Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10564 исследования
8761.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки безопасности, эффективности и фармакокинетики белимумаба (человеческого моноклонального анти-BLyS антитела) в сочетании со стандартной терапией у детей с системной красной волчанкой (СКВ)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.04.2013 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ
262 23.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GSK1550188, HGS1006 (Белимумаб, БЕНЛИСТА)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Тольятти
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
8762.
Название протокола
Открытое рандомизированное, сравнительное, многоцентровое исследование двух терапевтических подходов к назначению ривароксабана и терапевтического подхода к назначению перорального антагониста витамина К с коррекцией дозы, применяемых для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий, которым проводится чрескожное коронарное вмешательство (PIONEER AF-PCI)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
261 23.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
Ривароксабан (JNJ-39039039, BAY 59-7939, Ксарелто ®)
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иркутск, Кемерово, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар, Томск, Тюмень, Челябинск, Чита, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8763.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Зи-фактор (азитромицин), порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Сумамед форте®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл (ПЛИВА ХРВАТСКА д.о.о, Республика Хорватия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
260 18.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Зи-фактор® (Азитромицин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8764.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-045 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Эпивир® (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.04.2013 - 15.04.2014
Номер и дата РКИ
259 18.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-045 (Ламивудин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Приостановлено
8765.
Название протокола
№ Рандомизированное, контролируемое, открытое, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Антиглау, капли глазные 0,2 %, производства Ломафарм Рудольф Лохманн ГмбХ КГ, Германия, в сравнении с препаратом Альфаган® Р, капли глазные 0,15%, производства Аллерган Сейлс ЛЛС, США, у пациентов с впервые выявленной первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 14.04.2015
Номер и дата РКИ
255 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша .
Название ЛП
Антиглау (Бримонидин)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8766.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Альгерон (цепэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) и Пегинтрон (пэгинтерферон альфа-2b, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в комбинации с рибавирином в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С у ВИЧ-1 инфицированных пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 08.04.2016
Номер и дата РКИ
258 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Альгерон (Цепэгинтерферон альфа-2b)
Города
Владивосток, Волгоград, Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8767.
Название протокола
52-недельное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, с двойной маскировкой, в параллельных группах, активно контролируемое исследование влияния QVA149 (индакатерола малеат / гликопиррония бромид) в сравнении с салметеролом/флутиказоном на частоту обострений у пациентов с ХОБЛ от средней до очень тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
256 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QVA149 (Индакатерол/Гликопирролат)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Саратов, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8768.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении, на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 132 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
257 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8769.
Название протокола
№ 01 Рандомизированное двойное-слепое исследование, проводимое в параллельных группах для сравнения профилей эффективности и безопасности препарата Долонит гель для наружного применения и препарата сравнения Долобене гель при лечении пациентов с посттравматическими повреждениями мягких тканей коленных и голеностопных суставов.
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 17.11.2013
Номер и дата РКИ
254 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Долонит (Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8770.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг (ОАО Фармстандарт - Лексредства, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
252 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено