Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10824 исследования
10661.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование II фазы паклитаксела/карбоплатина в комбинации с бавитуксимабом или без у пациентов, не получавших ранее лечение по поводу местнораспространенного или метастатического неороговевающего немелкоклеточного рака легких
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.04.2011 - 17.11.2012
Номер и дата РКИ
159 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Бавитуксимаб
Города
Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10662.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Кардостин в комплексной терапии хронической сердечной недостаточности
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
158 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Кардостин
Города
Воронеж, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10663.
Название протокола
:Клиническое исследование по сравнению применения кангрелора и стандартной терапии клопидогрелем у пациентов, которым требуется чрескожное коронарное вмешательство
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.04.2011 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
160 07.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Медисинс Компани, США
Название ЛП
Кангрелор
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Уфа, Ханты-Мансийск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10664.
Название протокола
Открытое многоцентровое дополнительное исследование долгосрочного применения депо-формы арипипразола для внутримышечного введения у пациентов с шизофренией
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
157 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
«Отсука Фармасьютикал Девелопмент энд Коммерсализэйшн, Инк.» (США)/Otsuka Pharmaceutical Development
Название ЛП
OPC-14597 (Арипипразол, Абилифай®)
Города
Москва, Нижний Новгород, Никольское, Плеханово, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10665.
Название протокола
: 12-недельное исследование с целью оценки легочной функции в течение 24 часов при применении комбинации флутиказона фуроат (ФФ) / вилантерол (ВИ), выпускаемой в форме порошка для ингаляции в дозировке 100/25 мкг и принимаемой пациентами с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) один раз в сутки, и комбинации флутиказона пропионат/сальметерол, также выпускаемой в виде порошка для ингаляции в дозировке 250/50 мкг и принимаемой дважды в сутки
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
156 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
GW685698 / GW642444 (Флутиказона фуроат/Вилантерол, )
Города
Барнаул, Екатеринбург, Калуга, Кемерово, Курск, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
IIIa
Статус КИ
Завершено
10666.
Название протокола
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с подбором диапазона доз по оценке безопасности и эффективности МК-3102 у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и неадекватным гликемическим контролем.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
06.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
155 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Merck&Co., Inc., США
Название ЛП
МК-3102
Города
Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10667.
Название протокола
:Двойное слепое, рандомизированное, плацебо контролируемое клиническое исследование для изучения эффективности и безопасности препарата Соматулин Депо (ланреотид) в форме инъекций для лечения карциноидного синдрома
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
11.04.2011 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
154 06.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Фарма САС, Франция
Название ЛП
Соматулин Депо (Ланреотид Аутогель)
Города
Липецк, Москва, Санкт-Петербург, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10668.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование 1/2 фазы по изучению безопасности, эффективности и фармакокинетики летрозола в сочетании с PD 0332991 (оральным ингибитором CDK 4/6) в сравнении с монотерапией летрозолом в качестве первой линии терапии распространенного, ER-положительного, HER2-отрицательного рака молочной железы у женщин в менопаузе
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2011 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
151 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк, США
Название ЛП
PD 0332991
Города
Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10669.
Название протокола
Сравнение готовой смеси инсулина лизпро 75/25 два раза в день и базального инсулина гларгин один раз в день в комбинации с прандиальным инсулином лизпро один раз в день в качестве интенсификации инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом типа 2, не достигших контроля гликемии при лечении базальным инсулином гларгин в сочетании с метформином и/или пиоглитазоном
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.04.2011 - 01.03.2013
Номер и дата РКИ
153 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани, США
Название ЛП
LY275585[P] (Инсулин лизпро двухфазный, Хумалог Микс 25)
Города
Волгоград, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10670.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование II фазы бавитуксимаба в сочетании с доцетакселом у пациентов с ранее леченным местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2011 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
152 05.04.2011
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалз, Инк. (Peregrine Pharmaceuticals, Inc.), США
Название ЛП
бавитуксимаб
Города
Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено