Протокол ИСР-III-07-0725
Название протокола
Многоцентровое сравнительное проспективное исследование безопасности, переносимости и терапевтической эквивалентности препарата Иммуноферон® у пациентов с диагнозом ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.02.2026 - 30.04.2026
Номер и дата РКИ
38 06.02.2026
Организация, проводящая КИ
ООО «Фирн М»
Наименование ЛП
Иммуноферон® (Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный)
Лекарственная форма и дозировка
суппозитории ректальные, 500000 МЕ
Города
Санкт-Петербург
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Автономная некоммерческая организация "Центр клинических исследований", 197022, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Профессора Попова, дом 23, Литер Д, офис 618, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
Изучить безопасность, переносимость и терапевтическую эффективность препарата Иммуноферон®, суппозитории ректальные, 500 000 МЕ, у пациентов с диагнозом ОРВИ по сравнению с препаратом Виферон®, суппозитории ректальные
500 000 МЕ.
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
330
Где проводится исследование
1
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
2
Регион
г. Санкт - Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—
3
4
Регион
Санкт-Петербург
Город
Санкт-Петербург
Исследователи
—