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД";Эзомепразол-Тева;Москва;Ia; 336.;3150-301-008;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной имитацией, контролируемое плацебо и активным препаратом, в параллельных группах, с беспрерывным переходом между фазами исследование IIb/III фаз для оценки эффективности и безопасности Бразикумаба у пациентов с болезнью Крона от средней до тяжелой степени активности при 52-недельном курсе лечения.";Гастроэнтерология;"30.12.2019 - 04.02.2023";"№ 743 от 30.12.2019";"Аллерган Лимитед";"Бразикумаб (AGN-151598, AGN598, AMG 139, MEDI2070)";"Великий Новгород, Пятигорск, Санкт-Петербург";II-III; 337.;А3921125;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) у пациентов с активным псориатическим артритом и неадекватным ответом на лечение, по крайней мере, одним из ингибиторов ФНО";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология";"06.12.2013 - 31.07.2016";"№ 745 от 06.12.2013";"""Пфайзер Инк."" (Pfizer Inc)";"CP-690,550 (Тофацитиниб)";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль";III; 338.;"РГС/II-III 2014";"Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Регастим® порошок для приготовления геля для приёма внутрь (производства ЗАО Медико-биологический научно-производственный комплекс Цитомед) при лечении хронического атрофического гастрита.";Гастроэнтерология;"19.01.2015 - 03.05.2019";"№ 745 от 26.12.2014";"ЗАО ""Медико-биологический научно-производственный комплекс ""Цитомед""";"Регастим (альфа-глутамил-триптофан)";Санкт-Петербург;III; 339.;A3921091;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III по оценке эффективности и безопасности 2-х доз тофацитиниба (CP-690,550) в сравнении с адалимумабом у пациентов с активным псориатическим артритом";"Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология";"06.12.2013 - 31.12.2015";"№ 746 от 06.12.2013";"""Пфайзер Инк."" (Pfizer Inc)";"CP-690,550 (Тофацитиниб)";"Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль";III; 340.;GED-0301-CD-002;"Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по изучению эффективности и безопасности препарата монгерсен (GED-0301) для лечения пациентов с активной болезнью Крона";Гастроэнтерология;"02.02.2016 - 31.01.2018";"№ 75 от 02.02.2016";"Селджен Корпорейшн";"Монгерсен (GED-0301)";"Барнаул, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тосно, Ярославль";III; 341.;M14-533;"Многоцентровое долгосрочное исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности продолжения терапии препаратом Упадацитиниб (ABT-494) у пациентов с язвенным колитом.";Гастроэнтерология;"25.10.2016 - 31.12.2021";"№ 751 от 25.10.2016";"ЭббВи Инк.";"Упадацитиниб (ABT-494)";"Казань, Калининград, Москва, Новосибирск, Пермь, Петрозаводск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь";III;Да 342.;КБИ–IV–00–010/2010;"Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при острых кишечных инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 60 лет";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"02.03.2012 - 28.12.2012";"№ 757 от 02.03.2012";"Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП ""НПО ""Микроген"")";"Интести-бактериофаг + Бактериофаг дизентерийный поливалентный + Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE";Пермь;IV; 343.;"Протокол 10082015-TorBE-001 Версия: 1.0 от 10 августа 2015";"№ Протокол № 10082015-TorBE-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Диувер® таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев натощак";"Терапия (общая), Урология, Кардиология, Гастроэнтерология, Пульмонология";"17.12.2015 - 19.08.2017";"№ 761 от 17.12.2015";"ЗАО ""Берёзовский фармацевтический завод""";Торасемид;Серпухов;Биоэквивалентность; 344.;121012-COL-001;"Открытое контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Колокит, таблетки (Лаборатории Майоли Спиндлер, Франция) в качестве осмотического слабительного средства для подготовки пациентов к процедуре колоноскопии в сравнении с препаратом Флит Фосфо-сода (Лабораториос Касен Флит С.Л., Испания)";"Хирургия, Гастроэнтерология, Колопроктология";"26.12.2013 - 01.05.2015";"№ 765 от 19.12.2013";"ЛАБОРАТОРИИ МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, произведено Веллспринг Фармасьютикал Канада Корп.";Колокит;"Белгород, Нижний Новгород, Ярославль";III; 345.;URSOD-07-2014;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, капсулы 250 мг (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"13.02.2015 - 31.08.2015";"№ 77 от 13.02.2015";"ЗАО ""Обнинская химико-фармацевтическая компания""";"Урсодезоксихолевая кислота";Казань;Биоэквивалентность; 346.;"CT P13 1.6";"№ CT-P13 1.6 Открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование фазы 1 с целью оценки фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата CT-P13 для подкожного введения в сравнении с препаратом CT-P13 для внутривенного введения у пациентов с активной болезнью Крона и пациентов с активным язвенным колитом";Гастроэнтерология;"03.11.2016 - 31.12.2019";"№ 776 от 03.11.2016";"СЕЛЛТРИОН, Инк.";"СT-P13 (Инфликсимаб, Инфликсимаб)";"Барнаул, Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тюмень";Ib; 347.;RU05/10;"ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ДРОТАВЕРИН-БОРИМЕД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 МГ/МЛ (ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ НО-ШПА® РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2 % (ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ А.О., ВЕНГРИЯ) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА, ОБУСЛОВЛЕННОГО СПАЗМОМ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.";"Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология";"15.03.2012 - 01.03.2013";"№ 777 от 15.03.2012";"Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)";Дротаверин-Боримед;"Москва, Нижний Новгород";III; 348.;BE-07-2013-ACT-EZO;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эмезол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 40 мг, производитель Балканфарма – Дупница АД”, Болгария для Актавис Групп ПТС ехф., Исландия и Нексиум таблетки, покрытые оболочкой 40 мг, производитель АстраЗенека АБ, Швеция";Гастроэнтерология;"28.12.2015 - 31.05.2016";"№ 778 от 28.12.2015";"Актавис Групп ПТС ехф.";"Эмезол (Эзомепразол)";Казань;Биоэквивалентность; 349.;3Б/2011;"Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности лекарственных препаратов Тримедат® Валента, таблетки 200 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. Лтд, Корея)";"Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология";"15.03.2012 - 30.09.2013";"№ 779 от 15.03.2012";"Открытое Акционерное Общество ""Валента Фармацевтика""";"Тримедат® Валента (Тримебутин)";Ярославль;I; 350.;"PANT 17";"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пантонекс ДР таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) и Контролок® таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев";Гастроэнтерология;"22.02.2018 - 21.01.2022";"№ 79 от 22.02.2018";"Ипка Лабораториз Лимитед";"Пантонекс ДР (Пантопразол)";Иваново;Биоэквивалентность; 351.;VX-950HPC3008;"Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C";"Инфекционные болезни, Гастроэнтерология";"22.03.2012 - 30.11.2014";"№ 806 от 22.03.2012";"Янссен-Силаг Интернешнл НВ";"VX-950 (Телапревир, Инсиво)";"Воронеж, Йошкар-Ола, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Ульяновск";IIIb; 352.;CCX114157;"52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата GSK1605786A, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.";"Хирургия, Гастроэнтерология";"22.03.2012 - 31.10.2014";"№ 807 от 22.03.2012";"ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед";GSK1605786A;"Иркутск, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск";III; 353.;CCX114643;"Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности";"Хирургия, Гастроэнтерология";"23.03.2012 - 20.02.2016";"№ 808 от 23.03.2012";"ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед";GSK1605786A;"Иркутск, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск";III; 354.;CCX114644;"Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона";"Хирургия, Гастроэнтерология";"23.03.2012 - 31.10.2016";"№ 809 от 23.03.2012";"ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед";GSK1605786A;"Иркутск, Казань, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск";III; 355.;REB-I-07-2016;"Исследование фармакокинетических параметров препарата Гастростат (ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия).";Гастроэнтерология;"30.09.2016 - 30.06.2018";"№ 815 от 22.11.2016";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Гастростат (Ребамипид)";Санкт-Петербург;I; 356.;GED-0301-CD-004;"Долгосрочное расширенное исследование фазы 3 при активном лечении препаратом монгерсен (GED-0301) пациентов с болезнью Крона";Гастроэнтерология;"03.02.2016 - 31.01.2022";"№ 82 от 03.02.2016";"Селджен Корпорейшн";"Монгерсен (GED-0301)";"Барнаул, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Тосно, Ярославль";III; 357.;GL-2015-01;"Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Гелизовит, гель ректальный, гель для ректального применения (ООО Гелизовит, Россия) при однократном и многократном введении здоровым добровольцам";Гастроэнтерология;"30.11.2016 - 31.12.2017";"№ 829 от 30.11.2016";"ООО ""Гелизовит""";"Гелизовит (Метронидазол+Альфа-глутамил-триптофан)";Ярославль;I; 358.;CINC424A2411;"Многоцентровое открытое исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности руксолитиниба в единственной группе пациентов с анемией на фоне миелофиброза";Гастроэнтерология;"15.02.2017 - 31.08.2019";"№ 85 от 15.02.2017";"ООО Новартис Фарма";"(Руксолитиниб, Джакави)";"Архангельск, Иркутск, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург";III; 359.;NN9931-4296;"Исследование эффективности и безопасности трех уровней доз семаглутида для подкожного введения один раз в сутки в сравнении с плацебо у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом. 72-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование, проводимое в шести параллельных группах";"Эндокринология (терапевтическая), Гастроэнтерология";"19.12.2016 - 18.09.2020";"№ 867 от 19.12.2016";"Ново Нордиск А/С";Семаглутид;"Барнаул, Йошкар-Ола, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск, Ульяновск";II; 360.;I6T-MC-AMAG;"Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах, исследование 2 фазы по изучению препарата LY3074828 у пациентов с активной стадией болезни Крона (исследование SERENITY)";"Гастроэнтерология, Колопроктология";"16.02.2017 - 15.03.2021";"№ 87 от 16.02.2017";"Эли Лилли энд Компани";LY3074828;"Воронеж, Краснодар, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Ульяновск";II; 361.;2605/17;"Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ульцеста® и препарата сравнения Нексиум";"Терапия (общая), Гастроэнтерология";"27.02.2018 - 04.07.2018";"№ 87 от 27.02.2018";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Ульцеста (Эзомепразол)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 362.;"КСТ -10/2010 - PAN-STAR/RU";"Эффективность и безопасность Нольпазы (пантопразол) у пациентов в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - ПАН-СТАР";Гастроэнтерология;"24.02.2011 - 01.12.2012";"№ 89 от 24.02.2011";"Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА";"Пантопразол (Нольпаза)";-;IV; 363.;12К/2011;"Открытое сравнительное рандомизированное ис-следование клинической эффективности и безопасности препарата Тримедат®, таблетки 100 мг, для лечения диспептических расстройств, связанных с нарушением моторики верхних отделов пищеварительного тракта, у детей в возрасте 6-17 лет";"Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология";"19.04.2012 - 31.12.2014";"№ 891 от 19.04.2012";"Открытое Акционерное Общество ""Валента Фармацевтика""";"Тримедат® (Тримебутин)";"Москва, Ярославль";IV; 364.;1306/16;"Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пассажикс® плюс таблетки диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) и Мотилиум® таблетки для рассасывания, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия)";Гастроэнтерология;"28.12.2016 - 30.06.2017";"№ 891 от 28.12.2016";"Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)";"Пассажикс® плюс (Домперидон)";Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 365.;BE-RAB01017;"Проспективное открытое рандомизированное 4-х периодное повторное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Тева) и Париет® (рабепразол), таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон) у здоровых добровольцев.";Гастроэнтерология;"15.01.2018 - 31.12.2018";"№ 9 от 15.01.2018";"Тева Фармацевтические предприятия Лтд.";Рабепразол;Санкт-Петербург;Биоэквивалентность; 366.;J1P-MC-KFAH;"Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы с адаптивным дизайном препарата LY3471851 (NKTR-358) у пациентов со среднетяжёлым и тяжёлым язвенным колитом.";Гастроэнтерология;"17.02.2021 - 07.07.2024";"№ 91 от 17.02.2021";"Эли Лилли энд Компани";"LY3471851 (NKTR-358)";"Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург";II; 367.;"20102016-HymSZ-001 Версия: 1.0 от 20 октября 2016";"№ № 20102016-HymSZ-001 Открытое рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гимекромон таблетки 200 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Одестон таблетки 200 мг (Пабяницкий фармацевтический завод Польфа АО, Польша) с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном";Гастроэнтерология;"20.02.2017 - 05.12.2017";"№ 95 от 20.02.2017";"ЗАО ""Северная звезда""";Гимекромон;Серпухов;Биоэквивалентность; 368.;PRV-6527-CD2a;"Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2a фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата PRV-6527 (JNJ-40346527) для приема внутрь, представляющего собой ингибитор рецептора колониестимулирующего фактора 1, при применении в параллельных группах пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме";"Онкология, Гастроэнтерология, Ревматология";"01.03.2018 - 30.09.2019";"№ 96 от 01.03.2018";"«Провеншен Био Инкорпорэйтед»";"PRV-6527 (JNJ-40346527)";"Барнаул, Кемерово, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Томск";IIa; 369.;B7541007;"Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с определением диапазона доз, проводимое для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PF-06480605 у взрослых участников с язвенным колитом средней или тяжелой степени тяжести";Гастроэнтерология;"05.03.2020 - 31.12.2023";"№ 97 от 05.03.2020";"Пфайзер Инк.";PF-06480605;"Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Тюмень, Ярославль";IIb; 370.;2011-АВГ-Рабепразол-2;"Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Раберта®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и препарата Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Эсаи Ко. Лтд, Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак";"Гастроэнтерология, Лечебное дело";"01.04.2014 - 01.04.2015";"№ 99 от 03.03.2014";"ЗАО ""САНДОЗ""";"Раберта® (Рабепразол)";Одинцово;Биоэквивалентность;