Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10798 исследования
10651.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое исследование III фазы по изучению мультипептидной противоопухолевой вакцины IMA901 у пациентов с распространенным / метастатическим почечноклеточным раком, получающих сунитиниб в качестве терапии первой линии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.04.2011 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
145 01.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Имматикс Биотехнолоджис ГмбХ/Immatics Biotechnologies GmbH
Название ЛП
Вакцина IMA901 на пептидной основе для лечения рака почки
Города
Архангельск, Казань, Москва, Обнинск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10652.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам суппозитории ректальные 15 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Мовалис® суппозитории ректальные 15 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.03.2011 - 31.12.2011
Номер и дата РКИ
140 31.03.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Мелоксикам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10653.
Название протокола
Эффективность и безопасность готовой смеси инсулина деглюдек и инсулина аспарт один раз в день в сравнении с инсулином гларгин один раз в день, оба в комбинации с метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, ранее не получавших инсулинотерапию, с неадекватным гликемическим контролем на фоне приема пероральных сахароснижающих препаратов (ПССП)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.06.2011 - 01.09.2012
Номер и дата РКИ
143 31.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S
Название ЛП
Инсулин деглюдек/инсулин аспарт (NN5401; IDegAsp; SIAC; СИАК, Инсулин 454, О454, NNC 100-0000-0454 + инсулин аспарт)
Города
Барнаул, Иркутск, Кемерово, Новосибирск, Самара, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
10654.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2011 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
141 31.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн, США
Название ЛП
СС-10004 (Апремиласт)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10655.
Название протокола
: Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы c целью оценки эффективности и безопасности двух доз апремиласта (CC-10004) у пациентов с активным псориатическим артритом и квалифицирующим псориатическим очагом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2011 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
142 31.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн
Название ЛП
СС-10004 (Апремиласт)
Города
Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10656.
Название протокола
Адаптивное, рандомизированное, многоцентровое исследование Ib фазы с параллельными группами по сравнению применения ритуксимаба для подкожного (п/к) и внутривенного (в/в) введения в комбинации с химиотерапией (флударабин и циклофосфамид) у пациентов с ранее нелеченным ХЛЛ.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
138 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO 45-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
10657.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы, оценивающее эффективность и безопасность Пазопаниба в качестве адьювантной терапии у пациентов с локализованной или местно распространенной Почечно-клеточной карциномой (RCC) после нефрэктомии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
134 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ, Швейцария
Название ЛП
Пазопаниб (GW786034, Вотриент)
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10658.
Название протокола
Двухэтапное, международное, многоцентровое, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование III фазы фармакокинетики, эффективности и безопасности лекарственной формы ритуксимаба для подкожного введения в комбинации с CHOP или CVP по сравнению с лекарственной формой ритуксимаба для внутривенного введения в комбинации с CHOP или CVP у пациентов с ранее нелеченой фолликулярной лимфомой с последующим поддерживающим лечением с лекарственной формой ритуксимаба для подкожного или внутривенного введения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
137 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Ro 045-2294 (Ритуксимаб (форма для подкожного введения), Мабтера п/к)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10659.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности оритаванцина при внутривенном однократном применении в сравнении с внутривенно применяемым ванкомицином при лечении пациентов с острой бактериальной инфекцией кожи и мягких тканей
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
133 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
Де Медисинс Компани, США
Название ЛП
Оритаванцина дифосфат (Оритаванцин, )
Города
Екатеринбург, Красноярск, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10660.
Название протокола
Дополнительное исследование по оценке безопасности, иммуногенности и гемостатического действия препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX 1-2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
139 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ
«Баксалта Инновейшнз ГмбХ», Австрия
Название ЛП
BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX) (, BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX))
Города
Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено