GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Дата РКИ: с по
Найдено 495 исследования
461.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, параллельно-групповое исследование при пероральном приеме СР-690,550 для индукционной терапии у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.05.2012 - 02.01.2016
Номер и дата РКИ 35 15.05.2012
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc/Пфайзер Инк
Название ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
462.
Название протокола Многоцентровое, открытое исследование СР-690,550 у пациентов с язвенным колитом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 14.05.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 32 14.05.2012
Название организации, проводящей КИ Пфайзер Инк/Pfizer.Inc
Название ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пятигорск, Самара, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
463.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол Канон таблетки, покрытые пленочной кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Нексиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 04.05.2012 - 27.12.2012
Номер и дата РКИ 5 04.05.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Эзомепразол Канон
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
464.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное ис-следование клинической эффективности и безопасности препарата Тримедат®, таблетки 100 мг, для лечения диспептических расстройств, связанных с нарушением моторики верхних отделов пищеварительного тракта, у детей в возрасте 6-17 лет
Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 19.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 891 19.04.2012
Название организации, проводящей КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Тримедат® (Тримебутин)
Города Москва, Ярославль
Фаза КИ IV
Статус КИ
465.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное исследование активного лечения, проводимое с целью индукции клинического ответа и/или клинической ремиссии с помощью препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона умеренной или высокой степени активности
Терапевтическая область Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.03.2012 - 20.02.2016
Номер и дата РКИ 808 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП GSK1605786A
Города Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
466.
Название протокола Открытое исследование-продолжение, проводимое с целью оценки безопасности препарата GSK1605786A у пациентов с болезнью Крона
Терапевтическая область Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.03.2012 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ 809 23.03.2012
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП GSK1605786A
Города Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
467.
Название протокола 52-недельное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата GSK1605786A, применяемого для поддержания ремиссии у пациентов с болезнью Крона.
Терапевтическая область Хирургия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2012 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 807 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Ресеч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП GSK1605786A
Города Иркутск, Липецк, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
468.
Название протокола Открытое исследование фазы 3b с целью определения эффективности и безопасности телапревира, пегилированного интерферона альфа-2a и рибавирина у пациентов с ко-инфекцией, вызванной вирусом иммунодефицита человека 1-го типа и вирусом гепатита С, генотип 1 (ВИЧ-1/ВГС-1), ранее получавших и не получавших лечение по поводу вирусного гепатита C
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.03.2012 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ 806 22.03.2012
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП VX-950 (Телапревир, Инсиво)
Города Воронеж, Йошкар-Ола, Киров, Краснодар, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти, Ульяновск
Фаза КИ IIIb
Статус КИ
469.
Название протокола Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности лекарственных препаратов Тримедат® Валента, таблетки 200 мг (производства Открытого Акционерного Общества Валента Фармацевтика, Россия) и Тримедат®, таблетки 200 мг (производства Дэ Хан Нью Фарм Ко. Лтд, Корея)
Терапевтическая область Педиатрия, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 779 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП Тримедат® Валента (Тримебутин)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ
470.
Название протокола ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ДРОТАВЕРИН-БОРИМЕД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 МГ/МЛ (ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ НО-ШПА® РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2 % (ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ А.О., ВЕНГРИЯ) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА, ОБУСЛОВЛЕННОГО СПАЗМОМ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 15.03.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ 777 15.03.2012
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП Дротаверин-Боримед
Города Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50