Текущие
1.
Протокол AC_ASC-2019
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мотерис ВМ, таблетки вагинальные 250 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Вагинорм-С®, таблетки вагинальные 250 мг (Полихем С.А., Люксембург) у пациенток с бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 512 от 10.09.2019
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП
Мотерис ВМ (Аскорбиновая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
2.
Протокол NPFNK-2019
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата АПФЕКТО, капли глазные 0,1 % (производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) в сравнении с препаратом Неванак, капли глазные 0,1 %, (производства Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) у пациентов в дооперационном и послеоперационном периоде экстракции катаракты
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
14.06.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 306 от 14.06.2019
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач. Сан.ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП
Апфекто (Непафенак)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 07042016-BRIT
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бритосопт (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл+5 мг/мл, (Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и лекарственного препарата Азарга (МНН: бринзоламид+тимолол), капли глазные, 10 мг/мл + 5 мг/мл, (ООО Алкон Фармацевтика, Россия, произведено с.а. Алкон-Куврер, н.в., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 559 от 05.08.2016
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Бритосопт (Бринзоламид + Тимолол)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол Tolp/2018
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехэтапное, с репликативным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Толкимадо, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Мидокалм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-Рус, Россия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом препаратов после еды.
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ
11.03.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 71 от 18.02.2019
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП
Толкимадо (Толперизон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол 19012017-TNX
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артоксан, гель 1 %, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция, произведено Уолд Медицин Илач Сан ве Тидж А. Ш., Турция в сравнении с препаратом Финалгель, гель для наружного применения 0,5 %, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГМБХ, Германия у пациентов с гонартрозом II-III рентгенологической стадии.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 692 от 27.12.2017
Организация, проводящая КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Артоксан (Теноксикам)
Города
Иваново, Киров, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол 01122016-ORCP
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Орцепол ВМ (МНН: ципрофлоксацин + орнидазол ), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг + 500 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Ципробай® (МНН: ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Байер Фарма АГ, Германия + ТИБЕРАЛ®(МНН: орнидазол), таблетки, покрытые пле-ночной оболочкой 500 мг, Дэва Холдинг A.Ш., Турция; производитель Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.12.2017 - 27.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 622 от 04.12.2017
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП
Орцепол ВМ (Орнидазол+Ципрофлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол : 10062016-SIDO-001
Название протокола
№ 10062016-SIDO-001 Открытое, рандомизированное, активно-контролируемое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Допрокин-С cуспензия для приема внутрь, Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция (Домперидон+Симетикон) в сравнении с монотерапией Симетиконом (Эспумизан® 40 эмульсия для приема внутрь производства Берлин - Хеми АГ, Германия) у пациентов с функциональной диспепсией
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 27.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 429 от 07.08.2017
Организация, проводящая КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Наименование ЛП
Допрокин-С (Домперидон + Симетикон)
Города
Иваново, Казань, Самара, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Протокол 16012016-TenTR-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Артоксан таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) и Тексамен® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Мустафа Невзат Илач Санаи А.Ш., Турция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2017 - 21.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 340 от 20.06.2017
Организация, проводящая КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Артоксан (Теноксикам)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол SERT_R-22102015
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Сертофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл (ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция для Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция) в сравнении с препаратом Дексалгин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде после пахового грыжесечения (традиционной герниопластики местными тканями)
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.08.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
№ 558 от 05.08.2016
Организация, проводящая КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан.Ве Тидж.А.Ш.»
Наименование ЛП
Сертофен (Декскетопрофен)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
7.
Протокол : 23122015-BMT-001
Название протокола
Простое слепое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Сертоспан, суспензия для инъекций 7 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Дипроспан ®, суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия при однократном внутрисуставном введении у пациентов с остеоартрозом коленного сустава, сопровождающимся синовитом
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2016 - 23.03.2018
Номер и дата РКИ
№ 533 от 29.07.2016
Организация, проводящая КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Наименование ЛП
Сертоспан (Бетаметазон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол 10092015-MEtc-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Этацид, спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лтд. Шти., Турция, произведено Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж. А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Назонекс® спрей назальный дозированный 50 мкг/доза, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2016 - 05.11.2017
Номер и дата РКИ
№ 522 от 25.07.2016
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Офтальмикс Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Этацид (Мометазона фуроат)
Города
Иваново, Смоленск
Фаза КИ
III
9.
Протокол 16112015-IrbeTR-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ротазар таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш., Турция) и Апровель® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Санофи Клир ЭсЭнСи, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2016 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
№ 495 от 15.07.2016
Организация, проводящая КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Ротазар (Ирбесартан)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол 21032016-NAPR
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция; произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш., Турция и Налгезин® форте (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, произ-водства АО КРКА, д.д., Ново место, Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
№ 462 от 04.07.2016
Организация, проводящая КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Ниапрофф (Напроксен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол Пртокола 25122015-ALZ
Название протокола
№ 25122015-ALZ Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алзамед (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Арисепт® (МНН: донепезил), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, производства Фарева Амбуаз, Франция у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.05.2016 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 339 от 18.05.2016
Организация, проводящая КИ
УОРЛД МЕДИЦИН ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А.Ш.
Наименование ЛП
Алзамед (Донепезил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол 28122015-REPR
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Репронат ВМ (МНН: Мельдоний), капсулы 500 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция; произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш. и Милдронат® (МНН: Мельдоний), капсулы 500 мг, производства АО Гриндекс, Латвия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2016 - 27.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 249 от 12.04.2016
Организация, проводящая КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Наименование ЛП
Репронат ВМ (Мельдоний)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол Протокол 06072015-SERTG
Название протокола
№ 06072015-SERTG Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Сертофен, гель для наружного применения, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, в сравнении с препаратом Фастум®, гель для наружного применения, производства А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С. Р. Л., Италия, у пациентов с гонартрозом II - III рентгенологической стадии.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.04.2016 - 15.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 239 от 08.04.2016
Организация, проводящая КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан.Ве Тидж.А.Ш.», Турция
Наименование ЛП
Сертофен (Декскетопрофен)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
14.
Протокол LIM_L-22052015
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда-Л, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте Л, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
09.03.2016 - 27.08.2018
Номер и дата РКИ
№ 164 от 09.03.2016
Организация, проводящая КИ
«Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети»
Наименование ЛП
Лименда-Л (Метронидазол+Миконазол+Лидокаин)
Города
Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
15.
Протокол 12102015-ZIR
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зиромин (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш., Турция и Сумамед® (МНН: азитромицин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, производства Плива Хрватска д.о.о., республика Хорватия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.02.2016 - 22.10.2018
Номер и дата РКИ
№ 93 от 09.02.2016
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.
Наименование ЛП
Зиромин (Азитромицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
16.
Протокол 16112015-KSI
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ксидолол (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция; произведено ФармаВижн Санайи ве Тиджарет А.Ш., Турция в сравнении с препаратом Мовалис® (МНН: Мелоксикам), раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия; произведено Берингер Ингельхайм Эспана С.А., Испания у пациентов с гонартрозом II – III рентгенологической стадии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Терапия (общая), Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2016 - 22.11.2018
Номер и дата РКИ
№ 57 от 26.01.2016
Организация, проводящая КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Наименование ЛП
Ксидолол (Мелоксикам)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
17.
Протокол : 17072015-DVT
Название протокола
№ 17072015-DVT Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клодифен Нейро (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), твердые желатиновые капсулы, производства Адифарм ЕАД, Болгария и Нейродикловит® (МНН: диклофенак 50 мг + тиамина гидрохлорид 50 мг + пиридоксина гидрохлорид 50 мг + цианокобаламин 0,25 мг), капсулы для приема внутрь, производства LANNACHER HEILMITTEL GmbH, Австрия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 681 от 23.11.2015
Организация, проводящая КИ
"Адифарм"ЕАД
Наименование ЛП
Клодифен Нейро
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
18.
Протокол Протокол LIM-27082014
Название протокола
№ LIM-27082014 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Лименда, суппозитории вагинальные (Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция) в сравнении с препаратом Нео-Пенотран® Форте, суппозитории вагинальные (Эмбил Фармацеутикал Ко. Лтд., Турция) у пациентов с вагинальным кандидозом и/или бактериальным вагинозом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 609 от 23.10.2015
Организация, проводящая КИ
Зентива Саглык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш.", Турция
Наименование ЛП
Лименда (Метронидазол+Миконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
19.
Протокол : 02102013-NVR-001
Название протокола
№ 02102013-NVR-001 Многоцентровое, открытое, рандомизированное, в параллельных группах исследование эффективности и безопасности совместного применения лекарственного препарата Невралон, раствор для инъекций, произведено К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния для Ротафарм Лимитед, Великобритания и Диклофенака, в сравнении с монотерапией Диклофенаком у пациентов с острой неспецифической болью в нижней части спины
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 568 от 12.10.2015
Организация, проводящая КИ
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Наименование ЛП
Невралон (Пиридоксин+Тиамин+Цианокобаламин+[Лидокаин])
Города
Белгород, Саратов
Фаза КИ
III
20.
Протокол : RNC-15102013
Название протокола
№ RNC-15102013 Двойное слепое, рандомизированное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата Роноцит, раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) в сравнении с препаратом Цераксон®, раствором для внутривенного и внутримышечного введения по 250 мг/мл производства Феррер Интернасьональ С.А (Испания) при курсовом применении у пациентов с острым ишемическим инсультом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 259 от 21.05.2015
Организация, проводящая КИ
Ротафарм Лимитед
Наименование ЛП
Роноцит (Цитиколин)
Города
Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
21.
Протокол Протокол 1.0 Версия 2 от 24.02.14
Название протокола
№Протокол № 1.0 Версия №2 от 24.02.14 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Секнидокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 г, производства Лаборатория Бейли-Креат, Франция и Сафоцид, таблеток набор (упаковки ячейковые контурные) флуконазол (таблетки 150 мг), азитромицин (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), секнидазол (таблетки покрытые пленочной оболочкой 1000 мг), производства Лайка Лабс Лимитед, Индия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Терапия (общая), Урология, Гастроэнтерология, Другое
Дата начала и окончания КИ
03.03.2014 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
№ 66 от 18.02.2014
Организация, проводящая КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ТРОКАС ФАРМА»
Наименование ЛП
Секнидокс (Секнидазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
22.
Протокол 17012013-ART-001
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Артоксан, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг произведено Египетская Международная Фармацевтическая Производственная Компания (Е.И.П.И.Ко), Египет для Ротафарм Лимитед, Великобритания , в сравнении с препаратом Тексамен лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг производства Мустафа Невзат Илач Санаи A.Ш., Турция в лечении дорсалгий
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 13.05.2015
Номер и дата РКИ
№ 51 от 07.02.2014
Организация, проводящая КИ
Египетская международная Фармацевтическая Производственная Компания» («Е.И.П.И.Ко»)
Наименование ЛП
Артоксан (Tеноксикам)
Города
Белгород, Саратов
Фаза КИ
III