Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 531 исследования
501.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ
808 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
502.
Название протокола
Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
23.03.2012 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
809 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
503.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата GSK1605786A, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.
Терапевтическая область
Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
807 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1605786A
Города
Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
504.
Название протокола
Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.03.2012 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
806 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Города
Воронеж, Йошкар-Ола, Киров, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
505.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности лекарственных препаратов Тримедат® Валента, таблетки 200 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. Лтд, Корея)
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ
779 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Тримедат® Валента (Тримебутин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
506.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ДРОТАВЕРИН-БОРИМЕД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 МГ/МЛ (ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ НО-ШПА® РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2 % (ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ А.О., ВЕНГРИЯ) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА, ОБУСЛОВЛЕННОГО СПАЗМОМ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
777 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Дротаверин-Боримед
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
507.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности Бактериофагов при острых кишечных инфекциях у пациентов в возрасте 18 – 60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
757 02.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Интести-бактериофаг + Бактериофаг дизентерийный поливалентный + Бактериофаг сальмонеллезный групп ABCDE
Города
Пермь
Фаза КИ
IV
Статус КИ
508.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Эзомепразол-Тева таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании Лабораториос Медикаментос Интернасионалес С.А., Испания, и препарата Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой в дозе 40 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
27.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
742 27.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия, ЛТД
Название ЛП
Эзомепразол-Тева
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
509.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
713 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс ГмбХ
Название ЛП
Креон® Микро (Панкреатин)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
510.
Название протокола
№ Протокол №09062011-RAB-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабезол® капсулы 20 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония) Версия: 1.0 от 09.06.2011 г
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 23.12.2012
Номер и дата РКИ
707 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Рабезол (Рабепразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ