Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7831.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофурагин, таблетки 50 мг (“Пабяницкий фармацевтический завод Польфа AO”, Польша) и Фурагин, таблетки 50 мг (АО “Олайнфарм”, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
411 22.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Адамед Консьюмер Хелскеa АО, Польша
Название ЛП
Урофурагин (Фуразидин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7832.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бензиэль и зарегистрированного препарата аналога
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.07.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
403 21.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бензиэль (Леводопа+Бенсеразид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7833.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (Х. Лундбек А/О., Дания)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 15.07.2015
Номер и дата РКИ
404 21.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эсциталопрам Канон (Эсциталопрам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7834.
Название протокола
Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО Аметис, Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
401 18.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Закрытое Акционерной Общество "Аметис"
Название ЛП
Лавиокард® (Дигидрокверцетин)
Города
Барнаул, Кемерово, Новосибирск, Северск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7835.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флавамед® макс, таблетки шипучие 60 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия), и препарата Амброксол-Хемофарм, таблетки шипучие 60 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.07.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
402 18.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Менарини Групп)
Название ЛП
Флавамед® макс (Амброксол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7836.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью продемонстрировать не меньшую эффективность и оценить безопасность препарата CT-P13 в сравнении с препаратом Ремикейд у пациентов с активной болезнью Крона.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2014 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
400 17.07.2014
Название организации, проводящей КИ
CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Название ЛП
СT-P13 (Инфликсимаб)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7837.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-033 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Ребиф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) для лечения пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом с последующим периодом открытого применения препарата BCD-033
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
399 16.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-033 (Интерферон бета-1а)
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7838.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ирбесартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Апровель®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2014 - 15.09.2015
Номер и дата РКИ
398 16.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ирбесартан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7839.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ангелетта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производитель Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания и Белара®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг+0,03 мг, производитель Грюненталь ГмбХ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
397 16.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Ангелетта (Хлормадинон + Этинилэстрадиол)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7840.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл), производства ООО Озон Фарм, Россия в сравнении с препаратом Мовалис, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
396 16.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено