Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11202 исследования
5471.
Название протокола
Открытое, одноцентровое, нерандомизированное клиническое исследование безопасности и реактогенности трехвалентной вакцины гепатита В рекомбинантной дрожжевой Бубо®-Унигеп у здоровых добровольцев после однократной внутримышечной инъекции
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2018 - 01.12.2019
Номер и дата РКИ
243 25.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО Научно-производственная компания "Комбиотех"
Название ЛП
Бубо®-Унигеп (Вакцина гепатита В рекомбинантная дрожжевая)
Города
Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5472.
Название протокола
Мультицентровое рандомизированное клиническое исследование применения препарата BP1.3656 в сравнении с плацебо для лечения нарушения потребления алкоголя
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
25.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
242 25.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Биопроже Фарма / Bioprojet Pharma
Название ЛП
BP1.3656
Города
Мурманск, Новое Девяткино, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5473.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, двойное перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (АО ИИХР, Россия) и Текфидера®, капсулы кишечнорастворимые 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
238 24.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Диметилфумарат
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5474.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое исследование II фазы, проводимое в азиатских странах и в России для оценки эффективности и безопасности индукционной терапии мидостаурином, принимаемым 2 раза в сутки внутрь, в комбинации с даунорубицином / цитарабином в качестве индукционной терапии, высоких доз цитарабина в качестве консолидирующей терапии и дальнейшей поддерживающей монотерапии мидостаурином у пациентов с впервые диагностированным острым миелолейкозом при наличии мутации FLT3
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
240 24.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
PKC412 (Мидостаурин)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Киров, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5475.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) с адаптивным дизайном исследуемого препарата (фиксированной комбинации бетагистина дигидрохлорид + пирацетам (24 мг + 800 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Биннофарм, Россия) и комбинации препаратов сравнения Бетасерк® (бетагистина дигидрохлорид, 24 мг, таблетки, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) и Ноотропил® (пирацетам, 800 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
24.05.2018 - 30.11.2020
Номер и дата РКИ
239 24.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Бетагистин + Пирацетам
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5476.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SFS-t, таблетки 400 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Совальди® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
23.05.2018 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
235 23.05.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Софосбувир-ТЛ (Софосбувир, TL-SFS-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5477.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности дупилумаба у детей в возрасте от 6 до <12 лет с неконтролируемой персистирующей бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.05.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
237 23.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Дупилумаб (SAR231893, REGN668)
Города
Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5478.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование по оценке краткосрочной (16 недель) и долгосрочной (1 год) эффективности, безопасности и переносимости подкожного применения секукинумаба у пациентов с массой тела более 90 кг или выше с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжёлой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
236 23.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Секукинумаб (AIN457, Козэнтикс)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5479.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитизинон, капсулы 10 мг (АО ИИХР, Россия) и Орфадин®, капсулы 10 мг (Сведиш Орфан Биовитрум Интернэшнл АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
22.05.2018 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ
233 22.05.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Нитизинон
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5480.
Название протокола
Исследование II фазы по оценке препарата BB-401 (антисмысловой по отношению к рецепторам эпидермального фактора роста (EGFR) конструкции ДНК для внутриопухолевого введения) при лечении пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи (ПРГШ), для которых все существующие стандартные методы терапии оказались неэффективными
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.05.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
234 22.05.2018
Название организации, проводящей КИ
Бенитек Биофарма Лтд. (Benitec Biopharma Ltd.)
Название ЛП
BB-401
Города
Иркутск, Краснодар, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено