Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10614 исследования
10601.
Название протокола
Исследование IIa фазы для определения доз, а также оценки гемодинамических эффектов, безопасности и переносимости препарата CXL-1020 в 3 стратах пациентов с систолической сердечной недостаточностью.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2010 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
10 22.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Кардиоксил Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
CXL-1020
Города
Кемерово, Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10602.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование II фазы по изучению лапатиниба в комбинации с химиотерапией по сравнению с трастузумабом в комбинации с химиотерапией в качестве первой линии терапии у женщин с HER2-положительным и p95HER2-положительным раком молочной железы
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.11.2010 - 01.06.2013
Номер и дата РКИ
9 19.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб)
Города
Казань, Санкт-Петербург, Тула, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10603.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование по оценке эффективности и безопасности применения Lu AA21004 в фиксированных дозах (15 и 20 мг/день) по сравнению с дулоксетином для неотложного лечения большого депрессивного расстройства у взрослых пациентов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.11.2010 - 30.03.2012
Номер и дата РКИ
8 19.11.2010
Название организации, проводящей КИ
“H.Lundbeck А/S”/«Х. Лундбек А/С», Дания
Название ЛП
Lu AA21004
Города
Москва, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Талаги, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10604.
Название протокола
Клиническое испытание I-IIa фазы исследуемого противоопухолевого препарата J1 у больных с распространенным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2010 - 30.09.2011
Номер и дата РКИ
7 17.11.2010
Название организации, проводящей КИ
«Онкопептидз ЭйБи» (спонсор, разработчик)
Название ЛП
J1
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
10605.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование в одной группе по оценке переносимости и безопасности финголимода (FTY720), назначаемого перорально один раз в день в дозе 0,5 мг пациентам с рецидивирующими формами рассеянного склероза в течение длительного времени
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2010 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
5 16.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Финголимод
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10606.
Название протокола
Многоцентровое открытое исследование эффективности и безопасности Рибомустина в терапии рецидивов хронического лимфолейкоза.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.11.2010 - 31.03.2012
Номер и дата РКИ
4 16.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Представительство Astellas Pharma Europe B.V.
Название ЛП
Рибомустин
Города
Киров, Москва, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10607.
Название протокола
Оценка реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины ЭнцеВир на детях в возрасте от 3 до 17 лет
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.02.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
6 16.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия
Название ЛП
Вакцина для профилактики клещевого энцефалита, ЭнцеВир
Города
Иркутск, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10608.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и переносимости препарата Ильмикс, принимаемого 2 раза в день по 1 капсуле при лечении циклической масталгии (мастодинии)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.11.2010 - 01.06.2012
Номер и дата РКИ
3 15.11.2010
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "МираксБиоФарма"
Название ЛП
Ильмикс (индолкарбинол)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10609.
Название протокола
Двойное слепое, плацебо контролируемое, многоцентровое клиническое исследование с целью изучения эффективности и безопасности терапии ингаляционным Промиксином до 6 месяцев при лечении пациентов с бронхоэктазами, не связанными с муковисцидозом, инфицированных Pseudomonas aeruginosa, чувствительной к Промиксину.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.11.2010 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
2 15.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Профайл Фарма Лтд
Название ЛП
Промиксин
Города
Барнаул, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10610.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое с двойной маскировкой плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности солифенацина сукцината (5 и 10 мг один раз в день) по сравнению с плацебо и оксибутинина гидрохлоридом (5 мг три раза в день) при лечении субъектов с нейрогенной детрузорной гиперактивностью
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2010 - 28.02.2011
Номер и дата РКИ
1 12.11.2010
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Название ЛП
Солифенацин, Везикар
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено