Клинические исследования в гастроэнтерологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 531 исследования
431.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мореазе® СР, капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЭББОТТ ХЕЛСКЕА ПРОДАКТС Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2014 - 29.12.2016
Номер и дата РКИ
469 15.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Мореазе® СР (Мебеверин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
432.
Название протокола
Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Ранбакси Лабораториз Лимитед и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Джонсон и Джонсон (произведено компанией Эйсай Ко., Лтд.) у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
460 14.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз, Лимитед
Название ЛП
Ульцернил® (Рабепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
433.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (рабепразол), таблетки 20 мг, производства Морепен Лабораториз Лимитед (Индия) и Париет® (рабепразол), таблетки 20 мг, производства Эсаи Ко., ЛТД (Япония) при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
408 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармпроект"
Название ЛП
Рабепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
434.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эзомепразол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Хетеро Лабс Лтд, Индия) и Нексиум®, таблетки, покрытые оболочкой 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2014 - 21.07.2017
Номер и дата РКИ
407 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
435.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать не меньшую эффективность и оценить безопасность препарата CT-P13 в сравнении с препаратом Ремикейд у пациентов с активной болезнью Крона.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2014 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
400 17.07.2014
Название организации, проводящей КИ
CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Название ЛП
СT-P13 (Инфликсимаб)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
436.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование, контролируемое активным препаратом, и открытое продолжение для определения эффективности, безопасности при длительном применении и переносимости препарата TP05 в дозе 3,2 г/сут для лечения активного язвенного колита (ЯК)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
373 04.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Тиллоттс Фарма АГ
Название ЛП
TP05 (Месалазин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
437.
Название протокола
Открытое исследование фазы 2a для оценки прогноза ответа на лечение препаратом голимумаб с использованием транскриптомного профиля у пациентов с язвенным колитом в активной стадии от средней до тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
333 18.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Янссен Биолоджикс БВ
Название ЛП
Голимумаб (CNTO148, СИМПОНИ®)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
438.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Омепразол, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40мг (Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд., Китай) и Лосек, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг (Астразенека АБ, Швеция) при проведении терапии пациентов с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
18.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
323 16.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Омепразол
Города
Томск, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
439.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование себелипазы альфа у пациентов с дефицитом лизосомной кислой липазы.
Терапевтическая область
Педиатрия, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2014 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
307 04.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Alexion Pharmaceuticals, Inc. / Алексион Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
SBC-102 (Себелипаза альфа, Себелипаза альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
440.
Название протокола
12-недельное двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы в параллельных группах с последующим 4-недельным рандомизированным периодом отмены по оценке эффективности и безопасности перорального приема ибодутанта, 10 мг один раз в день у пациенток с синдромом раздраженного кишечника с преобладанием диареи (СРК-Д)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
302 02.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Менарини Ричерке С.п.А. (Menarini Ricerche S.p.A.)
Название ЛП
Ибодутант
Города
Калуга, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ