Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
881.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин-СЗ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Феварин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2023 - 24.05.2025
Номер и дата РКИ
417 07.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Флувоксамин-СЗ (флувоксамин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
882.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательностями, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
07.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
416 07.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
883.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Мелатонин (Тева) таблетки, 3 мг и Мелаксен® (Юнифарм, Инк.) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 3 мг, при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.08.2023 - 01.06.2024
Номер и дата РКИ
412 04.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон», Республика Беларусь/ ООО «Тева», Россия
Название ЛП
Мелатонин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
884.
Название протокола
Пилотное открытое клиническое исследование I фазы для оценки безопасности однократного применения таблеток на основе экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком мочеполовых органов III–IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.08.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
409 03.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования „Саратовский государственный медицинский университет имени В. И. Разумовского“ Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Аврана лекарственного экстракт (AV-22)
Города
Саратов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
885.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое с препаратом сравнения, исследование эффективности и безопасности препарата Авиандр (CD-008-0045) у пациентов с паническим расстройством
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
02.08.2023 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
407 02.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "АФС-технологии"
Название ЛП
АВИАНДР (CD-008-0045)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
886.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое с двумя периодами сравнительное исследование фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Долутегравир-АМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Тивикай®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2023 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
404 01.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед», Республика Беларусь
Название ЛП
Долутегравир-АМ (Долутегравир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
887.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ПРОТЕК-СВМ, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2023 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
403 01.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Протек-СВМ"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
888.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-AFT, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Гиотриф®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
405 01.08.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-AFT (Афатиниб, L011058)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
889.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата Парацетамол, таблетки 500 мг (ООО Интелтрейд, производитель ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
402 31.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ИНТЕЛТРЕЙД» (ООО «ИНТЕЛТРЕЙД»)
Название ЛП
Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
890.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата JTBC08601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия), в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из исследуемых препаратов во время приема пищи
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
396 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC08601
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится