Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11600 исследования
891.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата RB-0027 в сравнении с референтным препаратом после однократного приема натощак у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
74 14.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-0027
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
892.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Нимесулид, таблетки, 100 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Аулин, таблетки, 100 мг (Хелсинн Байрекс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2025 - 11.06.2025
Номер и дата РКИ
73 14.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
893.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Велпатасвир+Софосбувир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эпклюза®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл
Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приёма натощак в двух последовательностях по полной
репликативной перекрестной схеме в четырех периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
71 12.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Велпатасвир+Софосбувир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
894.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности и относительной биодоступности препаратов Омепразол, капсулы, 20 мг (ОАО БЗМП, Республика Беларусь) и Лосек, капсулы, 20 мг (Cheplapharm Arzneimittel GmbH, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
11.02.2025 - 26.10.2025
Номер и дата РКИ
69 11.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Омепразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
895.
Название протокола
Проспективное, двойное-слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген®, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
11.02.2025 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
70 11.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «НекстГен»
Название ЛП
Неоваскулген®
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
896.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гразопревир+Элбасвир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Зепатир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке по схеме с полной репликацией в четырех периодах и двух последовательностях
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
65 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Гразопревир+Элбасвир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
897.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах, с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата ALM603 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата после однократного приема после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 07.08.2026
Номер и дата РКИ
67 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
ALM603
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
898.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двухпериодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата NEM359 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного
препарата с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.10.2024 - 23.09.2026
Номер и дата РКИ
66 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
NEM359
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
899.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
68 10.02.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RPH-030 (Панитумумаб , L01790)
Города
Иваново, Истра, Казань, Калуга, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
900.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Железа карбоксимальтозат, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (ООО Велфарм, Россия) и Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых субъектов после однократного внутривенного введения натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.02.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
59 07.02.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Железа карбоксимальтозат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится