GY48LS6

Кеймбридж
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Дата РКИ: с по
Найдено 518 исследования
431.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности препарата Гастал Ликво, суспензия для приема внутрь (Тева) и препарата Маалокс®, суспензия для приема внутрь (Санофи-Авентис) при приеме эквивалентных доз у добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2014 - 01.12.2015
Номер и дата РКИ 279 23.05.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Гастал Ликво (Алгелдрат+Магния гидроксид)
Города Одинцово
Фаза КИ III
Статус КИ
432.
Название протокола Долгосрочное открытое продолженное исследование тофацитиниба (CP-690,550) для лечения псориатического артрита
Терапевтическая область Дерматология, Офтальмология, Гастроэнтерология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 16.05.2014 - 30.11.2019
Номер и дата РКИ 262 16.05.2014
Название организации, проводящей КИ "Пфайзер Инк." (Pfizer Inc.)
Название ЛП CP-690,550 (Тофацитиниб)
Города Барнаул, Казань, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
433.
Название протокола Многоцентровое, неконтролируемое, открытое исследование ІІІ фазы, по изучению оценки безопасности препарата Z-338 при долгосрочном применении у пациентов с функциональной диспепсией
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 13.06.2014 - 22.02.2017
Номер и дата РКИ 257 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ Зериа Фармасьютикл Ко., ЛТД (Zeria Pharmaceutical Co. Ltd.)
Название ЛП Z-338 (Акотиамида гидрохлорид гидрат)
Города Москва, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
434.
Название протокола Открытое исследование применения адеметионина (Гептрал®) у пациентов с внутрипеченочным холестазом (ВПХ), при алкогольной болезни печени (АБП)
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 07.06.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 250 15.05.2014
Название организации, проводящей КИ Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Название ЛП Гептрал® (Адеметионин)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
435.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Янссен-Силаг, Франция)
Терапевтическая область Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 29.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 231 29.04.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Домперидон
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
436.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УРСОФАЛЬК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) и УРСОФАЛЬК, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 14.04.2014 - 20.10.2015
Номер и дата РКИ 198 14.04.2014
Название организации, проводящей КИ Представительство компании Др. Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП Урсофальк (Урсодезоксихолевая кислота)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
437.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм (Россия) и Клацид®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства Эббот С.п.А. (Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая), Хирургия, Гастроэнтерология, Оториноларингология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ 22.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 197 11.04.2014
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП Кларитромицин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
438.
Название протокола Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности перорального приема аватромбопага один раз в сутки для лечения взрослых пациентов с тромбоцитопенией, вызванной заболеванием печени, перед плановой процедурой
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2014 - 05.12.2017
Номер и дата РКИ 154 27.03.2014
Название организации, проводящей КИ Эйсай Лимитед (Эйсай Лтд.) /Eisai Ltd.
Название ЛП E5501 (аватромбопага малеат, аватромбопаг)
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
439.
Название протокола Оценка эффективности препарата Нольпаза® (пантопразол) лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения в сравнении с препаратом Контролок® (пантопразол) порошок для приготовления раствора для внутривенного введения в отношении влияния на уровень внутрижелудочного рН, фармакодинамического маркера клинической эффективности, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 11.03.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 107 11.03.2014
Название организации, проводящей КИ АО "КРКА, фармацевтический завод, д.д. Ново Место"
Название ЛП Нольпаза® (Пантопразол)
Города Томск
Фаза КИ III
Статус КИ
440.
Название протокола Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, с полностью реплицируемым дизайном, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Раберта®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Лек д.д., Словения, и препарата Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, производства Эсаи Ко. Лтд, Япония, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Гастроэнтерология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 01.04.2014 - 01.04.2015
Номер и дата РКИ 99 03.03.2014
Название организации, проводящей КИ ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП Раберта® (Рабепразол)
Города Одинцово
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50