GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11205 исследования
10631.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата BMS-817399 у взрослых пациентов с активным ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести и недостаточным эффектом Метотрексата
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 571 15.12.2011
Название организации, проводящей КИ «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США с подразделением «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия
Название ЛП BMS-817399
Города Ярославль
Фаза КИ IIa
Статус КИ Завершено
10632.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, определяющее оптимальную дозу исследование II фазы по оценке эффективности и безопасности препарата ABT-126 у пациентов с болезнью Альцгеймера слабой или умеренной степени тяжести, с контролем в виде плацебо и активного сравнения
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 565 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ “Эбботт Лэбораториз”
Название ЛП ABT-126
Города Владимир, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10633.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, проводимое в параллельных группах с целью изучения МРТ эффективности и безопасности применения офатумумаба в различных дозах в течение 6 месяцев у пациентов с рецидивирующей (ремитирующей) формой рассеянного склероза
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 29.09.2017
Номер и дата РКИ 566 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Мануфэктуринг», Парма, Италия/ «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед», Великобритания
Название ЛП Офатумумаб (GSK 1841157, Арзерра)
Города Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10634.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гликлазид МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (ООО Озон, Россия) и Диабетон МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ 570 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП Гликлазид МВ
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10635.
Название протокола Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рокситромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Озон, Россия) и Рулид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Санофи-Авентис Франс, произведено Авентис Интерконтиненталь, Франция).
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ 569 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП (Рокситромицин, Рокситромицин)
Города Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10636.
Название протокола Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флюдер, капсулы 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ 568 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ OOO "Озон"
Название ЛП Флюдер (Клопидогрел)
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10637.
Название протокола Открытое, рандоминизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг (ООО Озон, Россия) и Плавикс®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 75 мг (Санофи Фарма Бристол-Майерс Сквибб ЭсЭнСи, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция).
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 13.05.2013
Номер и дата РКИ 567 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "Озон"
Название ЛП (Клопидогрел, Клопидогрел)
Города
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10638.
Название протокола Клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности пантопразола (санпраза) для внутривенного введения в лечении пациентов язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 14.12.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 564 14.12.2011
Название организации, проводящей КИ Представительство Компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикл Индастриз Лимитед» (Индия) в г. Москве
Название ЛП Санпраз (Пантопразол)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
10639.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целерат™ (рисперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг, производства Интас Фармасьютикалз Лтд., Индия) и Рисполепт® (рисперидон, таблетки, покрытые оболочкой, 4 мг, производства Янссен Фармацевтика Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 13.12.2011 - 21.11.2012
Номер и дата РКИ 561 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз"
Название ЛП (Рисперидон, Целерат™)
Города Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ Проводится
10640.
Название протокола Открытое клиническое исследование безопасности препарата интерферона альфа-2b человеческого рекомбинантного – Интерфераль®, раствор для инъекций ,0, 3,0, 5,0 млн МЕ
Терапевтическая область Гематология, Инфекционные болезни, Онкология, Неврология, Офтальмология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ 16.01.2012 - 15.05.2012
Номер и дата РКИ 563 13.12.2011
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное унитарное предприятие «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Название ЛП Интерфераль® (Интерферон альфа-2b)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50