Ашберн
[ ]

Клинические исследования в гастроэнтерологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 407 исследования
401.
Название протокола Открытое, многоцентровое проспективное исследование фазы 3b/4 для оценки влияния состояния ремиссии на поддержание или достижение клинической и эндоскопической ремиссии на протяжении 12 месяцев, долговременная поддерживающая фаза с приемом MMX® месаламин/месалазин 2,4 г 1 раз в сутки у взрослых пациентов, страдающих неспецифическим язвенным колитом.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 05.09.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 354 05.09.2011
Название организации, проводящей КИ Шайер Девелопмент Инк. (Shire Development Inc.)
Название ЛП SPD476 (месалазин, мезавант XL)
Города Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IV
Статус КИ
402.
Название протокола Проспективное исследование длительностью три года с целью последующего наблюдения пациентов, получавших терапию препаратом ТМС435 в составе режима лечения вирусного гепатита С (HCV) в рамках исследования IIb или III фазы.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2011 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 326 23.08.2011
Название организации, проводящей КИ Тиботек Фармасьютикалс
Название ЛП TMC435
Города Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ III
Статус КИ
403.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 09.06.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 235 09.06.2011
Название организации, проводящей КИ Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП Будесонид
Города Волгоград, Казань, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
404.
Название протокола Рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности будесонида, применяемого в виде пены (по 2 мг/25мл 2 раза в день в течение 2 недель и далее по 2 мг /25мл один раз в день в течение 4 недель) по сравнению с плацебо у пациентов с активным язвенным проктитом или проктосигмоидитом легкой или средней степени тяжести
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 221 23.05.2011
Название организации, проводящей КИ Саликс Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП Будесонид
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
405.
Название протокола Эффективность и безопасность Нольпазы (пантопразол) у пациентов в лечении и облегчении симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) - ПАН-СТАР
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 24.02.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ 89 24.02.2011
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответсвенностью КРКА ФАРМА
Название ЛП Пантопразол (Нольпаза)
Города Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ IV
Статус КИ
406.
Название протокола №23062010-LOР-001: Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Диара
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 13.01.2011 - 28.06.2012
Номер и дата РКИ 54 13.01.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО «Фармацевтическое предприятие «Оболенское»
Название ЛП Диара® (Лоперамид)
Города Москва
Фаза КИ III
Статус КИ
407.
Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследования 2 фазы по изучению анальгетической эффективности и безопасности танезумаба у пациентов с хроническим панкреатитом.
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2010 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ 44 22.12.2010
Название организации, проводящей КИ Pfizer Inc./Пфайзер Инк., USA/США
Название ЛП PF-04383119, RN624 (Танезумаб)
Города Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
Статус КИ