GY48LS6

Сан-Диего
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10137 исследования
8051.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительных концентраций и фармакокинетических параметров препаратов Магнелис® В6 форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Магне В6 ® форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой (производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 30.08.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 542 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП Магнелис® В6 форте (магния цитрат+пиридоксин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8052.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики/ фармакодинамики и переносимости препаратов BCD-080 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Клексан® (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых добровольцев при однократном подкожном введении
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.08.2013 - 23.07.2014
Номер и дата РКИ 544 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-080 (эноксапарин натрия)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8053.
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование Фазы III, проводимое с целью оценки безопасности и иммуногенности кандидатной вакцины HZ/su производства ГлаксоСмитКляйн (ГСК) Байолоджикалз, предназначенной для профилактики опоясывающего герпеса и назначаемой внутримышечно по двухдозовой схеме взрослым пациентам в возрасте 18 лет и старше с гематологическими злокачественными опухолями
Терапевтическая область Гематология, Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 30.08.2013 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ 543 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Название ЛП GSK 1437173A (кандидатная вакцина gE/AS01B)
Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8054.
Название протокола Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью сравнительной оценки безопасности и эффективности исследуемой новой формы выпуска глазных капель и препарата OPTIVEтм в тюбик-капельнице для одноразового применения в течение 3 месяцев у испытуемых с синдромом сухого глаза.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 30.08.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ 545 30.08.2013
Название организации, проводящей КИ «Аллерган Лтд»
Название ЛП EDNP UD (11002X)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8055.
Название протокола Исследование клинической сопоставимости Дафлона® 1000 мг в форме суспензии для приема внутрь, одно саше в день, и Дафлона® 500 мг в виде 2 таблеток в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, мультицентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ 28.08.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ 540 28.08.2013
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП Дафлон® (S05682)
Города Волгоград, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8056.
Название протокола Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики многократных возрастающих доз ингибитора гистон-деацетилазы Квизиностата на фоне химиотерапии по схемам Гемцитабин + Цисплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и Паклитаксел + Карбоплатин у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (вторая линия) и раком яичников (вторая и последующие линии)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 28.08.2013 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ 541 28.08.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "НьюВак"
Название ЛП JNJ-26481585-AAC (Квизиностат)
Города Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ Ib
Статус КИ Завершено
8057.
Название протокола Открытое сравнительное перекрестное рандомизированное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монтелукаст таблетки жевательные 5 мг, производства ЗАО ВЕРТЕКС, Россия, и Сингуляр® таблетки жевательные 5 мг, производства Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды.
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 28.08.2013 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ 539 28.08.2013
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Вертекс"
Название ЛП Монтелукаст
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8058.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование фазы IIа по оценке безопасности, переносимости и клинической эффективности препарата MT-1303 у пациентов со средней или тяжелой степенью хронического бляшкового псориаза
Терапевтическая область Дерматология, Неврология
Дата начала и окончания КИ 01.10.2013 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ 537 26.08.2013
Название организации, проводящей КИ Митцубиси Танабе Фарма Корпорэйшн
Название ЛП MT-1303
Города Батайск, Москва, Рязань, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ IIa
Статус КИ Завершено
8059.
Название протокола № SIM/D/11 Открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов: Симендан (концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, производства Джодас Экспоим Пвт. Лтд, Индия) и Симдакс® (концентрат для приготовления раствора для инфузий 2,5 мг/мл, Орион Корпорейшн, Финляндия) у пациентов с острой декомпенсацией тяжелой хронической сердечной недостаточности. III фаза.
Терапевтическая область Кардиология, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ 02.09.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ 538 26.08.2013
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП Симендан (Левосимендан)
Города Иваново, Курск, Нижний Новгород, Рязань, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8060.
Название протокола Рандомизированное исследование IIb фазы с частичным маскированием и контролем по активному препарату сравнения, направленное на изучение фармакокинетики/фармакодинамики, безопасности и переносимости фосапрепитанта у детей при применении с целью профилактики тошноты и рвоты, индуцированных эметогенной химиотерапией (CINV)
Терапевтическая область Детская онкология
Дата начала и окончания КИ 23.08.2013 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ 536 23.08.2013
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП МК-0517 (Фосапрепитанта димеглумин)
Города Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50