Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
5481.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Римантадин, таблетки 50 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Римантадин, таблетки 50 мг, производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
17.05.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
230 17.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Римантадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5482.
Название протокола
АПОЛЛОН/APOLLO) Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности 12-недельного лечения Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна. 12-недельное лечение Актовегином, назначаемого внутривенно с последующим пероральным применением у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий нижних конечностей IIB стадии по классификации Фонтейна.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
17.05.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
229 17.05.2018
Название организации, проводящей КИ
"Такеда Австрия ГмбХ"
Название ЛП
(Депротеинизированный гемодериват крови телят, Актовегин)
Города
Воронеж, Казань, Кемерово, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Пермь, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи, Тверь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5483.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Пазопаниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО ИИХР, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.05.2018 - 01.03.2019
Номер и дата РКИ
228 17.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Пазопаниб
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5484.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное многоцентровое исследование по изучению клинической эффективности и безопасности препарата Тералиджен® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, в сравнении с препаратом Тералиджен® Валента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, при атопическом дерматите.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.06.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
226 16.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Название ЛП
Тералиджен® ретард (Алимемазин)
Города
Владикавказ, Казань, Краснодар, Липецк, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5485.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Винпоцетин Солютабс, таблетки диспергируемые 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Кавинтон® Комфорте, таблетки диспергируемые 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) с участием здоровых добровольцев с однократным приемом натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2018 - 20.12.2019
Номер и дата РКИ
225 16.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Винпоцетин Солютабс (Винпоцетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5486.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению комбинации препарата трифлуридин/типирацил (S 95005) c бевацизумабом против комбинации капецитабина с бевацизумабом в первой линии терапии пациентов с метастатическим колоректальным раком, которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (SOLSTICE исследование)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
227 16.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S95005 (трифлуридин/типирацил)
Города
Архангельск, Барнаул, Иркутск, Краснодар, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5487.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование продолжения терапии для оценки долгосрочной безопасности, переносимости, эффективности и фармакокинетики препарата CDZ173 (лениолисиба) у пациентов с APDS/PASLI (синдромом активированной фосфоинозитид-3-киназы-дельта / активирующей мутации p110δ, вызывающей старение T-лимфоцитов, лимфаденопатию и иммунодефицит)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
223 15.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CDZ173
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
5488.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата VM-1500FDC (ООО Вириом, Россия) и препаратов Элпида® (ООО Вириом, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Айелэнд Юси, Великобритания) при их совместном приеме однократно натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.05.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
224 15.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Вириом»
Название ЛП
VM-1500FDC (тенофовир+элсульфавирин+эмтрицитабин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5489.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аскорил Экспекторант, раствор для приема внутрь (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) в сравнении с зарегистрированным препаратом Аскорил Экспекторант, сироп (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2018 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
220 14.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Аскорил экспекторант (Бромгексин + Гвайфенезин + Сальбутамол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5490.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин-Акрихин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг (АКРИХИН) и Физиотенз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт) с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.06.2018 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
221 14.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Моксонидин-Акрихин (Моксонидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено