Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
891.
Название протокола
Международное открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Клотримазол + Лактулоза, суппозитории вагинальные (АО АВВА РУС, Россия) в сравнении с монокомпонентным препаратом клотримазола у взрослых пациенток с кандидозным вагинитом/вульвовагинитом
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
398 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Клотримазол + Лактулоза
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
892.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Ноотропил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
397 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Пирацетам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
893.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование в трех периодах и трех последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата R-CHPH-01VD (ООО ИИХР, Россия) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
401 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ХимРар Фарма"
Название ЛП
R-CHPH-01VD
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
894.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Габапентин-ЛФ, капсулы, 300 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Нейронтин®, капсулы, 300 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
400 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Габапентин-ЛФ
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
895.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
399 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП
Тадалафил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
896.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование фармакокинетики и безопасности препаратов Бевацизумаб, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (ООО Гротекс, Россия), и Авастин®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), при однократном внутривенном введении взрослым здоровым добровольцам мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.07.2023 - 15.07.2024
Номер и дата РКИ
394 27.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Бевацизумаб (SB_901)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
897.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Каберголин таблетки 0.5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Достинекс® таблетки 0.5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2023 - 26.05.2025
Номер и дата РКИ
395 27.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Каберголин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
898.
Название протокола
Фаза 3b, многоцентровое, открытое, долгосрочное продолженное исследование даратумумаба
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2023 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
390 25.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Янссен Фармацевтика НВ
Название ЛП
Даратумумаб (JNJ-54767414, Дарзалекс)
Города
Дзержинск, Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
899.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алверин + Симетикон, капсулы, 60 мг+300 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и МЕТЕОСПАЗМИЛ®, капсулы, 60 мг+300 мг (Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
392 25.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Алверин + Симетикон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
900.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Долутегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
391 25.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Долутегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится