Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11200 исследования
5511.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир, капсулы 300 мг (ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Реатаз®, капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США, производства АстраЗенека Фармасьютикалз ЛП, США) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 18.12.2019
Номер и дата РКИ
198 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Атазанавир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5512.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое ногоцентровое исследование в параллельных группах для оценки влияния эфпегленатида на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким сердечно-сосудистым риском.
Терапевтическая область
Кардиология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2018 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
199 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Эфпегленатид (SAR439977)
Города
Казань, Калининград, Кемерово, Красногорск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
1
5513.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности дулаглутида, применяемого в исследуемых дозах в дополнение к метформину, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа AWARD-11
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
200 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Дулаглутид (LY2189265)
Города
Архангельск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5514.
Название протокола
Открытое несравнительное многоцентровое исследование по оценке частоты ответа, безопасности и переносимости препарата Эфкурия®, таблетки диспергируемые, 100 мг (Рубикон Рисерч Прайвет Лимитед, Индия) у пациентов с гиперфенилаланинемией с фенилкетонурией или нарушением обмена тетрагидробиоптерина
Терапевтическая область
Педиатрия, Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
28.04.2018 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
197 28.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Дифарма С.А.
Название ЛП
Эфкурия® (Сапроптерин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Пермь, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5515.
Название протокола
Реактогенность, безопасность и иммуногенность рекомбинантной универсальной гриппозной вакцины Унифлю у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
195 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ВиЭй Фарма»
Название ЛП
Унифлю (рекомбинантная универсальная гриппозная вакцина; рекомбинантный белок НВс-4М2h + деринат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5516.
Название протокола
Предотвращение осложнений ишемического повреждения и системного воспаления, спровоцированных окислительным стрессом, в течение и после инвазивной хирургической операции на сердце с помощью Щелочной Фосфатазы (APPIRED III).
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
196 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Аллоксис Лайф Сайенсиз Б.В.
Название ЛП
Щелочная фосфатаза (bRESCAP)
Города
Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
5517.
Название протокола
Открытое неконтролируемое многоцентровое клиническое исследование ингаляционного препарата Молграмостим при лечении пациентов с аутоиммунным легочным альвеолярным протеинозом
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология, Пульмонология, Химиотерапия
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
193 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
Савара Эй пи Эс
Название ЛП
Молграмостим (Молградекс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5518.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное исследование III фазы терапии препаратом Дурвалумаб в комбинации с вакциной Бациллы Кальметта-Герена в сравнении с монотерапией БЦЖ у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря с высоким риском и ранее не получавшим терапию вакциной БЦЖ (POTOMAC)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2018 - 26.08.2024
Номер и дата РКИ
194 27.04.2018
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI4736 (Дурвалумаб, Дурвалумаб)
Города
Владимир, Вологда, Иваново, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5519.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, трехпериодное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Виаприм® Солютабс, таблетки, диспергируемые в полости рта 20 мг (ООО Бактэр, Россия) и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2018 - 15.01.2020
Номер и дата РКИ
192 26.04.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "Бактэр"
Название ЛП
Виаприм® Солютабс (Тадалафил)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5520.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое, рандомизированное, сравнительное в двух параллельных группах исследование не меньшей эффективности комбинированного лекарственного препарата Л-Дексопт, капли глазные 5 мг/мл + 1 мг/мл (K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и комбинированного лекарственного препарата Тобрадекс, капли глазные (Алкон-Куврер Н.В. С.А., Бельгия) с целью лечения гнойно-воспалительных заболеваний глаз (конъюнктивиты)
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2018 - 28.02.2021
Номер и дата РКИ
190 26.04.2018
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Л-Дексопт (левофлоксацин + дексаметазон)
Города
Иваново, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено