Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
9291.
Название протокола
Многоцентровое, с использованием многократных доз, в двух группах, с активным контролем, двойное слепое, контролируемое с помощью двух плацебо исследование сравнения терапевтической эффективности и безопасности перорального приема Цинакалцета гидрохлорида с внутривенными дозами AMG 416 у пациентов со вторичным гиперпаратиреозом, находящихся на гемодиализе.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
469 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
КАИ Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
AMG 416 (KAI-4169) (, )
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9292.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Моксифлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Авелокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.08.2013 - 15.08.2014
Номер и дата РКИ
470 29.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Моксифлоксацин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9293.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное многоцентровое исследо-вание эффективности и безопасности применения препарата Пепторелин®, раствор для инъекций (ЗАО ЭкоФармПлюс, Россия) в качестве средства дополнительной терапии депрессивного эпизода средней тяжести у больных, находящихся на стандартной терапии антидепрессантами (венлафаксином)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
467 24.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Инновационный научно-производственный центр "ПЕПТОГЕН"
Название ЛП
Пепторелин (протирелин)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9294.
Название протокола
Многоцентровое открытое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Альгерон (цепэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) в комбинации с рибавирином в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С у ранее не леченных препаратами интерферона пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
453 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b)
Города
Архангельск, Владивосток, Воронеж, Красногорск, Москва, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9295.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с хроническим тонзиллитом, острым и обострением хронического ларингита
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
458 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9296.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, 24-х недельное исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности перорального применения препарата Эмпаглифлозин в комбинации с Метформином два раза в день по сравнению с приёмом только Эмпаглифлозина или Метформина для лечения пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших лекарственной терапии
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
450 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
эмпаглифлозин (BI 10773)
Города
Кемерово, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9297.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование по сравнению эффективности и безопасности Актилизе® 2мг/2мл и солевого раствора для восстановления функционирования окклюзированного устройства центрального венозного доступа (CVAD)
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.09.2013 - 30.08.2014
Номер и дата РКИ
465 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко.КГ
Название ЛП
Актилизе® 2 мг (Катфло® 2 мг Актилизе®, Алтеплаза)
Города
Архангельск, Барнаул, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9298.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Гликлада® (гликлазид, таблетки пролонгированного действия 60 мг, АО КРКА д.д., Ново место, Словения), и препарата Диабетон® МВ (гликлазид, таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг, Лаборатории Сервье Индастри, Франция), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
468 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
(Гликлада®) Гликлазид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9299.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Фортепрен® у здоровых добровольцев при однократном введении
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
456 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГамаВетФарм"
Название ЛП
Фортепрен® (Натрия полипренилфосфат)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9300.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, у взрослых и подростков с бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 01.02.2015
Номер и дата РКИ
454 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид)
Города
Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено