Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8071.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Лизиноприл таблетки, 5 мг + 10 мг производства ООО Озон Фарм, Россия и Экватор® таблетки 5 мг + 10 мг производства Гедеон Рихтер, Венгрия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
47 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амлодипин+Лизиноприл
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8072.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики многократного применения препарата BP101 у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
50 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Айвикс»
Название ЛП
Пептид BP101
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8073.
Название протокола
Многоцентровое, проспективное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности рекомбинантного фактора фон Виллебранда, применяемого в сочетании с Адвейтом или без него при выполнении плановых хирургических процедур пациентам с болезнью фон Виллебранда в тяжелой форме
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
48 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Баксалта Инновейшнз ГмбХ
Название ЛП
Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF) (, Рекомбинантный фактор фон Виллебранда (rVWF))
Города
Барнаул, Киров
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8074.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем с помощью имитационных инъекций для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
51 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
Лампализумаб (RO5490249)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8075.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем с помощью имитационных инъекций для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
52 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Дженентек Инк.
Название ЛП
Лампализумаб (RO5490249)
Города
Казань, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8076.
Название протокола
24-недельное рандомизированное, открытое, активно контролируемое, поисковое исследование с использованием визуализирующих методов в параллельных группах по доказательству правильности механизма с целью оценки эффективности намилумаба 150 мг при подкожном введении по сравнению с адалимумабом у пациентов с умеренным и тяжелым ранним ревматоидным артритом с недостаточным ответом на метотрексат.Поисковое исследование фазы 2 намилумаба по сравнению с антителом против фактора некроза опухоли у пациентов с ранним ревматоидным артритом с недостаточным ответом на метотрексат
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
03.02.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
49 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд
Название ЛП
Намилумаб (MT203)
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8077.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол, таблетки, 10 мг (ООО Озон Фарм, Россия) и Небилет®, таблетки, 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.02.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
46 03.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Небиволол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8078.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилцистеин Канон, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и АЦЦ® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь, 600 мг (Гексал АГ, Германия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.03.2015 - 01.01.2016
Номер и дата РКИ
42 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ацетилцистеин Канон (Ацетилцистеин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8079.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное сравнительное в двух параллельных группах исследование терапевтической эквивалентности препаратов для ингаляционного наркоза - Соджурн, жидкость для ингаляций, производства Пирамал Критикал Кэа Инк., США, и Севоран, жидкость для ингаляций, производства Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания, у пациентов с абдоминальной патологией при проведении плановых хирургических вмешательств малой и средней степени сложности под общей анестезией
Терапевтическая область
Абдоминальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
16.03.2015 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
44 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Пирамал Критикал Кэа., Инк
Название ЛП
Соджурн (Севофлуран)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8080.
Название протокола
Двухлетнее многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетических свойств терифлуномида при пероральном приеме один раз в сутки у детей с рецидивирующими формами рассеянного склероза с периодом открытого последующего наблюдения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.02.2015 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
45 02.02.2015
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено