Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
9271.
Название протокола
№ 01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МЕТФОРМИН таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и ГЛЮКОФАЖ таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ С.А.С., Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
357 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Метформин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9272.
Название протокола
Оценка эффективности и безопасности метформина пролонгированного действия для однократного приема (Метформин XR) при двух схемах его назначения у больных сахарным диабетом 2 типа, принимавших ранее метформин в комбинации с препаратами сульфонилмочевины. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное маскированное исследование в параллельных группах в течение 3-х месяцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
360 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Метформин XR (Метформин XR, )
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9273.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Летирам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства Ремедика Лтд, Кипр), и Кеппра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
355 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Летирам (Леветирацетам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9274.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности терапии 1 линии бевацизумабом в сочетании с паклитакселом в сравнении с паклитакселом в сочетании с плацебо, проводимой пациентам с метастатическим раком молочно й железы без экспрессии рецепторов HER2, а также на изучение связанных с бевацизумабом биомаркеров
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 30.11.2018
Номер и дата РКИ
361 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO4876646 (Бевацизумаб, Авастин®)
Города
Казань, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9275.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препарата Орликсен 120, капсулы 120 мг (ООО Озон, Россия) в комплексной терапии ожирения
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.10.2012 - 16.10.2015
Номер и дата РКИ
354 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орликсен 120 (Орлистат)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9276.
Название протокола
№№ КИ-18/12, версия № 1 от 14.06.2012 г № КИ-18/12 Пилотное открытое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах переносимости и фибринолитической активности препарата Ревелиза (ЗАО Генериум, Россия) у больных острым инфарктом миокарда в сравнении с препаратом Актилизе (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
359 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Ревелиза (Альтеплаза)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
9277.
Название протокола
Двойное слепое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое клиническое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости препаратов Л-Карнитин Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Элькар (ООО Пик-Фарма, Россия) у пациентов в остром периоде ишемического инсульта полушарной локализации.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
358 20.09.2012
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Л-Карнитин Ромфарм (Левокарнитин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9278.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование 3 фазы применения комбинации карфилзомиба и дексаметазона в сравнении с комбинацией бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей множественной миеломой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 16.05.2018
Номер и дата РКИ
349 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Оникс Терапьютикс Инк. (дочерняя компания Оникс Фармасьютикалс Инк, США)
Название ЛП
Карфилзомиб
Города
Ижевск, Москва, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9279.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы по оценке эффективности и переносимости гормональной терапии фулвестрантом (ФазлодексомТМ) в дозе 500 мг в сравнении с анастрозолом (АримидексомТМ) в дозе 1 мг, проводимое в параллельных группах женщин в постменопаузе, страдающих местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы с экспрессией гормональных рецепторов, которым ранее не проводилось гормональной терапии (кодовое название исследования: FALCON)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
342 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
(Фулвестрант, Фазлодекс)
Города
Барнаул, Казань, Москва, Омск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9280.
Название протокола
Проспективное исследование 3/4 фазы по характеристике фармакокинетики альглюкозидазы альфа у больных с болезнью Помпе
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.09.2012 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
347 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Джензайм Корпорейшн
Название ЛП
GENZ0695 (Алглюкозидаза альфа, Миозим® / Лумизим®)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено