Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10562 исследования
10141.
Название протокола
Изучение биоэквивалентности препаратов - Бетагистин таблетки 24 мг (ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия) и Бетасерк таблетки 24 мг (Солвей Фармасьютикалз Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
14.10.2011 - 16.08.2012
Номер и дата РКИ
418 14.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «ЗиО-Здоровье»
Название ЛП
Бетагистин
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10142.
Название протокола
Многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ВАП 20® у пациентов с хроническими облитерирующими заболеваниями артерий III и IV стадий по классификации Покровского-Фонтена
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.10.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
414 13.10.2011
Название организации, проводящей КИ
СЭМ ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Название ЛП
ВАП 20® (Алпростадил)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10143.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для подбора дозы линаглиптина (1 мг или 5 мг перорально 1 раз в день) назначаемого на период 12-и недель детям и подросткам в возрасте от 10 до 17 лет, больным сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
13.10.2011 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
416 13.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
BI 1356 (Линаглиптин)
Города
Екатеринбург, Казань, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10144.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 12-недельное исследование биомаркеров при применении сецукинумаба (AIN457) у пациентов с ревматоидным артритом с исследованием-продолжением открытой фазы
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2011 - 19.05.2014
Номер и дата РКИ
417 13.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Сецукинумаб)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
10145.
Название протокола
: Многоцентровое открытое рандомизированное проспективное исследование эффективности и безопасности применения препарата Альгерон® (циспэгинтерферон альфа-2b, ЗАО БИОКАД, Россия) в сравнении с препаратом ПегИнтрон® (пэгинтерферон альфа-2b, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия) в рамках комбинированной терапии хронического гепатита С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
13.10.2011 - 05.10.2014
Номер и дата РКИ
413 13.10.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Альгерон® (циспэгинтерферон альфа-2b)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
10146.
Название протокола
: Программа предоставления раннего доступа к препарату TMC207 в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами пациентам, страдающим легочным туберкулезом с широкой или пред-широкой лекарственной устойчивостью
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2011 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
415 13.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек БВБА
Название ЛП
TMC207
Города
Архангельск, Орёл
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10147.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цефепим-Бориме, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Максипим®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия) у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 15.09.2012
Номер и дата РКИ
409 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» (ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов»)
Название ЛП
Цефепим-Боримед (Цефепим)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10148.
Название протокола
ДУАЛ-1: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область
Акушерство
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
411 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Мацитентан (ACT-064992)
Города
Владимир, Екатеринбург, Пенза
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10149.
Название протокола
ДУАЛ-2: Мацитентан в лечении дигитальных язв при системной склеродермии. Проспективное, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, многоцентровое исследование в параллельных группах для оценки эффективности, безопасности и переносимости мацитентана у пациентов с ишемическими дигитальными язвами при системной склеродермии
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
412 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
АКТЕЛИОН Фармасьютикалс Лтд
Название ЛП
Мацитентан (ACT-064992)
Города
Воронеж, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10150.
Название протокола
Исследование по определению иммунного ответа на вакцину от гриппа у пациентов с рассеянным склерозом при лечении терифлуномидом, с использованием популяции пациентов с рассеянным склерозом в качестве группы сравнения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2011 - 31.01.2012
Номер и дата РКИ
410 12.10.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
HMR1726 (Терифлуномид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено