Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
9571.
Название протокола
Открытое, нерандомизированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы, проводимое с целью оценки иммуногенности и безопасности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по схеме в месяц 0 и в месяц 2 участникам в возрасте ? 50 лет с эпизодом опоясывающего герпеса в анамнезе.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
92 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Название ЛП
GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)
Города
Барнаул, Екатеринбург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9572.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лерканидипин + Эналаприл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 20 мг, ООО КРКА-РУС, Россия, и препарата Корипрен® (лерканидипин+эналаприл), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 20 мг, Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
87 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП
Лерканидипин+Эналаприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9573.
Название протокола
Рандомизированное, частично двойное слепое, плацебо контролируемое исследование III фазы препарата BI 207127 в комбинации с Фалдапревиром и Рибавирином у пациентов, инфицированных вирусом хронического гепатита С, генотип 1, которые ранее не получали лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
96 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
BI 207127 + Фалдапревир (BI 201335)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9574.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности дозированных назальных спреев Дезринит (200 мкг в сутки) (Тева) и Назонекс® (200 мкг в сутки) (Шеринг-Плау) у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
100 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Дезринит (Мометазон)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9575.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое исследование с экспериментальным диапазоном доз, для изучения эффективности и безопасности 16-недельной терапии QGE031 при подкожном введении у пациентов с астмой, не контролируемой адекватно высокими дозами ингаляционных кортикостероидов и ?2-агонистов длительного действия
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
98 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
9576.
Название протокола
Эффективность и безопасность агомелатина (25мг/день с возможностью коррекции дозы слепым методом до 50 мг/день) в сравнении с эсциталопрамом (10 мг/день с возможностью коррекции дозы слепым методом до 20 мг/день), применяемых перорально в течение 12 недель амбулаторными пациентами с тяжелым Генерализованным тревожным расстройством без депрессии. 12-ти недельное, рандомизированное, двойное слепое, международное многоцентровое исследование в 2-х параллельных группах в сравнении с эсциталопрамом, с возможным периодом продления продолжительностью 9 месяцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2013 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
90 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 20098 (Агомелатин)
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9577.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Тиотропиум-натив, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, производства ООО Натива, Россия, и препарата Спирива, капсулы с порошком для ингаляций 18 мкг, производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.02.2013 - 01.10.2014
Номер и дата РКИ
102 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Тиотропиум-натив (Тиотропия бромид)
Города
Волгоград, Иваново, Москва, Реутов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9578.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Зидолам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Комбивир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Глаксо Оперейшенс Великобритания Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
101 15.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ДИАЛОГФАРМА"
Название ЛП
Зидолам (Ламивудин+Зидовудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9579.
Название протокола
Многоцентровое, двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование повторного введения препарата CDP7657 для оценки его действия у пациентов с системной красной волчанкой в активной фазе
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
08.02.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
84 08.02.2013
Название организации, проводящей КИ
ЮСиБи Селтек
Название ЛП
CDP7657
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9580.
Название протокола
Исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата Гимантан после однократного приема в таблетках здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2013 - 14.10.2013
Номер и дата РКИ
83 08.02.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт фармакологии имени В.В. Закусова" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НИИ фармакологии имени В.В. Закусова" РАМН)
Название ЛП
Гимантан (Адамантилгексаметиленимин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено