Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10491 исследования
9641.
Название протокола
24-недельное, открытое, рандомизированное, с двумя параллельными группами, международное, многоцентровое клиническое исследование сравнения эффективности и безопасности Ликсисенатида, вводимого перед основным приемом пищи по сравнению с Ликсисенатидом, вводимым перед завтраком у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, неадекватно контролируемых метформином
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
845 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
AVE0010 (Ликсисенатид)
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9642.
Название протокола
Годичное, всемирное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости анацетрапиба в качестве дополнения к текущей терапии статинами с или без применения другого (-их) липидокорригирующего (-их) препарата (-ов) у пациентов с гетерозиготной наследственной гиперхолистеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
844 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.
Название ЛП
МК-0859 (Анацетрапиб )
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9643.
Название протокола
Долгосрочное, многоцентровое, открытое исследование фазы 3 по оценке безопасности и переносимости перорально применяемого препарата OPC-34712 для поддерживающего лечения взрослых пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
850 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Название ЛП
OPC-34712
Города
Матросы, Москва, Нижний Новгород, Никольское, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Томск, Хотьково, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9644.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование эффективности, безопасности и переносимости однократного введения MK-6072 (человеческие моноклональные антитела к C. Difficile, токсину B) и MK-3415A (человеческие моноклональные антитела к C. Difficile, токсину A и B) у пациентов, получающих антибиотикотерапию для лечения инфекции C. Difficile (MODIFY II).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
851 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк и Ко., Инк
Название ЛП
МК-3415A
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9645.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения по перекрестной схеме с 4 последовательными приемами препаратов с целью оценки эффективности и безопасности 3 дозировок гликопирролата в сочетании с беклометазона дипропионатом и формотеролом (Фостер®) при помощи дозирующего ингалятора при лечении пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
846 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Кьези Фармачеутичи С.п.А.
Название ЛП
Гликопирролат бромид (CHF 5259.02)
Города
Всеволожск, Гатчина, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9646.
Название протокола
: Рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование первой фазы с двумя периодами в фиксированной последовательности по оценке влияния CP-690.550 на изменение скорости клубочковой фильтрации у пациентов с активным ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
843 02.04.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
CP-690.550 (Тофацитиниб)
Города
Петрозаводск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
9647.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пидогрел, таблетки, покрытые оболочкой, 75 мг (ЛАБОРАТОРИИ МЕДИС, Тунис) и Плавикс® таблетки, по-крытые оболочкой, 75 мг (Санофи Винтрон Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
837 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Лаборатории Медис
Название ЛП
Пидогрел (Клопидогрел)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9648.
Название протокола
Исследование 3 фазы с целью сравнения винфлунина для внутривенного введения в комбинации с метотрексатом и монотерапии метотрексатом у больных с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших химиотерапию препаратами платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
842 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
«Пьер Фабр Медикаман», Франция
Название ЛП
Винфлунин (Винфлунина дитартрат, ЖАВЛОР®)
Города
Архангельск, Владимир, Волгоград, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Тула, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9649.
Название протокола
№ Протокол № 06062011-LIZ-002 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лизиноприл таблетки 10 мг (ООО Производство Медикаментов, Россия) и Ирумед® таблетки 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) Версия: 3.0 от 06 февраля 2012 г
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 03.06.2013
Номер и дата РКИ
840 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Производство Медикаментов»
Название ЛП
Лизиноприл
Города
—
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9650.
Название протокола
Открытое клиническое исследование безопасности и фармакокинетики препарата Апагин у пациентов с метастатическим раком. Фаза I
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2012 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
834 30.03.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")
Название ЛП
(генериумаб, Апагин)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено