Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
9311.
Название протокола
Открытое продолженное исследование долговременной безопасности, переносимости и эффективности амбризентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)
Терапевтическая область
Педиатрия, Кардиология, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 25.04.2016
Номер и дата РКИ
447 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент
Название ЛП
Амбризентан (Волибрис)
Города
Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9312.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование амбрисентана у пациентов с неоперабeльной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)
Терапевтическая область
Педиатрия, Кардиология, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
446 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент» .
Название ЛП
Амбризентан (Волибрис)
Города
Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9313.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности двух лекарственных форм симетикона (Эспумизан 100 мг/1 мл и Эспумизан 40 мг/1 мл) при младенческих коликах.
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
449 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Название ЛП
Эспумизан 100 мг/мл (Симетикон, Эспумизан)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9314.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности двух лекарственных форм симетикона (Эспумизан 125 мг, гранулы и Эспумизан 40 мг, капсулы) при симптоматическом лечении желудочно-кишечных расстройств, связанных с газообразованием.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.07.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
448 18.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Название ЛП
Эспумизан (Симетикон)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9315.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Абакавир/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) и Кивекса®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 600мг/300мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд., Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
440 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Абакавир/Ламивудин-Тева (Абакавир+Ламивудин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9316.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.08.2013 - 05.08.2015
Номер и дата РКИ
444 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Моксонидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9317.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НОВОСПАЗ® таблетки, покрытые оболочкой (Вокхардт Лимитед, Индия) и НОВИГАН® таблетки, покрытые оболочкой (Dr. Reddy´s Laboratories Ltd, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.07.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
441 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
"Вокхврд Лтд"
Название ЛП
Новоспаз® (Ибупрофен+Питофенон+Фенпивериния бромид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9318.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Мометазон, спрей назальный дозированный, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД. (Индия) и препарата Назонекс®, спрей назальный дозированный, производства Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия) у пациентов с круглогодичным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 04.08.2015
Номер и дата РКИ
445 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Мометазон
Города
Иваново, Москва, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9319.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, проводимое в 2 этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Фенспирид (фенспирида гидрохлорид) таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеон Рихтер Румыния А.О., Румыния) и Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2013 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
439 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Фенспирид (Эпистат®)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9320.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки, 10 мг, производства Хетеро Лабс Лимитед Индия и Диувер таблетки, 10 мг, производства Плива Хрватска Д.О.О., Республика Хорватия
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
438 16.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Торасемид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено