Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11301 исследования
9301.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование с двумя вариантами лечения по 12 недель каждый и перекрёстным дизайном, в котором оценивается эффективность, безопасность и переносимость комбинации флутиказона пропионат/салметерол в дозе 250/50 мкг в форме сухого порошка, применяемого 2 раза в сутки с помощью однодозового капсульного ингалятора и многодозового ингалятора, при лечении хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.09.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
455 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Ресерч Энд Девелопмент Лимитед
Название ЛП
Флутиказона пропионат/Салметерол (Серетид)
Города
Барнаул, Всеволожск, Екатеринбург, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
9302.
Название протокола
Исследование безопасности и эффективности длительной терапии препаратом ABT-126 у пациентов с шизофренией: двойное слепое продолжение исследования у пациентов, завершивших участие в исследовании M10-855.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
464 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
ABT-126
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Чита, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9303.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое исследование Фазы IIb по подбору дозы препарата GLPG0634, применяемого в течение 24 недель в сочетании с метотрексатом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности, не отвечающих на монотерапию метотрексатом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
461 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Галапагос НВ
Название ЛП
GLPG0634
Города
Владимир, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9304.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное исследование, направленное на подтверждение одинаковой эффективности и сравнение безопасности и иммуногенности аналогового биологического препарата этанерцепт (GP2015) и Энбрела® при лечении пациентов с хроническим бляшковидным псориазом в среднетяжелой и тяжелой форме
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
462 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Гексал АГ
Название ЛП
GP2015 (этанерцепт)
Города
Королёв, Москва, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9305.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® при спастичности руки после ишемического инсульта
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
460 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9306.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование безопасности и эффективности применения препарата Диоксидин® у пациентов с острым и хроническим средним гнойным отитом, наружным отитом
Терапевтическая область
Дерматология, Инфекционные болезни, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
459 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Мир-Фарм"
Название ЛП
Диоксидин® (Гидроксиметилхиноксалиндиоксид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9307.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по схеме лечения многоцентровое исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности двух различных схем лечения Висмодегибом у пациентов с множественными базальноклеточными карциномами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
452 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Висмодегиб (GDC-0449)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9308.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 50 мг железа [III]/ 5 мл, производства МЕДАНА ФАРМА, Акционерное общество, Польша, в сравнении с препаратом Мальтофер® (железа [III] гидроксид полимальтозат), сироп 10 мг / мл, производства Вифор С.А., Швейцария, для лечения взрослых пациентов с железодефицитной анемией легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2013 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
463 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
МЕДАНА ФАРМА Акционерное Общество, Польша.
Название ЛП
Сорбитрим (железа [III] гидроксид полимальтозат)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9309.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом полиартикулярного течения.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
457 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Тоцилизумаб (RO4877533, Актемра)
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
9310.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование фазы IВ по изучению фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности тоцилизумаба при подкожном введении у пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
451 19.07.2013
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра)
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено