Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9301.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин (ЗАО БИОКАД, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), основанное на сравнительном изучении фармакокинетики эмтрицитабина при однократном приеме данных препаратов внутрь у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 07.09.2013
Номер и дата РКИ
318 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Эмтрицитабин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9302.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-048 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 30.11.2016
Номер и дата РКИ
320 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-048 (Тенофовир + Эмтрицитабин, Дабловир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9303.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тенофовир (ЗАО БИОКАД, Россия) и Виреад® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 30.10.2015
Номер и дата РКИ
319 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9304.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки цефтазидима/авибактама (CAZ-AVI, ранее CAZ104) и наилучшей существующей терапии при лечении инфекций, вызванных резистентными к цефтазидиму грамотрицательными возбудителями
Терапевтическая область
Урология, Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
324 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
AstraZeneca AB
Название ЛП
Цефтазидим/авибактам (CAZ-AVI, СAZ-104)
Города
Архангельск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9305.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рединесп (такролимус), производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и Програф (такролимус), производства Астеллас Ирланд Ко. Лтд (Ирландия), в лекарственной форме капсулы 5 мг, на здоровых взрослых добровольцах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
332 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Рединесп (Такролимус)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9306.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разо (рабепразол), производства фирмы Д-р Редди’с Ла-бораторис Лтд. (Индия) и Париет (рабепразол), производства Эсаи Ко.Лтд (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 15.03.2013
Номер и дата РКИ
333 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Разо (Рабепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9307.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное двойное слепое, контролируемое активным препаратом исследование фазы 3 в параллельных группах с открытой дополнительной фазой по изучению эффективности и безопасности препарата E5501 при пероральном введении в сравнении с элтромбопагом для взрослых с хронической болезнью Верльгофа (идиопатической тромбоцитопенической пурпурой)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.02.2016
Номер и дата РКИ
323 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Эйсай Лтд
Название ЛП
E5501
Города
Петрозаводск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9308.
Название протокола
Фебуксостат для профилактики синдрома лизиса опухоли у онкогематологических пациентов: рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы, в котором фебуксостат сравнивается с аллопуринолом (ФЛОРЕНС).
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 15.12.2013
Номер и дата РКИ
321 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Менарини Ричерке С.п. А. / Menarini Ricerche S.p.A.
Название ЛП
Фебуксостат (Аденурик®)
Города
Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9309.
Название протокола
№ 21052012-MOX-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
336 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная Звезда»
Название ЛП
Моксонидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9310.
Название протокола
№ 13022011-АРТ-004 Слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Артикаин, раствор для инъекций (ООО Славянская аптека, Россия) в сравнении с препаратом Артикаин, раствор для инъекций (ОАО Биохимик, Россия) при неосложненном удалении зубов на верхней челюсти
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
331 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Артикаин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено