Протокол МО29594
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное исследование II фазы по оценке безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с метастатическим, рецидивирующим или персистирующим раком шейки матки
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.06.2015 - 01.08.2019
Номер и дата РКИ
344 29.06.2015
Организация, проводящая КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП
Бевацизумаб (RO4876646, Авастин)
Лекарственная форма и дозировка
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 25 мг/мл (флакон 400мг/16мл)
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Швейцария
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка безопасности и эффективности бевацизумаба в сочетании с карбоплатином и паклитакселом у пациенток с раком шейки матки
Количество Мед.учреждений
3
Количество пациентов
15
Где проводится исследование
1
2