Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9641.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование фазы 2б по изучению предварительной эффективности и безопасности препарата INNO-206 (доксорубицина-EMCH) в сравнении с доксорубицином у пациентов с метастатической, местно распространенной или неоперабельной саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
920 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Цитрикс Корпорэйшн
Название ЛП
INNO-206 (доксорубицин)
Города
Казань, Москва, Обнинск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9642.
Название протокола
Международное многоцентровое, открытое исследование эффективности и безопасности постепенной титрации дозы фиксированной комбинации олмесартана медоксомила и амлодипина (20/5 мг, 40/5 мг и 40/10 мг) у пациентов с умеренной и тяжелой эссенциальной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
917 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ
Название ЛП
фиксированная комбинация олмесартана медоксомил/амлодипина (олмесартана медоксомил + амлодипин, Аттенто)
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9643.
Название протокола
№ CCD-1005-PR-0040 12-недельное, международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой исследование с двумя параллельными группами с целью сравнения эффективности и безопасности CHF 1535 200/6 мкг (фиксированная комбинация беклометазона дипропионата /формотерола) и беклометазона дипропионата у взрослых пациентов с астмой, неадекватно контролируемой высокими дозами ингаляционных кортикостероидов или средними дозами ингаляционных кортикостероидов с β2-агонистами длительного действия
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
919 26.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармацевтичи С.п.А
Название ЛП
Беклометазон дипропионат/Формотерол фумарат (CHF 1535 200/6 pMDI)
Города
Москва, Новосибирск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9644.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глансин капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (HiGlance Laboratories Pvt.Ltd.”, Индия) и Омник капсулы с модифицированным высвобождением 0,4 мг (Astellas Pharma Europe, B.V., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2012 - 26.09.2012
Номер и дата РКИ
916 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Глансин (Тамсулозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9645.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Олиместра® (олмесартана медоксомил, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, производства КРКА, д.д., Ново Место, Словения) и препарата Кардосал® 40 (олмесартана медоксомил, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой производства Даичи Санкио Юроуп ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2012 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
914 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Олиместра® (Олмесартана медоксомил)
Города
Реутов, Санкт-Петербург, Светлые горы, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9646.
Название протокола
Опорное исследование эффективности и безопасности препаратов LA-EP2006 и Неуласта® у пациентов с раком молочной железы
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
915 25.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Сандоз ГмбХ
Название ЛП
Пэгфилграстим (LA-EP2006)
Города
Архангельск, Барнаул, Бердск, Брянск, Владимир, Волгоград, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Томск, Тула, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9647.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Хелба Фармасьютикалс Инк. Ко., Турция) и Акатинол Мемантин®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко.КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
913 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармацевтические Проекты»
Название ЛП
Мемантин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9648.
Название протокола
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата BNV–222 (Холина диэпалрестат) у пациентов с диабетической полинейропатией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.04.2012 - 28.12.2012
Номер и дата РКИ
909 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"
Название ЛП
Холина диэпалрестат (BNV–222)
Города
Пермь
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9649.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глимепирид 4 мг (Специфар С.А, Греция) и Амарил 4 мг (Авентис Фарма Дойчланд ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.04.2012 - 31.01.2013
Номер и дата РКИ
912 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармацевтические Проекты»
Название ЛП
Глимепирид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9650.
Название протокола
Рандомизированное, проспективное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое, групповое последовательное многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости педиатрической формы препарата босентан у детей с легочной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
24.04.2012 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
911 24.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Actelion Pharmaceuticals Ltd.)
Название ЛП
Босентан
Города
Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено