Протокол MK-0859-020
Название протокола
Годичное, всемирное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, проводящееся в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и переносимости анацетрапиба в качестве дополнения к текущей терапии статинами с или без применения другого (-их) липидокорригирующего (-их) препарата (-ов) у пациентов с гетерозиготной наследственной гиперхолистеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2012 - 01.07.2014
Номер и дата РКИ
844 02.04.2012
Организация, проводящая КИ
Мерк Шарп & Дохме Корп., дочерняя компания Мерк & Ко.. Инк.
Наименование ЛП
МК-0859 (Анацетрапиб )
Лекарственная форма и дозировка
таблетки 100 мг (Флакон)
Города
—
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
Проверка безопасности фармакологического препарата и его эффективность для пациентов, страдающих гетерозиготной наследственной гиперхолиcтеринемией
Количество Мед.учреждений
1
Количество пациентов
25
Где проводится исследование
—