Борисовский завод медицинских препаратов
Наименование полное
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов", Республика Беларусь
Адрес
222518, Республика Беларусь, Минская область, г.Борисов, ул.Чапаева 64
Сайт
www.borimed.com
Текущих КИ
5
Проведенных КИ
18
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол RDPh_22_08
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Тофизопам, таблетки, 50 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Грандаксин®, таблетки, 50 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.01.2023 - 08.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 14 от 16.01.2023
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Тофизопам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол RDPh_22_07
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен МАХ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, ОАО БЗМП, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Нурофен®Фoрте (таблетки, покрытые оболочкой , 400 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 730 от 28.12.2022
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Ибупрофен МАХ (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол AMD-VA-001
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амиодарон, таблетки, 200 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь), и Кордарон®, таблетки, 200 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция), у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 227 от 05.04.2022
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество с ограниченной ответственностью «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Амиодарон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол КАП-2021
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каптоприл таблетки 50 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Капотен® таблетки 25 мг (Акрихин АО, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.04.2022 - 10.01.2023
Номер и дата РКИ
№ 220 от 04.04.2022
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Каптоприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол RDPh_21_03
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амлодипин, таблетки, 10 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Норваск®, таблетки, 10 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 95 от 11.02.2022
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Амлодипин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Завершенные
1.
Протокол RDPh_21_04
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Амброксол, таблетки, 30 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Лазолван®, таблетки 30 мг (АО Санофи Россия, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 98 от 11.02.2022
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Амброксол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол MTM-VA-09–001
Название протокола
Открытое рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анальгин (МНН: метамизол натрия), таблетки 500 мг, производства ОАО БЗМП, Республика Беларусь и Баралгин® М (МНН: метамизол натрия), таблетки 500 мг производства Санофи Индия Лимитед, Индия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.01.2022 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
№ 7 от 11.01.2022
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество с ограниченной ответственностью «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Анальгин (Метамизол Натрия)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол MAGN-BZMP/2017
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Кардиомагнил (ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид), таблетки покрытые пленочной оболочкой, 150 мг+30,39 мг (ООО Такеда Фармасьютикалс, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.11.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 601 от 29.11.2018
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Кардиостабил (Ацетилсалициловая кислота + магния гидроксид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол 11122015-NIF
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид (МНН: Нифуроксазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства Открытого акционерного общества Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Бела-русь в сравнении с препаратом Эрсефурил® (МНН: Нифуроксазид), капсулы 200 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция у пациентов с острой кишечной инфекцией бактериального происхождения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.04.2016 - 15.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 230 от 04.04.2016
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь
Наименование ЛП
Нифуроксазид
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
5.
Протокол GHT-1/07112014 Версия 1 от 07.11.2014
Название протокола
№ GHT-1/07112014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО, Венгрия
Терапевтическая область
Урология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
№ 49 от 25.01.2016
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Гидрохлортиазид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол 27022015-MLX
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам, таблетки 15 мг, производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь и Мовалис®, таблетки 15 мг, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 27.07.2018
Номер и дата РКИ
№ 643 от 09.11.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»,
Наименование ЛП
Мелоксикам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
7.
Протокол RDPh_14_10
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Открытое акционерное общество Борисовский завод медицинских препаратов (ОАО БЗМП), Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.04.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
№ 167 от 07.04.2015
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол RDPh_11_26
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 500 мг (ОАО БЗМП, Беларусь) и Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция для Никомед ГмбХ, Австрия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 334 от 20.06.2014
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Метформин
Города
Всеволожск, Казань, Москва
Фаза КИ
III
9.
Протокол RDPh_11_11, версия 1.0 от 05.07.2011
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и переносимости препаратов Симвастатин-Боримед таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Зокор® таблетки покрытые оболочкой 10 мг и 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды), назначаемых 1 раз в день пациентам с хронической ИБС и гиперхолестеринемией.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 157 от 27.06.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Симвастатин-Боримед
Города
Всеволожск, Казань, Кировск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
10.
Протокол RDPh_11_10 от 05.08.2011
Название протокола
№ RDPh_11_10 Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое клиническое исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препаратов Лизиноприл-Боримед таблетки 5 мг и 10 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Ирумед® 5 мг и 10 мг (БЕЛУПО, Лекарства и косметика д.д. - Республика Хорватия) у пациентов с артериальной гипертензией 1–2 ст.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2012 - 30.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 48 от 16.05.2012
Организация, проводящая КИ
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
Лизиноприл-Боримед (лизиноприл)
Города
Кировск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
11.
Протокол RDPh_11_28
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование в двух параллельных группах по изучению эффективности и переносимости препарата Амлодипин-Боримед (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и препарата Норваск® (амлодипин) (5 и 10 мг в таблетках) (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия), назначаемых 1 раз в день пациентам с артериальной гипертензией 2-й степени
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
№ 47 от 16.05.2012
Организация, проводящая КИ
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов"
Наименование ЛП
Амлодипин-Боримед (амлодипин)
Города
Кировск, Москва, Омск, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
12.
Протокол RDPh_11_08 от 15.06.2011
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ЮВЕНА, КАПСУЛЫ 100 МГ (ОТКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, БЕЛАРУСЬ) И ВИАГРА, ТАБЛЕТКИ ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 100 МГ (PFIZER PGM., ФРАНЦИЯ) С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Урология
Дата начала и окончания КИ
19.04.2012 - 30.11.2012
Номер и дата РКИ
№ 892 от 19.04.2012
Организация, проводящая КИ
ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»
Наименование ЛП
(Силденафил, Ювена)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол RU05/10
Название протокола
ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА ДРОТАВЕРИН-БОРИМЕД РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 20 МГ/МЛ (ОАО БОРИСОВСКИЙ ЗАВОД МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ, РЕСПУБЛИКА БЕЛАРУСЬ) В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ НО-ШПА® РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2 % (ХИНОИН ЗАВОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ И ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ А.О., ВЕНГРИЯ) ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ БОЛЕВОГО СИНДРОМА, ОБУСЛОВЛЕННОГО СПАЗМОМ ГЛАДКОЙ МУСКУЛАТУРЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2012 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 777 от 15.03.2012
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Дротаверин-Боримед
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
14.
Протокол Протокол RU06/10
Название протокола
№ Протокол № RU06/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак, таблетки покрытые оболочкой (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Белорусь) в сравнении с препаратом Кеторол таблетки покрытые оболочкой (Д-р Реддис,с Лабораторис Лтд., Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2011 - 15.10.2012
Номер и дата РКИ
№ 461 от 31.10.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Кеторолак
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
15.
Протокол RU09/10
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цефепим-Бориме, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
№ 409 от 12.10.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Цефепим-Боримед (Цефепим)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
16.
Протокол Протокол RU07/10
Название протокола
№ RU07/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кетопрофен гель (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Фастум® гель (А. Менарини Фармасьютикал Индастрис групп Лтд, Италия) в терапии пациентов с остеохондрозом позвоночника.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
№ 404 от 11.10.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Кетопрофен
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
17.
Протокол Протокол RU08/10
Название протокола
№ RU08/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Кеторолак раствор для инъекций (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кеторол® раствор для внутримышечного введения (Д-р Редди’c Лабораторис Лтд, Индия) в терапии болевого синдрома в области спины при остеоартрозе и/или остеопорозе.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
№ 407 от 11.10.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Кеторолак
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
18.
Протокол Протокол RU10/10
Название протокола
RU10/10 Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лоратадин таблетки 10 мг (ОАО Борисовский завод медицинских преаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Кларитин® таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у пациентов с аллергическими зудящими дерматозами и/или крапивницей.
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
№ 406 от 11.10.2011
Организация, проводящая КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Наименование ЛП
Лоратадин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазматон Нео
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007331
Дата регистрации
30.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлортиазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006513
Дата регистрации
16.10.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.10.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006513-161020,2020,Гидрохлортиазид;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нифуроксазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006108
Дата регистрации
20.02.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.02.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006108-200220,2020,Нифуроксазид;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005542
Дата регистрации
24.05.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
24.05.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005542-240519,2019,Азитромицин;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметазидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005035
Дата регистрации
11.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005035-110918,2019,Триметазидин;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ювена
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005005
Дата регистрации
22.08.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.08.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Силденафил
Формы выпуска
капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005005-220818,2018,Ювена;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метформин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004380
Дата регистрации
19.07.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.07.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004380-190717,2018,Метформин;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелоксикам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004337
Дата регистрации
13.06.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
13.06.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004337-130617,2020,Мелоксикам;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефтриаксон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004146
Дата регистрации
14.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтриаксон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/3, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-004146-160318,2020,Цефтриаксон;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефепим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004131
Дата регистрации
08.02.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефепим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/3, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004131-260318,2020,Цефепим;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефазолин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003947
Дата регистрации
08.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/3, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003947-200218,2020,Цефазолин;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Холина альфосцерат
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003768
Дата регистрации
08.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003768-100818,2020,Холина альфосцерат;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазматон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003740
Дата регистрации
19.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003740-051218,2021,Спазматон;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003722
Дата регистрации
12.07.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.07.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-003722-061118,2020,Метоклопрамид;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоратадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003657
Дата регистрации
30.05.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003657-071118,2018,Лоратадин;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бисопролол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003221
Дата регистрации
28.09.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бисопролол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003221-190319,2019,Бисопролол;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аспикард
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003111
Дата регистрации
22.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-003111-040219,2019,Аспикард;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Симвастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002990
Дата регистрации
12.05.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Симвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002990-210519,2021,Симвастатин;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизиноприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002961
Дата регистрации
21.04.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002961-200918,2020,Лизиноприл;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-Боримед
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002893
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002893-250919,2021,Амлодипин-Боримед;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002804
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002804-260219,2019,Амиодарон;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амиодарон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002800
Дата регистрации
29.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амиодарон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002800-260219,2020,Амиодарон;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002694
Дата регистрации
06.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.11.2019
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
ЛП 002694-061114,2014,Лидокаин;
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002590
Дата регистрации
20.08.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002590-231118,2020,Дротаверин;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002367
Дата регистрации
11.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002367-290519,2020,Метоклопрамид;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002206
Дата регистрации
28.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002206-200619,2020,Кетопрофен;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромгексин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002198
Дата регистрации
23.08.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромгексин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002198-100719,2019,Бромгексин;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002140
Дата регистрации
12.07.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002140-270318,2019,Кеторолак;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002090
Дата регистрации
04.06.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002090-210219,2020,Кеторолак;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спазматон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002044
Дата регистрации
10.04.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия+Питофенон+Фенпивериния бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002044-160719,2019,Спазматон;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димедрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001967
Дата регистрации
09.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-001967-250521,2021,Димедрол;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цефотаксим
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001790
Дата регистрации
06.08.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефотаксим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/3, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-001790-141217,2019,Цефотаксим;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календула
Номер регистрационного удостоверения
П N010617
Дата регистрации
30.01.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветков настойка
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010617-160718,2019,Календула;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000679
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000679-170117,2020,Преднизолон;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цитрамон-Боримед
Номер регистрационного удостоверения
П N012262/01
Дата регистрации
22.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство)
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012262/01-220711,2012,Цитрамон-Боримед;
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Индометацин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000553
Дата регистрации
14.07.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Индометацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000553-120718,2019,Индометацин;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000217
Дата регистрации
16.02.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-000217-190718,2020,Винпоцетин;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
П N015966/01
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бриллиантовый зеленый
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015966/01-230810,2015,Бриллиантовый зеленый;
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксициклин
Номер регистрационного удостоверения
П N010698
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксициклин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010698-130418,2019,Доксициклин;
Нормативная документация
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000762
Дата регистрации
23.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛС-000762-201217,2021,Винпоцетин;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000904
Дата регистрации
18.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000904-220119,2020,Анальгин;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нистатин
Номер регистрационного удостоверения
П N011736/01
Дата регистрации
13.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N011736/01-300519,2019,Нистатин;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминалон
Номер регистрационного удостоверения
П N012234/01
Дата регистрации
10.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гамма-аминомасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N012234/01-290819,2019,Аминалон;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиамин
Номер регистрационного удостоверения
П N010970
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010970-101018,2020,Тиамин;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гэвкамен
Номер регистрационного удостоверения
П N011030/01
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Камфора+Левоментол+Эвкалипта листьев масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N011030/01-140519,2019,Гэвкамен;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000841
Дата регистрации
06.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ихтаммол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000841-290518,2019,Ихтиол;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидантан
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000721
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амантадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000721-190319,2020,Мидантан;
Нормативная документация
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000853
Дата регистрации
04.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000853-141217,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
Адонис-бром
Номер регистрационного удостоверения
П N016284/01
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-9277-04,2016,Адонис-бром;
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000851
Дата регистрации
03.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000851-060918,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000751
Дата регистрации
30.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000751-121218,2020,Метронидазол;
Нормативная документация
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000547
Дата регистрации
23.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000547-120319,2019,Дротаверин;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фолиевая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N010622
Дата регистрации
02.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиевая кислота
Формы выпуска
таблетки 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N010622-150419,2019,Фолиевая кислота;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амброксол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006142/10
Дата регистрации
30.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амброксол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006142/10-310519,2019,Амброксол;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000576
Дата регистрации
25.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-линкозамид
Нормативная документация
Изм. №6 к НД 42-9251-04,2015,Линкомицин;
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кофеин-бензоат натрия
Номер регистрационного удостоверения
П N010971
Дата регистрации
24.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Кофеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N010971-290319,2020,Кофеин-бензоат натрия;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуразолидон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000577
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуразолидон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000577-250619,2019,Фуразолидон;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
П N016147/01
Дата регистрации
10.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-9107-04,2012,Ампициллин;
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния сульфат
Номер регистрационного удостоверения
П N016215/01
Дата регистрации
09.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N016215/01-061218,2020,Магния сульфат;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000578
Дата регистрации
07.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000578-240419,2020,Папаверин;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фурадонин
Номер регистрационного удостоверения
П N010901
Дата регистрации
07.06.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Нитрофурантоин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N010901-030619,2019,Фурадонин;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
П N016156/01
Дата регистрации
24.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N016156/01-100818,2020,Диклофенак;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилсалициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N016154/01
Дата регистрации
18.03.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N016154/01-010719,2019,Ацетилсалициловая кислота;
Нормативная документация
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Салициловая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N015992/01
Дата регистрации
17.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.10.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
кератолитическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015992/01-180512,2014,Салициловая кислота;
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/01
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015362/01-261217,2020,Рибоксин;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015362/02
Дата регистрации
06.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Инозин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015362/02-160519,2019,Рибоксин;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лидокаин
Номер регистрационного удостоверения
П N015364/01
Дата регистрации
03.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Лидокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015364/01-250118,2020,Лидокаин;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
П N015991/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015991/01-221018,2020,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы экстракт
Номер регистрационного удостоверения
П N015994/01
Дата регистрации
18.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Валерианы лекарственной корневищ с корнями экстракт
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015994/01-220319,2019,Валерианы экстракт;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цианокобаламин
Номер регистрационного удостоверения
П N015993/01
Дата регистрации
16.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Цианокобаламин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015993/01-070619,2020,Цианокобаламин;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
П N015889/01
Дата регистрации
12.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №3 к П N015889/01-130111,2013,Новокаин;
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммиак
Номер регистрационного удостоверения
П N015089/01-2003
Дата регистрации
11.08.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммиак
Формы выпуска
раствор для местного применения 10%, ампулы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, г. Борисов, Минская обл., ул. Чапаева, 64/27, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
НД 42-7326-03,2003,АММИАК;
Нормативная документация
4810201000053,Борисовский завод медицинских препаратов РУП,222120, Минская область, г. Борисов. ул. Чапаева, 64/27,Республика Беларусь
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
П N015090/01
Дата регистрации
17.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015090/01-060918,2020,Фуросемид;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
П N015783/01
Дата регистрации
16.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
П N015783/01-010818,2018,Вода для инъекций;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дибазол
Номер регистрационного удостоверения
П N015778/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015778/01-060519,2020,Дибазол;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N015784/01
Дата регистрации
04.06.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015784/01-121218,2020,Натрия хлорид;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линимент бальзамический (по Вишневскому)
Номер регистрационного удостоверения
П N015687/01
Дата регистрации
20.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Деготь+Трибромфенолята висмута и Висмута оксида комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015687/01-120718,2019,Линимент бальзамический (по Вишневскому);
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N013516/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013516/01-190718,2020,Эуфиллин;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N015616/01
Дата регистрации
18.05.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015616/01-261217,2019,Эуфиллин;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
П N015624/01
Дата регистрации
27.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
питания углеводного средство
Нормативная документация
Изм. №3 к НД 42-7761-03,2015,Глюкоза;
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003162/09
Дата регистрации
24.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-003162/09-240619,2019,Атенолол;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ибупрофен
Номер регистрационного удостоверения
П N015617/01
Дата регистрации
17.04.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Ибупрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015617/01-111217,2019,Ибупрофен;
Нормативная документация
83.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин
Номер регистрационного удостоверения
П N015494/01
Дата регистрации
20.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015494/01-110419,2020,Пентоксифиллин;
Нормативная документация
84.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксин
Номер регистрационного удостоверения
П N015614/01
Дата регистрации
19.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015614/01-110918,2020,Пиридоксин;
Нормативная документация
85.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
П N015439/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015439/01-100918,2020,Пирацетам;
Нормативная документация
86.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
П N015487/01
Дата регистрации
17.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015487/01-020718,2020,Анальгин;
Нормативная документация
87.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йод
Номер регистрационного удостоверения
П N015097/01
Дата регистрации
03.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Йод+[Калия йодид+Этанол]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N015097/01-280111,2013,Йод;
88.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
П N015090/02
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015090/02-190118,2020,Фуросемид;
Нормативная документация
89.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения
П N015114/01
Дата регистрации
08.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015114/01-030518,2019,Каптоприл;
Нормативная документация
90.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N012010/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10745-05,2013,Гентамицин;
91.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
П N010980/01
Дата регистрации
22.09.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.09.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
НД 42-10233-05,2005,Изониазид;
92.
Торговое наименование лекарственного препарата
Календулы настойка
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000902
Дата регистрации
11.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Календулы лекарственной цветки
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое и противовоспалительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-9279-04,2004,Календулы настойка;
93.
Торговое наименование лекарственного препарата
Касторовое масло
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000903
Дата регистрации
11.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
11.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Касторовое масло
Формы выпуска
масло для приема внутрь ~, флаконы -
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
слабительное средство растительного происхождения
Нормативная документация
НД 42-9893-04,2004,Касторовое масло;
94.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилурацил
Номер регистрационного удостоверения
П N010647
Дата регистрации
03.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
НД 42-9461-04,2004,Метилурацил;
95.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рибофлавин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000863
Дата регистрации
03.11.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Рибофлавин
Формы выпуска
таблетки 2 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
витамины
Нормативная документация
НД 42-7687-03,2003,Рибофлавин;
96.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
П N010980/02
Дата регистрации
14.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
таблетки 300 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
противотуберкулезное средство
Нормативная документация
НД 42-10421-04,2004,Изониазид;
97.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия аденозинтрифосфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000833
Дата регистрации
14.10.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.10.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
РУП "Борисовский завод медицинских препаратов"
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Трифосаденин
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РУП "Борисовский завод медицинских препаратов", 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
метаболическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-8511-05,2005,НАТРИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ;