GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10562 исследования
901.
Название протокола Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двухэтапное, перекрестное, с двумя последовательностями сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Унифузол® и Трентал® (МНН: пентоксифиллин) в виде внутривенных инфузий у пациентов с ОАНК стадии IIа
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 01.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 389 25.07.2023
Название организации, проводящей КИ ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Название ЛП Унифузол (Аргинина натрия сукцинат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
902.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 24.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 388 24.07.2023
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
903.
Название протокола Проспективное открытое рандомизированное перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях, в четырех группах сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глансин-Дуо (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.), капсулы с модифицированным высвобождением, 0.5мг+0.4мг (дутастерид+тамсулозин) и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0.5мг+0.4мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак и после еды
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 24.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 387 24.07.2023
Название организации, проводящей КИ Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП Глансин-Дуо (Дутастерид + Тамсулозин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
904.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лапатиниб (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Тайверб® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 20.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 385 20.07.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП Лапатиниб
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
905.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Парацетамол+Фенилэфрин+[Аскорбиновая кислота] гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 750 мг +10 мг +60 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного препарата Колдрекс ХотРем порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 750 мг +10 мг +60 мг (ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 384 20.07.2023
Название организации, проводящей КИ АО "АВВА РУС"
Название ЛП Парацетамол + Фенилэфрин + Аскорбиновая кислота (Par + Phe + AsA)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
906.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Триметазидин-АКОС МВ (Триметазидин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой, 35 мг (АО Биоком, Россия) и препарата сравнения Предуктал® МВ (Триметазидин), таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 20.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 386 20.07.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП Триметазидин-АКОС МВ (Триметазидин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
907.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Ципрофлоксацин (Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ОАО Синтез, Россия) и препарата сравнения Ciprobay® (Ципрофлоксацин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Bayer Pharma AG, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 19.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 377 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП Ципрофлоксацин
Города Томск
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
908.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энзалутамид Дж капсулы 40 мг (ООО Джодас Эскпоим, Россия), в сравнении с препаратом Кстанди® таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 19.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 379 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП Энзалутамид Дж (Энзалутамид)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
909.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг и Дуодарт (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг при приеме внутрь здоровыми добровольцами мужского пола натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 383 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП Дутастерид + Тамсулозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
910.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дутастерид + Тамсулозин (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг и Дуодарт (АО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) капсулы с модифицированным высвобождением 0.5 мг + 0.4 мг при приеме внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после еды
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 381 19.07.2023
Название организации, проводящей КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП Дутастерид + Тамсулозин
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Проводится
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50