Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9601.
Название протокола
Пилотное исследование биоэквивалентности препаратов доцетаксела, применяемых по трем схемам (препарата SD009 без премедикации антигистаминными препаратами, препарата SD009 с премедикацией антигистаминными средствами и Таксотера с премедикацией стероидными препаратами), предусматривающее в дальнейшем длительное лечение препаратом SD009 с премедикацией антигистаминными препаратами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.04.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
890 18.04.2012
Название организации, проводящей КИ
СайДоус ЛЛК
Название ЛП
SD009 (Доцетаксел)
Города
Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9602.
Название протокола
№ Рандомизированное открытое одноцентровое перекрестное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата МОДЭЛЛЬ МАМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.075 мг, производства Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Султанат Оман и препарата Чарозетта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.075 мг, Н.В.Органон, Нидерланды, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
882 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
МОДЭЛЛЬ МАМ (Дезогестрел)
Города
Москва
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9603.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Альгерика капсулы 300 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) и Лирика® капсулы 300 мг (Гедеке ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
885 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Альгерика (Прегабалин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9604.
Название протокола
№ 22022011-ОФТ-013 Открытое рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности в параллельных группах препарата Офтарол, капли глазные производства ООО Славянская аптека, Россия в сравнении с препаратом Полинадим, капли глазные производства ОАО Синтез, Россия, в терапии пациентов с аллергическими конъюнктивитами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
883 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Офтарол (Дифенгидрамин+Нафазолин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9605.
Название протокола
№ 21022011-ОФТ-012 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах безопасности и эффективности офтальмологического препарата Офтапимол (ООО Славянская аптека, Россия), капли глазные по сравнению с препаратом Фотил (Сантэн АО, Финляндия) у пациентов с глаукомой и глазной гипертензией
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
884 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Офтапимол (Пилокарпин+Тимолол)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9606.
Название протокола
Определение эффективной и безопасной дозировки препарата ивабрадин у детей с дилатационной кардиомиопатией и симптоматической хронической сердечной недостаточностью, в возрасте от 6 месяцев до 18 лет. Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо – контролируемое исследование, II/III фазы по подбору дозы с определением фармакокинетических / фармакодинамических характеристик и оценкой эффективности/безопасности в течение 1 года.
Терапевтическая область
Педиатрия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
886 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S16257 (Ивабрадин, Кораксан)
Города
Москва, Оренбург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9607.
Название протокола
Открытое, рандомизированное,, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сафидол таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (ООО Озон,, Россия) и Саридон® таблетки 50 мг + 250 мг + 150 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ,, Швейцария,, произведено Байер Санте Фамильяль,, Франция).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
23.04.2012 - 21.04.2013
Номер и дата РКИ
881 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Сафидол (Кофеин+Парацетамол+Пропифеназон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9608.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование III фазы с последующим периодом открытого лечения для оценки безопасности и эффективности 2-х режимов дозирования мипомерсена у пациентов с семейной гиперхолестеринемией и недостаточным контролем уровня холестерина липопротеинов низкой плотности
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.04.2012 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
887 17.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
Мипомерсен (ISIS 301012)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9609.
Название протокола
№№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Флудара (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
880 16.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Флударабин-ТЛ
Города
Брянск, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Уфа
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9610.
Название протокола
Исследование безопасности и поиск оптимальной дозы, при применении различных дозовых уровней MOD-4023 в сравнении с ежедневной терапией р-чГР у пре-пубертатных детей с дефицитом гормона роста.
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
13.04.2012 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
879 13.04.2012
Название организации, проводящей КИ
OIIKO Биологикс Лтд. (OPKO Biologics Ltd.)
Название ЛП
MOD-4023 (, MOD-4023)
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится