Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
9091.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III применения вемурафениба (RO5185426) в качестве адъювантной терапии у пациентов после хирургического удаления меланомы кожи с BRAF-мутацией и высоким риском рецидива
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 10.02.2020
Номер и дата РКИ
537 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство в Москве
Название ЛП
RO5185426 (Вемурафениб)
Города
Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9092.
Название протокола
Сравнительное, рандомизированное, многоцентровое исследование IIIB фазы в параллельных группах по изучению эффективности ритуксимаба для подкожного (п/к) введения в сравнении с ритуксимабом для внутривенного введения (в/в), применяемого в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP), у ранее нелеченых пациентов с CD20-положительной диффузной В-крупноклеточной лимфомой (DLBCL)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
534 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9093.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Аморолфин, лак для ногтей 5% (ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД., ИНДИЯ) в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей 5% (ЛАБОРАТОРИИ ГАЛДЕРМА, ФРАНЦИЯ) у пациентов с онихомикозом пальцев ног, проводимое в двух параллельных группах.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 29.10.2014
Номер и дата РКИ
536 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Аморолфин
Города
Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9094.
Название протокола
Протокол, обеспечивающий расширенный доступ к препарату для пациентов, которые завершили клинические исследования препарата Маравирок
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
538 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ViiV Healthcare UK Limited/ ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед
Название ЛП
Маравирок (Целзентри®)
Города
Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9095.
Название протокола
Рандомизированное, Двойное-слепое, Многоцентровое, Плацебо-контролируемое Исследование в Параллельных группах по Подбору Диапазона Доз Препарата JNJ 38518168 у Пациентов с Активным Ревматоидным Артритом на Фоне Сопутствующей Терапии Метотрексатом, фаза 2b
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2013 - 04.08.2014
Номер и дата РКИ
535 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернейшнл НВ
Название ЛП
JNJ-38518168
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9096.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-033 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Ребиф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 28.09.2013
Номер и дата РКИ
533 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-033 (Интерферон бета-1а)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9097.
Название протокола
Открытое дополнительное исследование по оценке безопасности маврилимумаба при его продолжительном применении пациентами с ревматоидным артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2012 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
539 23.11.2012
Название организации, проводящей КИ
МедИммун Лимитед
Название ЛП
CAM-3001 (Маврилимумаб)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9098.
Название протокола
Рандомизированное, двойное, двухпериодное, двухпоследовательное, однодозовое, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Циклосерин (циклосерин, 250 мг), производства Вертекс Экспортс, Индия и Циклосерин (циклосерин, 250 мг), производства ОАО Валента Фармацевтика, Россия в лекарственной форме капсулы, на здоровых взрослых добровольцах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.11.2012 - 30.07.2013
Номер и дата РКИ
531 22.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Виренд Интернейшнл"
Название ЛП
Циклосерин
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9099.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Апотель, концентрат для приготовления раствора для инфузий, производства Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А., Греция в сравнении с препаратом Перфалган, раствор для инфузий, производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.11.2012 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ
530 22.11.2012
Название организации, проводящей КИ
Юни – Фарма Клеон Тсетис Фармасьютикал Лабораторис С.А.
Название ЛП
Апотель (Парацетамол)
Города
Кемерово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9100.
Название протокола
Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) у больных ревматоидным артритом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухоли
Терапевтическая область
Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2012 - 27.12.2017
Номер и дата РКИ
528 22.11.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-020 (ритуксимаб)
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено