Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
911.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности в состоянии равновесной концентрации препаратов Дутастерид + Тамсулозин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг и Дуодарт (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг при многократном приеме внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
382 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Дутастерид + Тамсулозин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
912.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лакосамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия), в сравнении с препаратом Вимпат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2023 - 25.04.2026
Номер и дата РКИ
380 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Лакосамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
913.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гематология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
376 18.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
914.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 200 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.07.2023 - 10.05.2025
Номер и дата РКИ
375 18.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-17/2023
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
915.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов НЕБИВОЛОЛ, таблетки 5 мг (ООО СитиФарм, Россия) и Небилет®, таблетки 5 мг (Менарини Интернэшнл Оперейшнз Люксембург С.А., Люксембург) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
370 17.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «СитиФарм», Россия
Название ЛП
Небиволол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
916.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзетимиб, таблетки, 10 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2023 - 01.05.2026
Номер и дата РКИ
371 17.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
917.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Алектиниб, капсулы, 150 мг (ООО АМЕДАРТ Россия) в сравнении с препаратом Алеценза®, капсулы, 150 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема высококалорийной пищи с высоким содержанием жиров
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
372 17.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Алектиниб
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
918.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Урсодезоксихолевая кислота, капсулы, 500 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Урсофальк, капсулы, 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2023 - 20.02.2026
Номер и дата РКИ
373 17.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
919.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Фармасинтез–Норд, Россия), и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.07.2023 - 24.03.2024
Номер и дата РКИ
365 14.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-15/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
920.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование по оценке фармакокинетических параметров, безопасности, переносимости, иммуногенности и предварительной оценки эффективности лекарственного препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов со злокачественными новообразованиями различной локализации
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
368 14.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LOFB07801
Города
Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саранск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится