Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10572 исследования
7201.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Цитиколин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ООО Озон, Россия и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
280 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цитиколин
Города
Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7202.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Клоназепам, таблетки, 0,5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Клоназепам, таблетки 0,5 мг (Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., Польша) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
279 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Клоназепам
Название ЛП
Клоназепам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7203.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором изучается препарат Атезолизумаб (MPDL3280A, антитело к PD-L1), применяемый в комбинации с карбоплатином и паклитакселом с/без бевацизумаба, в сравнении с комбинацией карбоплатина, паклитаксела и бевацизумаба, у ранее не получавших химиотерапии пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IV стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2015 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ
287 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
MPDL3280A (RO5541267)
Города
Волгоград, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7204.
Название протокола
Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Быструм Пласт®, трансдермальный пластырь 30 мг/12 ч (ОАО АКРИХИН, Россия), в сравнении с препаратом Вольтарен®, трансдермальный пластырь 30 мг/сутки (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария), для купирования болевого синдрома у пациентов с острым повреждением связок голеностопного сустава
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2015 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
283 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Быструм Пласт® (Кетопрофен)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7205.
Название протокола
№ AN-IGN 3321 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности и безопасности применения препарата Блисибимод у пациентов с иммуноглобулин А (IgA) нефропатией
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2015 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
286 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Антера Фармасьютикалз, Инк. (Anthera Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Блисибимод
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7206.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флюдитек, раствор для приема внутрь 750 мг/10 мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) и Флюдитек, сироп 50мг/мл (Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Оториноларингология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
281 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Иннотек Интернасиональ
Название ЛП
Флюдитек (Карбоцистеин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7207.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Роксера® Комби (амлодипин+розувастатин, 10+20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и монопрепаратов Норваск® (амлодипин, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчланд ГмбХ, Германия) и Крестор® (розувастатин 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
282 02.06.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Роксера® Комби (амлодипин + розувастатин)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7208.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Мофлаксия (моксифлоксацин, раствор для инфузий, 1,6 мг/мл) в сравнении с препаратом Авелокс (моксифлоксацин, раствор для инфузий, 1,6 мг/мл) у госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
275 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Мофлаксия (Моксифлоксацин)
Города
Москва, Череповец
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7209.
Название протокола
Проспективное рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности, переносимости и безопасности препарата Сангвиритрин в сравнении с препаратом Мирамистин у пациентов с острым тонзиллитом
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
277 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фармцентр ВИЛАР"
Название ЛП
Сангвиритрин® (Сангвинарина гидросульфат+Хелеритрина гидросульфат)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7210.
Название протокола
6-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с гибким подбором доз для оценки эффективности и безопасности применения луразидона у пациентов детского и подросткового возраста с биполярной депрессией I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
278 01.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496, Латуда)
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено